[특징주] "드디어 美 FDA 뚫었다"…HLB그룹주, 담관암 신약 허가에 무더기 '상한가'

HLB그룹주가 미국 식품의약국(FDA) 신약 허가 소식에 힘입어 장 초반 일제히 상한가로 직행했다.

28일 한국거래소에 따르면 이날 오전 9시 7분 기준 HLB는 전 거래일 대비 29.95% 급등한 3만9700원에 거래되며 가격제한폭까지 치솟았다.

그룹 계열사들도 나란히 상한가 행진에 동참했다. HLB제약과 HLB바이오스텝, HLB팹은 전 거래일보다 나란히 30.00% 급등하며 각각 9620원, 3250원, 5590원에 거래되고 있다. 이어 HLB이노베이션이 29.99% 치솟은 1만9680원, HLB생명과학이 29.96% 오른 3405원, HLB파나진이 29.95% 상승한 1432원을 기록 중이다. 이 밖에도 HLB테라퓨틱스는 29.84% 뛴 2580원, HLB제넥스는 29.83% 오른 2320원, HLB글로벌은 29.82% 급등한 2055원으로 거래 중이다.

이번 동반 급등은 추석 연휴로 국내 증시가 휴장이었던 24일, HLB 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 FDA로부터 표적 항암제 '리픽투'(성분명 리라푸그라티닙)의 품목 허가를 획득했다는 소식이 투자심리를 자극한 결과로 풀이된다.

리픽투는 섬유아세포 성장인자 수용체 2(FGFR2) 융합 또는 재배열이 나타난 담관암 환자의 2차 치료제로 승인받았다. 기존 범(Pan)-FGFR 억제제와 달리 FGFR2에만 선택적으로 결합하도록 설계된 경구용 항암제다.

특히 국내 제약·바이오 기업이 자체 역량으로 항암 신약허가 신청서(NDA)를 FDA에 직접 제출해 최종 허가까지 받아낸 첫 사례라는 점에서 의미가 크다. 엘레바는 올해 4분기 중 미국 현지에서 리픽투를 정식 출시할 계획이다.

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