맞춤형항암제 검색결과

검색결과 총40건

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이재준 시장 “바이오산업, 수원 미래 성장동력”…엠비디 본사 이전 지원

수원시가 맞춤형 항암제 추천 서비스 플랫폼 개발 기업 엠비디㈜와 투자 협약을 맺고, 바이오산업 육성에 힘을 싣는다. 수원시는 11일 시청 상황실에서 엠비디㈜와 민선 8기 제20호 투자협약을 체결했다. 협약식에는 이재준 수원시장과 구보성 엠비디 대표가 참석했다. 엠비디는 3차원 세포 배양과 항암제 감수성 검사 플랫폼을 기반으로 환자 맞춤형 항암제 추천 서

2025-09-11 16:19
국내 연구진, 혈관육종암 환자 유래 ‘오가노이드’ 세계 최초 배양

국내 연구진이 혈관육종암 환자의 특성을 재현한 오가노이드 모델을 세계 최초로 개발했다. 이는 환자의 암조직을 채취해 형성한 암조직 유사체 오가노이드가 최근 맞춤형 항암제와 진단마커 개발의 주요 토대가 되고 있는 가운데 이룬 성과로 주목을 받고 있다. 서울아산병원 의공학연구소 정기석 교수·정다정 박사, 성형외과 최종우·정우식·김영철 교수 연구팀은 최근

2024-06-24 10:22
디엑스앤브이엑스(Dx&Vx), 코아스템켐온과 동반진단 서비스 확대 ‘맞손’

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 전임상 CRO기업 코아스템켐온과 동반진단시장 개척을 본격화하기 위한 전략적 파트너십을 체결했다고 17일 밝혔다. 이번 전략적 파트너십을 통해 양사는 동반진단 서비스 구축과 사업 확대를 추진한다. 코아스템켐온은 실제 암환자의 암조직을 이용한 시험계로 현존하는 치료제 중 가장 적합한 항암제를 찾는 동반진단 시스템을 만들 계획이

2023-10-17 10:46
“신약 개발에 진심”…연구법인으로 시너지 찾는 전통 제약사

전통 제약사들의 연구법인이 차별화 확립에 힘을 쏟고 있다. 이를 통해 신약 개발을 위한 다양한 기회를 발굴한 제약사들은 파이프라인을 확대·강화하며 신약 중심 기업으로 거듭날 발판을 만들었다. 9일 본지 취재를 종합하면 제약 연구법인들은 최근 다양한 기업·기관과 협력하며 제약사와 시너지를 낼 전략을 구사하고 있다. JW중외제약의 연구법인 C&C신약연구소

2023-05-10 05:00
C&C신약연구소, ‘3D 암 오가노이드 진단 플랫폼’로 혁신 항암제 개발

JW중외제약의 연구법인 C&C신약연구소는 정밀의료 혁신기업 엠비디와 ‘3D 암 오가노이드 진단 플랫폼 기반의 혁신 항암제 개발을 위한 연구협력 협약’을 체결했다고 8일 밝혔다. 이번 협약으로 C&C신약연구소는 스탯(STAT) 단백질을 포함한 신규 타깃 항암 신약 과제에 엠비디의 3D 암 오가노이드 플랫폼인 코디알피를 적용해 다양한 종양 적응증을 탐색하

2023-05-08 09:23
GC녹십자의료재단, 엠비디와 ‘항암제 감수성 진단검사’ 업무협약 체결

GC녹십자의료재단과 엠비디는 ‘오가노이드 솔루션 기반 항암제 감수성 진단검사’ 사업을 위한 업무협약을 체결했다고 5일 밝혔다. 오가노이드란 환자 정보를 바탕으로 3차원 배양 기술을 통해 생리학적으로 실제 장기와 매우 유사하게 구현한 장기 유사체를 말한다. 환자의 유전정보를 기반으로 제작된 오가노이드를 통해 질병 모델링 및 약물 스크리닝을 할 수 있다. 이

2022-01-05 10:53
한국콜마홀딩스, 넥스트앤바이오 인수…“바이오 중심 미래사업 강화”

한국콜마홀딩스는 오가노이드 기반 기술을 보유한 바이오 플랫폼 기업 넥스트앤바이오를 인수한다고 28일 밝혔다. 이번 인수로 한국콜마홀딩스는 바이오 산업을 미래 성장동력으로 만들어 4차 산업 중심의 사업 포트폴리오를 강화한다는 계획이다. 인수 규모는 지분의 총 40%로 최대주주로 올라선다. 한국콜마홀딩스는 넥스트앤바이오 인수를 통해 전 세계적으로 약 1조 원

2021-12-28 14:42
[BioS]GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨 췌장암 3상 국내 IND승인

GC녹십자셀은 지난 21일 식품의약품안전처로부터 ‘이뮨셀엘씨’ 췌장암 임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 밝혔다. 이번 임상은 서울대병원 외 14개 임상기관에서 408명의 췌장암 환자를 모집해 상업화 3상 임상을 진행하게 된다. 임상시험에 참여하는 환자는 무작위 배정을 통해 ‘젬시타빈’ 단독치료군과 ‘이뮨셀엘씨+젬시타빈’ 병용치료군으로 나

2020-12-22 09:43
GC녹십자셀, ‘이뮨셀엘씨주’ 췌장암 임상 3상 승인

세포치료 전문기업 GC녹십자셀은 식품의약품안전처로부터 ‘이뮨셀엘씨주’ 췌장암 3상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 21일 밝혔다. GC녹십자셀은 지난 7월 신청했던 임상시험계획이 승인됨에 따라 서울대병원 외 14개 임상기관에서 408명의 췌장암 환자를 모집, 신규 적응증 추가를 위한 상업화 3상 임상시험을 본격적으로 진행할 예정이다. 중앙암등록본부에

2020-12-21 16:12
[BioS]보령제약-IMBdX, 액체생검 기반 치료제 개발 MOU

보령제약이 4일 아이엠비디엑스(IMBDx)와 기술 활용 치료제 개발 협약을 체결했다고 밝혔다. 중장기 성장동력으로 항암부문 역량을 강화하기 위함이다. 이번 협약을 통해 보령제약은 아이엠비디엑스가 보유한 액체생검 기술을 기반으로 개인 맞춤형 항암제 개발을 추진할 계획이다. 또, 항암제 임상연구 진행 시 액체생검 기술을 적용해 동반진단기술개발을 진행하고,

2020-12-07 10:01
[특징주] 알파홀딩스, 코로나19 면역치료 T세포 관련 美 공동연구 부각 ‘강세’

알파홀딩스가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 대안으로 '면역치료법'이 주목받으며 강세다. 27일 오전 10시 34분 현재 알파홀딩스는 전일보다 3.30% 오른 4535원에 거래 중이다. 이날 의학계와 국내외 논문에 따르면, 중국 국가호흡기질환연구센터 연구팀은 지난달 국제학술지 '뉴잉글랜드저널 오브 메디신'(New England Jou

2020-03-27 10:34
테라젠이텍스, 유방암 전이 관여 유전자 세계 최초 규명

테라젠이텍스 바이오연구소는 서울대학교 차세대융합기술연구원 정밀의학연구센터와 공동으로 삼중음성 유방암의 전이를 억제하는 여성호르몬 관련 유전자 ‘RNF208’을 세계 최초로 규명했다고 26일 밝혔다. 이번 연구 결과는 세계적 권위의 온라인 학술지 ‘네이처 커뮤니케이션즈’ 최신호에 실렸다. 암 유전체 및 암 생물학 분야의 세계적 석학인 김성진 정밀의학연구

2019-12-26 10:35
서울아산병원, 개인별 특성 재현한 폐암 오가노이드 배양 세계 첫 성공

서울아산병원은 병리과 장세진 교수·의생명연구소 김민서 박사팀이 환자의 폐암세포를 배양해 개인별 특성을 그대로 재현하는 ‘오가노이드(장기유사체)’ 배양 기술을 확립했다고 10일 밝혔다. 이와함께 항암제 개발 과정에서 약물 유효성을 검증하는 전임상시험 암 모델로서 매우 유용하다는 것을 증명했다. 특히 장 교수팀은 정상세포는 억제하고 폐암세포만 선택적으로 키워

2019-10-10 10:58
녹십자셀, 세포치료제 대량 생산 설비 구축한다

녹십자셀이 내년 상반기를 목표로 대규모 셀(세포) 센터의 GMP(우수의약품제조관리기준) 허가를 추진한다. 24일 회사 관계자는 “GMP 허가 시기는 내년 상반기로 예상한다”며 “이뮨셀엘씨가 세포치료제로서 의미 있는 성과를 내면서 매출 확대를 보이는 상황”이라고 말했다. 업계에 따르면 녹십자셀은 세포치료제 이뮨셀엘씨(Immuncell-LC)의 수요

2019-07-24 10:05
[베스트&워스트] 인콘, 거래재개 후 자회사 주목 33.33%↑

지난주(5월 20일~5월 24일) 코스닥 시장은 미ㆍ중 무역분쟁 확대 우려 속에 5거래일 중 3거래일이 하락 마감했다. 700선에서 출발한 코스닥 지수는 690.03에 거래를 마감했다. 같은 기간 개인은 3309억 원을 순매수한 반면 외인과 기관이 각각 3006억 원, 302억 원을 순매도했다. ◇거래소, 에스디시스템에 조회공시 요구 54.4%↑=

2019-05-27 07:33
[특징주] 싸이토젠, 난소암 항암제 특허 취득 소식에 상한가

싸이토젠이 난소암 항암제 관련 특허권 취득 소식에 장 초반 상한가를 기록했다. 싸이토젠은 24일 9시 12분 현재 가격 제한폭(29.86%)까지 오른 1만3700원에 거래 중이다. 전날 싸이토젠은 혈중 순환 종양세포의 다중 바이오마커 및 항체를 이용한 난소암 진단방법과 단기배양 혈중 암세포를 활용한 개인 맞춤형 항암제 선별시스템에 관련한 특허를

2019-05-24 09:14
셀리드-신테카바이오, 개인 맞춤형 면역세포치료제 공동 연구개발 추진

세포기반 면역치료백신 개발 전문기업 셀리드와 유전체 빅데이터 기반 AI 신약개발 기업 신테카바이오가 차세대 항암면역세포치료백신 공동 연구개발을 위한 양해각서를 체결했다고 21일 밝혔다. 양사는 신테카바이오의 인공지능(AI) 기반 신생항원 예측 기술을 셀리드의 완전 개인 맞춤형 항암제 BVAC-Neo에 도입해 환자 개인의 암세포 변이 양상에 맞춘 완전 맞춤

2019-05-21 08:00
[BioS]신테카바이오-셀리드 "완전맞춤형 항암백신 공동개발"

셀리드가 신테카바이오와 손잡고 완전 개인맞춤형 항암백신 치료제 개발에 도전한다. 신테카바이오의 AI 신생항원 예측 기술을 셀리드의 맞춤형 항암백신 BVAC-Neo에 접목하는 것이 핵심이다. 셀리드는 21일 신테카바이오와 차세대 항암면역세포치료백신 공동연구개발을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. 셀리드는 인체 면역세포 중 혈액 내 풍부하게 존재

2019-05-21 08:00
GC녹십자셀, 간암 항암제 ‘이뮨셀엘씨주’ 유효기간 24시간→36시간으로 연장 허가

GC녹십자셀이 ‘의약품 제조판매 품목허가사항 변경허가’ 공시를 통해 이뮨셀엘씨주의 유효기간이 기존 24시간에서 36시간으로 연장됐다고 19일 밝혔다. GC녹십자셀에 따르면 지난해 국내 항암제 시장 매출 상위권에서 국내 제품은 이뮨셀엘씨주가 유일하다. 2007년 식품의약품안전처로부터 간암에 대한 항암제로 허가된 이뮨셀엘씨주는 환자의 혈액에서 면역세포를

2019-04-19 15:36
나노엔텍, 고성능 세포계수기로 CAR-T 면역세포치료제 QC 시장 공략

나노엔텍은 면역항암제 CAR-T 치료제의 연구개발ㆍ생산에 필요한 품질관리(QC)용 자동세포계수기 ‘ADAM-MC2’를 출시해 면역세포치료제 시장 공략에 나선다고 18일 밝혔다. 나노엔텍은 자동세포계수 분야에서 세계 최고 수준의 기술력과 다수의 특허를 보유하고 있다. 특히 ADAM-MC2는 세포핵을 염색하는 기술로 살아있는 세포와 죽어 있는 세포를 구분

2019-01-18 10:47

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