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[급등락주 짚어보기] SNK, 최대주주 변경 소식에 '상한가'…골판지 대란에 대영포장 '강세'

25일 국내증시는 11개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 종목은 1개 종목에 그쳤다. SNK는 최대주주 변경 계약 체결 소식이 전해지면서 상한가를 쳤다. 지난 26일 SNK 최대주주인 홍콩 게임회사 즈이카쿠(ZUIKAKU)는 SNK 보유 주식 606만5798주(28.8%)를 총 2073억 원에 매각하기로 했다고 공시했다. 인수자는 사우디 일렉트로닉게

2020-11-30 16:52
[특징주] 비씨월드제약, 나파벨탄 국내 최초 코로나19 치료제 가능성 확인 소식에 상승세

비씨월드제약이 종근당과 공동 생산 협약을 맺은 나파벨탄이 국내 최초 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발 가능성을 확인 했다는 소식에 상승세다. 30일 오후 1시 22분 현재 비씨월드제약은 전일대비 1050원(4.81%) 상승한 2만2900원에 거래 중이다. 이 날 종근당은 러시아의 데이터안전성모니터링위원회(DSMB, Data Safe

2020-11-30 13:23
[BioS]종근당, ‘나파벨탄’ 코로나19 2상 중간 “임상유용성 확인”

종근당이 러시아에서 임상 2상 중인 ‘나파벨탄(나파모스타트)’의 중간분석에서 임상유용성을 확인한 긍정적인 결과를 내놨다. 종근당은 30일 러시아의 데이터모니터링위원회(Data Safety Monitoring Board, DSMB)가 나파벨탄의 임상 2상 연구의 안전성과 유효성에 대해 중간분석한 결과, 임상 유용성을 확인하고 임상을 지속할 것을 권고했다

2020-11-30 11:16
종근당 코로나19 치료제 '나파벨탄', 러시아 2상 중간평가 긍정적…1월 조건부허가 신청

종근당이 러시아에서 코로나19 치료제로 임상 2상 중인 '나파벨탄'의 중간평가에서 긍정적인 결과를 확인했다. 종근당은 러시아의 데이터안전성모니터링위원회(DSMB, Data Safety Monitoring Board)가 나파벨탄의 임상 2상 시험의 안전성과 유효성에 대해 중간평가한 결과, 임상의 유용성이 있음을 확인하고 임상을 지속할 것을 권고했다고 30일

2020-11-30 10:58
종근당 코로나19 치료제 '나파벨탄', 멕시코서 임상 2상 승인

종근당이 개발 중인 코로나19 치료제 ‘나파벨탄’이 러시아에 이어 멕시코에서도 해외 임상 승인을 받았다. 종근당은 멕시코의 국립보건원 중 하나인 코로나19 치료 지정병원 살바도르 주비란 국립의학∙영양연구소와 협력해 코로나19 치료제를 개발하고, 20일 멕시코 식약처에서 나파벨탄의 효능을 확인하기 위한 임상 2상을 승인받았다고 25일 밝혔다. 살바도

2020-11-25 10:24
비씨월드제약-종근당, 코로나19 치료제 공급 협약 체결

비씨월드제약은 종근당과 코로나19 치료제 공급을 위한 협약을 체결했다고 8일 밝혔다. 이번 계약으로 종근당은 ‘나파벨탄’의 글로벌 임상을 통해 러시아 등 해외에서 코로나19 치료제로 판매허가를 승인받고, 비씨월드제약은 해당 국가에 제조기술을 이전하거나 종근당을 통해 제품을 공급하게 된다. 비씨월드제약은 DDS 특화 R&D 전문 기업으로 ‘나파벨탄주

2020-10-08 09:27
비씨월드제약ㆍ종근당, 코로나19 치료제 공급위한 협약 체결

비씨월드제약이 종근당과 코로나19 치료제 공급을 위한 협약을 체결했다고 9일 밝혔다. 이번 계약으로 종근당은 ‘나파벨탄’의 글로벌 임상을 통해 러시아 등 해외에서 코로나19 치료제로 판매허가를 승인받고, 비씨월드제약은 해당 국가에 제조기술을 이전하거나 종근당을 통해 제품을 공급하게 된다. 비씨월드제약은 ‘DDS 특화 R&D 전문 기업’으로 ‘나파벨탄

2020-10-08 09:25
[위클리 제약·바이오] 한미약품 '오락솔', 내년 2월 FDA 허가 판가름 外

◇휴온스 중국 법인, 결막염 치료제 품목허가 획득 = 휴온스는 중국합작법인 북경휴온랜드제약유한공사(휴온랜드)가 중국국가약품관리감독국(NMPA)으로부터 결막염 치료제 품목 허가를 받았다고 지난달 31일 밝혔다. 해당 제품은 '염산올로파타딘 점안액 0.1%'로, 알레르기성 결막염으로 인한 증상 치료용 점안제다. 중국 국립의료기관에 따르면 2019년 중국

2020-09-04 15:17
"한시라도 빨리 개발"…국산 코로나19 치료제, 해외로 눈 돌린다

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 개발하는 국내 제약·바이오기업들이 해외 임상에 적극적으로 나서고 있다. 팬데믹(대유행) 상황이 계속되는 가운데 해외 임상이 국산 치료제 개발 속도를 당길 수 있을지 기대를 모은다. 2일 업계에 따르면 다수의 국내 제약·바이오기업이 해외 각국에서 코로나19 치료제 개발을 위한 임상에 착수했다. 세계 최대 의약

2020-09-03 05:00
[BioS]종근당, "나파벨탄, 코로나19 치료제 러시아 2상 승인"

종근당은 31일 러시아 식약처로부터 항응고제 및 급성췌장염 치료제 '나파벨탄'을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상 2상을 승인 받았다고 밝혔다. 종근당은 이번 러시아 임상에서 코로나19로 인한 중등증 및 중증의 폐렴 환자 100여명을 대상으로 나파벨탄을 10여일 간 투여해 치료 효과를 확인할 계획이다. 이 임상은 빠르면 올 연말에 결과를 도출할

2020-09-01 10:37
종근당, ‘나파벨탄’ 러시아서 코로나19 치료제 임상 2상 승인

종근당은 러시아 식약처로부터 항응고제 및 급성췌장염 치료제 ‘나파벨탄’을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상 2상을 승인 받았다고 1일 밝혔다. 이번 러시아 임상에서 종근당은 코로나19로 인한 중등증 및 중증의 폐렴 환자 100여 명을 대상으로 나파벨탄을 10여일 간 투여, 치료 효과를 확인할 계획이다. 빠르면 올 연말에 결과를 도출할 수 있을 것

2020-09-01 10:14
[특징주] 종근당, 한국파스퇴르 나파모스타트 글로벌 코로나19 임상 3상 허가 ‘강세’

종근당이 한국 파스퇴르연구소의 나파모스타트를 이용한 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 치료제 글로벌 임상 3상 진입 소식에 강세다. 나파모스타트는 혈액응고제 및 급성췌장염 치료제 성분이며 현재 코로나19 치료제로 승인받고 있는 램데시비르보다 인비트로(시험관 내 세포 실험)에서 600배 강력한 효능을 보인 것으로 알려졌다. 31일 오후 2시 4

2020-08-31 14:47
K바이오 코로나19 치료제 임상 ‘활기’…올 하반기 분수령 되나

국내 제약·바이오기업들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 임상에 속속 나서고 있다. 이에 따라 올 하반기가 치료제 탄생의 분수령이 될 지 주목된다. 8일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 치료제 관련 국내 임상시험계획은 총 17건이 승인됐다. 이 가운데 제약사의 상용화 목적 임상은 가장 최근 승인된 대웅제약의 '호이스타정'을 포함해

2020-07-08 14:08
[위클리 제약·바이오] 국산 1호 보툴리눔 톡신 '메디톡신' 퇴출 外

◇한미사이언스, 포항에 '스마트헬스케어시티' 건립 = 한미사이언스가 포항융합기술산업지구(이하 펜타시티)에 한미약품그룹 미래비전 실현의 주춧돌이 될 '한미 스마트 헬스케어 시티'(이하 HSHC)를 세운다고 15일 밝혔다. 한미사이언스와 경상북도, 포항시, 대구경북경제자유구역청이 3000억 원에 달하는 HSHC 건립 사업에 참여하는 첫 번째 걸음이다.

2020-06-19 14:41
종근당, 코로나19 치료제 임상 승인…파스퇴르연구소·원자력의학원과 공동연구

종근당은 한국파스퇴르연구소와 세포 수준에서 코로나19에 탁월한 항바이러스 효능이 확인된 종근당의 혈액항응고제 및 급성췌장염 치료제 ‘나파벨탄’을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상 2상 시험을 진행한다고 17일 밝혔다. 양사는 이날 식품의약품안전처로부터 나파벨탄에 대한 임상을 승인 받았다. 임상시험은 한국원자력의학원에서 개발한 임상 프로토콜을

2020-06-17 21:34
[BioS]종근당 "'나파벨탄' 코로나19 치료제 2상 승인"

종근당은 17일 식품의약품안전처로부터 '나파벨탄(성분명 나파모스타트)'의 코로나19 치료 효과를 확인하는 임상 2상을 승인받았다고 밝혔다. 나파벨탄은 혈액항응고제 및 급성췌장염 치료에 쓰이는 종근당의 약물로 한국파스퇴르연구소는 세포 수준 실험에서 나파벨탄의 탁월한 항신종코로나바이러스 효능을 확인한 바 있다. 이번 임상은 코로나19로 인한 중증 폐렴

2020-06-17 17:15

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