mRNA백신 검색결과, 13페이지

검색결과 총705건

최신순 정확도순

안재용 SK바사 사장 "코비원, 화이자·모더나와 동등 또는 이상…변이에도 효과"

안재용 SK바이오사이언스 사장은 13일 SK바이오사이언스가 국내 1호 백신으로 개발한 ‘스카이코비원멀티주(스카이코비원)’의 효과에 대해 “과학적으로 딱 부러지게 얘기하긴 어렵지만, (화이자·모더나 등) 메신저 리보핵산(mRNA) 백신과 동등 또는 그 이상”이라며 “오미크론에 대해서도 BA.5 등 변이가 나와 단정할 수 없지만, 효과가 있을 것으로 기대한다

2022-07-14 09:20
"50대, 기저질환율 높아 4차 접종…치료제는 '사비자불린' 추가 도입 검토"

18일부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 4차 예방접종 대상이 50대와 18세 이상 면역저하자·기저질환자, 요양병원·시설 및 정신건강증진시설 종사·입소자, 장애인·노숙인시설 입소자까지 확대된다. 18일부터 당일접종이 가능하며, 사전예약자는 8월 1일부터 접종을 받는다. 질병관리청은 13일 이 같은 내용이 포함된 ‘코로나19 재유행 대비 방역·의

2022-07-13 14:28
큐라티스, 인도네시아와 차세대 mRNA 코로나19 백신 부스터샷 임상 논의

큐라티스는 지난 1일 인도네시아 현지를 방문해 인도네시아 식약처(BPOM, Badan Pengawas Obat dan Makanan) 국장 및 실무진과 개발 중인 차세대 mRNA 코로나19 백신 ‘QTP104’의 인도네시아 부스터샷 임상 진행을 논의했다고 4일 밝혔다. 앞서 큐라티스는 지난 4월 20일 인도네시아를 찾아 인도네시아 보건부 장관과 현지 임

2022-07-04 14:26
셀트리온, 코로나 항체치료제 임상·상업화 잠정 중단

셀트리온이 코로나19 흡입형 항체치료제의 임상과 상업화를 잠정 중단했다. 셀트리온은 오미크론 변이 이후 급변하고 있는 글로벌 코로나19 환경에 대응하기 위해 코로나19 치료제 개발 전략을 변경한다고 28일 밝혔다. 회사 측은 흡입형 칵테일 항체치료제의 임상 및 상업화 준비를 잠정 중단 결정 이유로, 코로나19의 풍토병 전환이 급속도로 진행되는 점과 국제적

2022-06-28 13:34
[BioS]셀트리온, 코로나19 흡입형 칵테일 항체 "임상중단"

셀트리온은 28일 코로나19 흡입형 칵테일 항체(CT-P63+CT-P66)의 임상 3상을 중단한다고 밝혔다. 회사측은 오미크론 하위 변이형의 전세계 확산과 백신접종 확대로 코로나19 바이러스의 풍토병 전환이 진행되고 있는 가운데, 글로벌 규제기관들이 요구하는 임상 3상 환자 규모가 예상보다 커지고 있어 사업 타당성이 미미할 것으로 판단했다고 설명했다.

2022-06-28 08:54
아이진, 원숭이 두창 백신 mRNA기반 개발 검토 수행…다수 기업들과 사업화 모색 중

아이진이 원숭이 두창 백신 개발과 관련 특허가 대부분 만료됐거나 만료를 앞두고 있어 연구 개발 착수가 가능한 것으로 보고 있다. 과거 생백신 보다는 mRNA 기반 기술을 활용한 백신개발이 유리할 것으로 보고 개발 검토를 수행 중이다. 여기에 아이진은 mRNA 기반 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발해 현재 국내와 해외에서 임상 1상의

2022-06-27 14:59
[개미천국&지옥] 우크라이나 사태 장기화 따른 식량 위기 우려 확산에 비료주 '강세'

21일 코스닥 시장에서는 3개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가를 기록한 종목은 1개였다. 이날 시장에서는 비료주가 강세를 보였다. 누보는 전날보다 23.82%(580원) 오른 3015원에 거래를 마쳤다. 누보는 비료ㆍ유기농업자재 연구개발과 제조, 판매를 주력사업으로 하는 회사다. 주가 상승은 올해 세계 주요 국가의 식량ㆍ비료 수출 제한 조치가

2022-06-21 18:24
[특징주] 셀루메드, mRNA 백신ㆍ치료제 생산효소 샘플 개발 완료 소식에 '상한가'

셀루메드가 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 및 치료제의 생산효소 샘플 개발을 완료했다는 소식에 상한가를 기록 중이다. 셀루메드는 21일 오후 2시 2분 기준 전날보다 29.96%(1185원) 오른 5140원에 거래되고 있다. 셀루메드는 mRNA 백신 및 치료제 생산효소 샘플 개발을 완료했다고 이날 밝혔다. 이 회사는 지난해부터 mRNA 백신 및 치

2022-06-21 14:09
[BioS]존림 삼바 대표, ‘mRNA 분야’ CDMO “지속 확장"

삼성바이오로직스가 mRNA 분야 CDMO를 지속적으로 확장한다. 반면 세포∙유전자치료제(CGT) 분야는 사업 스케일 면에서 아직 본격적으로 진출하기는 이르다는 판단에서 진출 속도를 조절할 예정이다. 존림 삼성바이오로직스 대표는 13일(현지시간) 미국 샌디에고에서 열린 '바이오USA 2022'에 참석 후 이뤄진 국내 기자들과의 미팅 자리에서 이같은 내용

2022-06-14 16:55
파미셀, 정부 지원 mRNA 백신 원료 개발사업 참여

파미셀은 산업통상자원부가 주관하는 백신원부자재생산고도화 기술개발 사업의 컨소시엄에 참여한다고 9일 밝혔다. 이 사업은 mRNA 백신 제조를 위한 고순도 뉴클레오타이드의 GMP급 생산기술 개발 사업이다. 국내 mRNA 백신 개발 및 생산을 위한 핵심 원·부자재 기술개발 지원을 통한 글로벌 경쟁력 확보를 목표로 한다. 파미셀은 이번 과제를 통해 뉴클레오시드

2022-06-09 11:09
아이진, mRNA 백신 제형·대량생산 공정 개발 정부과제 협약 체결

아이진은 ‘장기간 냉장보관이 가능한 mRNA 기반 백신의 제형 개발 및 대량생산 공정 개발’ 연구가 정부 과제(과제번호 20018118)에 선정됐다고 8일 밝혔다. 해당 과제는 국내 mRNA 백신 개발을 지원하기 위한 산업통상자원부의 ‘백신 원부자재 생산 고도화 기술개발’ 지원 사업의 일혼이다. 아이진은 이번 협약 체결을 통해 2022년부터 2025년 말

2022-06-08 14:58
美 FDA 자문기구, 노바백스 백신 승인 권고

FDA 승인 시 미국 네 번째 코로나 백신 미국 식품의약국(FDA) 자문기구가 미 제약사 노바백스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용 승인을 권고했다. 7일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 이날 노바백스의 코로나19 백신에 대해 찬성 21명, 기권 1명으로 긴급사용

2022-06-08 08:17
바이오·백신 소·부·장 국산화 인센티브 방안 마련한다

정부가 바이오·백신 관련 소재·부품·장비 기업의 국산화를 위한 인센티브 방안을 마련한다. 주영준 산업통상자원부 산업정책실장은 31일 산업부와 보건복지부가 함께 연 바이오·백신 소·부·장 연대협력 협의체 회의에서 “협회 건의사항을 바탕으로 관계부처와 긴밀히 협의해 소·부·장 국산화를 위한 인센티브 방안을 조속히 마련하겠다”고 말했다. 이날 회의에서 국바

2022-05-31 11:00
국산 코로나 백신 개발사, 돌파구는 '부스터샷'?

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발하는 국내 바이오기업들이 뒤처진 속도를 만회하기 위한 돌파구를 찾고 있다. 추가 접종(부스터샷) 임상을 본격적으로 시작하고, 환자 모집의 어려움을 극복하기 위해 해외로 눈길을 돌리고 있다. 30일 이투데이 취재를 종합하면 바이러스벡터 기반 코로나19 백신을 개발하는 셀리드는 지난 27일 식품의약품안전처에

2022-05-30 15:25
정부, 신·변종 감염병 대응 mRNA백신 개발 본격화

정부가 2년 이내 임상시험 결과 도출을 목표로 임상·비임상 분야 9개 신·변종 감염병 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 개발 과제를 선정했다. 보건복지부·질병관리청·국립보건연구원은 ‘신·변종감염병 메신저 mRNA 백신사업단(이하 백신사업단)’을 통해 신·변종 감염병 대응을 위한 백신 개발 임상, 비임상 분야 1차 신규과제 공모 결과 총 9개의 과제가 선정됐

2022-05-26 17:34
진원생명과학, 최초 비강 내 투여 코로나19 DNA 부스터 백신…첫 시험대상자 투여 완료

진원생명과학은 미국에서 코로나19 DNA 백신 ‘GLS-5310’의 첫 임상시험대상자 투여를 완료했다고 24일 밝혔다. GLS-5310은 지난 1월 미국식품의약국(FDA)에서 부스터샷 접종 임상 연구 승인을 받은 DNA 백신이다. 코로나19 바이러스의 ‘표면항원 유전자’를 DNA(플라스미드) 형태로 제조한다. 투여는 메신저 리보핵산(mRNA)백신과

2022-05-24 13:43
[BioS]아이진, 코로나19 mRNA 다가백신 “정부과제 선정”

아이진은 24일 ‘다가 코로나 19 mRNA 백신 개발’을 위한 정부과제에 선정됐다고 밝혔다. 아이진은 2년간 총 100억원의 지원금에 자체 연구비 30억원을 더해 총 130억원 규모의 연구를 수행한다. 아이진은 이번 과제를 통해 임상을 진행하고 있는 mRNA 기반 코로나19 백신의 반복접종과 소아 접종이 가능하도록 추가적인 안전성을 확보하는 연구를

2022-05-24 11:38
아이진 ‘다가 코로나 19 예방 mRNA 백신 개발’ 정부 과제 선정

아이진 주식회사는 보건복지부 산하 보건산업진흥원이 지원하는 ‘다가 코로나 19 mRNA 백신 개발’ 정부과제에 선정돼 협약을 체결했다고 24일 공시했다. 이번 과제는 mRNA 백신 개발 정부지원 프로젝트 중 ‘신변종 감염병 대응을 위한 mRNA 백신 임상지원’ 분야에 해당한다. 아이진은 협약 체결로 정부로부터 2022년 4월부터 2024년 3월까지 2

2022-05-24 11:29
큐라티스 "인도네시아 보건부차관 오송바이오플랜트 방문…차세대 mRNA 논의"

큐라티스는 인도네시아 보건부 차관 및 주요 관계자들이 큐라티스 백신 생산 시설인 오송바이오플랜트 현장을 방문했다고 23일 밝혔다. 이번 인도네시아 보건부 차관 일행 방문은 큐라티스의 지난 인도네시아 방문에 따른 후속 회담이다. 큐라티스는 개발 중인 차세대 mRNA 코로나19 백신 'QTP104'과 관련해 지난달 20일 인도네시아 현지를 방문, 인도네시아

2022-05-23 11:25
美 FDA, 화이자 코로나19 백신 5~11세 부스터샷 승인

미국에서 만 5세에서 11세 사이 소아를 대상으로 코로나19 mRNA 백신에 대한 3차 접종(부스터샷) 사용이 승인됐다. 미국 식품의약국(FDA)은 17일(현지시간) 화이자·바이오엔텍의 코로나19 mRNA 백신 ‘코미나티주’에 대해 긴급사용승인(EUA) 내용을 수정해 5~11세 소아에 대한 용량을 확대했다고 밝혔다. 이번 용량 확대 승인은 1~2차 기본

2022-05-19 13:29

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20