뉴클리오 검색결과

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유럽 원전 스타트업 뉴클리오, 22일 나스닥 상장⋯미국 시장 확장

스팩 합병 상장, 기업가치 24억 달러 프랑스ㆍ이탈리아계 원전 스타트업 뉴클리오가 22일 미국나스닥거래소에 상장한다. 21일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 뉴클리오는 22일부터 ‘NWCL’이라는 종목코드로 나스닥에서 거래를 시작한다고 발표했다. 상장은 기업인수목적회사(SPAC) 뉴홀드인베스트먼트코퍼레이션III와 합병하는 방식으로 진행된다. 뉴클리오는 합

2026-09-22 15:31
해수부ㆍ참존, 해조류 유래 식물성 성분으로 비건 화장품 만든다

정부와 기초화장품 전문기업인 참존화장품이 힘을 합쳐 해조류에서 유래된 식물성 폴리디옥시리보뉴클리오티드(PDRN) 성분을 함유하는 비건(Vegan) 화장품을 만들기로 했다. 해양수산부는 해조류인 청각에서 유래한 식물성 소재를 이용해 비건 화장품을 개발하기 위해 참존화장품과 공동연구에 나선다고 29일 밝혔다. 비건 화장품은 동물실험을 거치지 않고 동물성

2023-03-29 11:06
[오늘의 증시 리포트] “LS, 이어지는 호재가 주가 견인할 것”

◇LS전선아시아 분기 최대 실적 달성 2분기 영업이익 87억 원(QoQ 28%, YoY 1%) 기록 하반기 실적 추가 개선 예상 김지산 키움증권 연구원 ◇롯데케미칼 2Q22 Preview: 내리막은 끝났지만 스프레드 하락으로 영업이익은 컨센서스 47% 하회할 전망 추세적인 회복까지 아직 시간이 필요, 목표주가 8% 하향 속도는 느려도

2022-07-14 08:44
개발 속도 뒤처졌지만…K백신, 해외서 시장성 찾는다

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발하는 기업은 상용화에 성공하더라도 시장성 측면에서 명암이 갈릴 것으로 전망된다. 코로나19 백신 후발주자인 국내 바이오기업들은 해외로 눈을 돌려 성공 가능성을 찾고 있다. 4일 이투데이 취재 결과 코로나19 백신 임상을 진행 중인 국내 기업 다수가 해외 시장에 주목하고 있다. 우리나라보다 백신 접종률이 낮

2022-02-04 17:20
루카스바이오, 코로나변이 적용 가능 ‘범용 기억 T세포치료제’ 개발

세포치료제 전문기업 루카스바이오와 가톨릭대학교 서울성모병원 연구진은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이를 치료할 수 있는 범용 기억 T세포치료제 ‘LB-DTK-COV19’ 개발에 성공했다고 6일 밝혔다. 이 결과는 지난달 25일 전문학술지인 ‘첨단면역학회지(Frontiers in Immunology, IF:7.5)’에 실렸다. 대부분 제약사는 지

2022-01-06 10:50
'확산 현실화' 오미크론에 대응…K백신도 속도 낸다

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상에 들어간 국내 제약·바이오 기업들이 오미크론 변이를 예방할 수 있는 제품 개발에 속속 가세하고 있다. 글로벌제약사보다 속도 면에서 뒤처진 만큼 변이 대응으로 경쟁력을 확보하겠다는 전략이다. 15일 이투데이 취재 결과 현재 코로나19 백신 임상을 진행 중인 국내 기업은 대부분 오미크론 변이 대응을 위한 세부

2021-12-15 16:36
제넥신 "GX-19N, 장기적인 코로나19 예방 효과 기대"

제넥신은 T세포 기능에 중점을 두고 개발 중인 코로나19 백신 'GX-19N'이 장기적인 예방 효과를 가질 가능성이 있다고 18일 밝혔다. DNA 백신인 GX-19N은 기존의 스파이크(Spike) 항원에 뉴클리오캡시드(Nucleocapsid) 항원을 추가 탑재한 차세대 백신이다. 제넥신은 코로나19 백신이 항체 반응보다 T세포 반응이 바이러스 방어 효능

2021-11-18 14:47
제넥신 "GX-19N 부스터샷, 중화항체 76배 증가 확인"

제넥신은 코로나19 예방 백신으로 개발 중인 'GX-19N'을 부스터샷으로 사용했을 때 통계적으로 유의미한 중화항체 및 T세포 증가를 확인했으며, 변이체에 대한 대응 또한 가능한 것으로 동물 실험을 통해서 확인했다고 3일 밝혔다. 바이오아카이브에 공개된 이번 논문에서 제넥신은 실험용 쥐를 대상으로 한 동물 실험에서 사백신 접종 4주 뒤 부스터 샷으로 사

2021-11-03 14:13
제넥신, 코로나19 백신 인도네시아서 2ㆍ3상 시작

제넥신이 인도네시아 식약처에서 코로나19 백신 ‘GX-19N’의 임상 2ㆍ3상 계획을 승인받았다고 7일 밝혔다. 국내에서 개발된 백신이 글로벌 임상 2ㆍ3상 승인을 받은 것은 제넥신이 처음이다. 이번 임상은 제넥신이 진행하는 글로벌 협력 임상의 하나로, 인도네시아를 시작으로 다국가에서 1만 명의 건강한 성인을 대상으로 임상 3상을 진행하고, 이를 통해

2021-07-07 13:20
제넥신, mRNA 복제 및 증폭시스템 적용한 DNA 백신 특허출원

제넥신이 에스엘백시젠과 mRNA 복제 및 증폭시스템이 적용된 DNA 백신기술을 특허출원했다. 제넥신과 에스엘백시젠은 mRNA 복제 및 증폭 기술(Plasmid DNA-based self-amplifying mRNA)이 적용된 코로나 DNA 예방 백신 기술을 공동 개발해 25일 공동으로 특허를 출원했다고 밝혔다. DNA 백신과 mRNA 백신은 핵산 기

2021-06-25 14:47
수젠텍, 델타 변이 항원키트로 진단 가능…셀트리온USA와 항체검사키트 유통계약

수젠텍의 코로나19 항원진단키트가 델타변이를 비롯해 알파, 베타, 감마 변이바이러스를 모두 검출할 수 있는 것으로 알려졌다. 또 셀트리온USA와 항체검사키트 유통계약을 체결했다. 24일 수젠텍 관계자는 “인도 변이 델타는 물론 WHO에서 우려하고 있는 변이 바이러스 알파(영국), 베타(남아공), 감마(브라질)까지 모두 잡아낼 수 있는 항원 진단키트를

2021-06-24 14:23
제넥신, 코로나19 백신 임상 1상 결과 공개…"심각한 이상반응 없어"

제넥신이 코로나19 백신 임상 1상 결과를 발표했다. 제넥신은 의학논문 사전 공개사이트인 메드아카이브(medrxiv)를 통해 개발 중인 코로나19 백신 GX-19N의 임상 1상 결과를 발표햇다고 2일 밝혔다. 제넥신은 코로나19 DNA 백신의 안전성과 면역원성을 확인하기 위해 19세에서 55세까지 총 21명의 건강한 성인을 대상으로 GX-19N 3mg을

2021-06-02 09:24
제넥신, 인도네시아에 코로나19 백신 1000만 도즈 공급

제넥신은 인도네시아 칼베 파르마와 코로나19 백신 후보 물질 'GX-19N' 1000만 도즈를 공급하기로 합의했다고 27일 밝혔다. 칼베 파르마는 제넥신으로부터 최소 1000만 도즈 분량의 DNA 백신을 구매해 인도네시아에 판매하고, 백신 매출액의 일정 부분을 로열티로 지급할 예정이다. 초기 계약금을 대신해 임상 비용을 부담하기로 했으며, 양사는 추가

2021-04-27 09:19
제넥신, 한국파스퇴르연구소 지원받아 '코로나19 백신' 변이주 글로벌 임상

제넥신과 한국파스퇴르연구소가 제넥신의 코로나19 백신 후보 물질 ‘GX-19N’의 글로벌 임상을 위한 업무 협약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 협약에 따라 제넥신은 한국파스퇴르연구소의 글로벌 네트워크를 활용해 남아공 등 코로나19 변이주가 주로 출연하는 지역에서 GX-19N의 방어 효능을 시험하게 된다. 협약은 과학기술정보통신부가 지원하는 ‘코로

2021-04-12 10:33
제넥신, 코로나19 백신 글로벌 임상 2/3상 추진…인도네시아에 IND 제출

제넥신은 개발 중인 코로나19 백신 ‘GX-19N’의 글로벌 임상 2/3상을 위해 인도네시아 식약처(BPOM; Badan Pengawas Obat dan Makanan)에 임상시험계획(IND)을 제출했다고 18일 밝혔다. 국내에서 개발된 코로나19 백신 중 해외 임상 2/3상을 추진하는 것은 제넥신이 처음이다. 이번 임상은 인도네시아 1000명을 비롯해

2021-03-18 09:13
제넥신, 코로나19 백신 임상 2a상 시작

제넥신이 코로나19 백신 ‘GX-19N’의 임상 2a상을 시작했다고 2일 밝혔다. 국내에서 개발된 백신이 임상 2a상에 진입한 것은 처음이다. GX-19N의 2a상은 위약군 50명을 포함한 총 150명의 건강한 성인을 대상으로 연세대학교 세브란스병원과 강남세브란스병원, 한양대학교병원, 경희대학교병원, 아주대학교병원, 원주세브란스기독병원까지 총 6개 기관에

2021-03-02 09:31
'걸음마' K백신의 새로운 과제 "변이 바이러스 대응력"

국내 코로나19 백신 접종 시점이 다가온 가운데 변이 바이러스 발생이 변수로 떠오르고 있다. 백신 개발에 뒤늦게 뛰어들어 다국적 제약사보다 상용화 시점이 뒤처진 K백신은 변이 바이러스 대응력을 갖추는 것이 새로운 과제로 떠올랐다. 변이 바이러스 확산…백신 접종 집단면역 무력화 우려 현재 가장 많이 확산한 변이 바이러스는 영국발로 80여 개국에 확산했고,

2021-02-17 14:34
백신 국내 허가 시작했는데…K백신 개발은 아직 '걸음마'

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 접종이 본격적으로 속도를 내고 있다. 아스트라제네카 백신 허가를 시작으로 다국적 제약사들이 개발한 백신을 순차적으로 접종할 예정이다. 국내 제약·바이오기업들도 백신 개발에 돌입했지만, 다국적제약사는 물론 러시아나 중국과 비교해도 아직 갈 길이 멀다. 14일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 백신 임상에

2021-02-15 05:00
[BioS]제넥신, 임상1상 코로나19 예방백신 '후보물질 변경'

제넥신은 기존에 개발 중이던 코로나19 예방 백신 GX-19의 임상1상 결과를 발표하고 GX-19N으로 업그레이드한 개발 계획을 지난 16일 “코로나19 범정부 실무추진위원회 백신분과 회의”에서 발표했다고 18일 밝혔다. 먼저 회사가 공개한 결과를 보면 GX-19의 임상1상 결과 전신 또는 중증도 이상의 부작용은 거의 없었으며, 경증의 이상반응 또한 5%

2020-12-18 09:28
제넥신 "코로나19 백신 'GX-19N', 변종 바이러스 대비"

제넥신은 코로나19 예방 백신 'GX-19'의 임상 1상 결과와 'GX-19N'으로 업그레이드한 개발 계획을 '코로나19 범정부 실무추진위원회 백신분과 회의'에서 발표했다고 17일 밝혔다. GX-19의 임상 1상 결과 전신 또는 중증도 이상의 부작용은 거의 없었으며, 경증의 이상반응 또한 5% 이내로 발생 빈도가 매우 낮아 타백신 대비 우수한 안전성을 확

2020-12-17 16:15

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