식약처, 수입의약품 해외 제조소 등록 추진

식품의약품안전처(식약처)는 불량 의약품의 수입을 사전에 차단하기 위해 오는 9월까지 ‘수입의약품 해외 제조소 등록’을 추진하고 2015년부터 품질관리가 취약한 해외 제조소부터 해외 실사를 실시할 계획이라고 8일 밝혔다.

이에 따라 국내로 수입되는 의약품을 제조하는 해외 제조소를 모두 등록한 후, 제조·품질 등을 평가해 품질관리가 취약한 제조소의 의약품 수입을 차단하게 된다.

식약처는 등록 후 10월까지 외국 규제 당국이 실사한 제조 및 품질관리 기준(GMP) 이력, 제조소 관련 위해정보, 실사 정보 상호교환 등을 검토하고, 올해 말까지 해외 제조소 실사 계획을 마련할 예정이다.

식약처는 또한 해외 실사 이후 GMP 등이 부적합한 경우 해당 제조소의 의약품 수입 금지 뿐 아니라 필요시 국내에서 이미 유통 중인 제품도 회수·폐기할 계획이라고 설명했다.

이와함께 식약처는 ‘수입의약품 해외 제조소 등록’과 관련된 법적, 제도적 정비를 검토할 계획이다.

식약처 관계자는 “이번 수입의약품 해외 제조소 등록 추진이 자유무역협정(FTA) 등 자유무역의 확대에 따른 의약품의 수입국 및 제조소의 다변화추세에 맞춰 품질 불량 의약품 수입을 사전에 차단하는데 크게 기여할 것”이라고 말했다.