씨젠은 미국 자회사 씨젠USA가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘올플렉스(Allplex) HSV-1&2/VZV/MPXV Assay’에 대한 긴급사용승인(EUA)을 획득했다고 21일 밝혔다.
이 제품은 유사한 임상 양상을 보이는 피부 및 점막 병변의 원인이 되는 여러 바이러스성 병원체를 동시에 검출하도록 설계된 실시간 신드로믹 유전자증폭(PCR) 진단
배양 없이 종자 단계서 곧바로 진단…검사시간 6일에서 1일로 단축정확도 99~100% 수준으로 높여…이상기후 대응 종자 검정 고도화 기대
이상기후로 벼 병해 발생 양상이 달라질 가능성이 커지는 가운데 국립종자원이 벼 키다리병 원인균 4종을 종자 단계에서 한 번에 찾아내는 진단 기술을 개발했다. 병원균을 배양해 현미경으로 확인하던 기존 방식보다 검사시간은