[BioS]동아ST, '경구 IL-23R' 외용제 제형변경 비임상 "발표"

[AAPS PharmSci 360] J&J '이코트로킨라', 외용제 개발가능성 확인 비임상결과 "포스터 발표"

▲미국 AAPS PharmSci 360 2026에서 김해선 동아에스티 DDS팀 수석이 참석자들에게 이코트로킨라 외용제 비임상 연구 결과를 설명하고 있다.(출처=회사 제공)

동아에스티(Dong-A ST)는 25일부터 28일까지(현지시간) 미국 뉴올리언스에서 개최되는 ‘AAPS PharmSci 360 2026’에서 건선 치료제 ‘이코트로킨라(icotrokinra)’의 외용제 개발 가능성을 확인한 비임상 연구결과를 포스터 발표했다고 27일 밝혔다.

AAPS PharmSci 360은 미국약학과학자협회(AAPS)가 주관하는 국제 학회로, 전세계 제약·바이오 산업계와 학계, 정부 및 연구기관의 의약품 연구개발 전문가들이 참여해 최신 연구성과와 기술동향을 공유하는 행사다.

이번 학회에서 김해선 동아에스티 DDS(Drug Delivery System)팀 수석은 ‘Development of a Topical Icotrokinra Formulation for the Treatment of Psoriasis’를 주제로, 이코트로킨라를 피부에 직접 적용하는 외용제로 개발하기 위한 제형 연구결과를 포스터로 발표했다.

이코트로킨라는 IL-23 수용체에 선택적으로 결합해 염증신호 전달을 차단하는 세계 최초의 경구용 거대고리형 펩타이드(macrocyclic peptide) IL-23 수용체 길항제다. J&J(Johnson&Johnson)가 지난 3월 이코트로킨라를 주요 성분물질로 하는 경구용 치료제를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받은 바 있으며, ‘아이코타이드(Icotyde)’라는 제품명으로 판매된다.

동아에스티는 이코트로킨라를 피부에 직접 적용하는 외용제로 개발하기 위해 생체외 피부투과 및 잔류특성을 평가하고, 피부염증 동물모델을 활용해 항염증 효과를 평가했다.

연구결과, 생체외 피부투과 및 잔류평가를 통해 이코트로킨라의 피부전달이 가능한 외용제 조성을 확보했다. 또한 피부염증 유도 동물모델에서 해당 조성이 피부염증을 완화하고, 건선 관련 염증성 사이토카인인 IL-17A, IL-17F 및 IL-22의 유전자 발현을 억제하는 것으로 나타났다.

동아에스티 관계자는 “동아에스티는 지난 10여년간 패치제, 경피 약물전달 및 외용제 등 다양한 제형연구를 통해 약물전달기술과 연구개발 역량을 축적해 왔다”며 “앞으로도 축적된 기술과 경험을 바탕으로 다양한 약물의 새로운 제형개발을 지속적으로 추진해 나가겠다”고 말했다.