에이비엘바이오, 글로벌 ADC 강자 시나픽스와 이중항체 ADC 개발 착수

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 차세대 항암제를 목표로 3세대 항체-약물접합체(ADC) 기술을 적용한 이중항체 ADC 개발에 나선다.

에이비엘바이오는 HER2 타깃 ADC 치료제 엔허투에 적용된 페이로드와 같은 계열인 토포아이소머라제1(Topoisomerase1) 저해제 엑사테칸(Extatecan)이 적용된 링커-페이로드를 네덜란드 ADC 개발 전문회사 시나픽스(Synaffix B.V)로부터 기술도입해 최대 3개의 차세대 ADC개발에 착수한다고 7일 밝혔다. 비독점적 권리 도입에 대한 대가인 계약금, 단계별 마일스톤 및 로열티 등 구체적인 계약 조건은 양사 합의에 따라 비공개하기로 했다.

에이비엘바이오는 자사의 우수한 항체 기술을 적용해 두 항체를 동시에 타깃해 효능은 높이고 부작용은 낮추는 이중항체의 장점을 온전히 활용, 차세대 ADC 시장을 선점할 수 있다고 판단했다. 신속한 연구개발을 위해 예비 독성 실험에서 안전성을 비롯한 우수한 결과를 확보한 이중항체를 적용함으로써, 2025년에는 첫 ADC 이중항체 파이프라인의 임상 신청이 가능할 전망이다.

이번에 도입하는 시나픽스의 3세대 ADC 기술은 종양 특이적 반응을 높이는 위치 특이적인 결합기술을 보유하고 있을 뿐만 아니라, 엑사테칸(Exatecan) 페이로드 개발에 발 빠르게 뛰어들어 가시적인 성과를 보이고 있다. 에이비엘바이오와 개발 및 생산 협력관계를 맺고 있는 스위스의 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 기업 론자가 6월 1일(현지시간) 시나픽스를 전격 인수한 사실 역시 큰 힘이 될 전망이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “우수한 링커-페이로드와 우수한 이중항체의 만남은 필연적으로 최고의 이중항체 ADC 치료제를 만들어 낼 수 있을 것”이라며 “두 기업이 각자의 전문성을 살려 긴밀히 협력한다면 차세대 ADC 개발에서 전 세계를 선도할 수 있을 것”이라고 강조했다.

피터 반 데 산데 시나픽스 대표는 “이번 파트너십을 통해 계열 내 최고신약(best-in-class) 페이로드를 전달하는 시나픽스의 혁신적인 플랫폼 기술 역시 주목받을 수 있을 것”이라며 “최근 론자가 우리를 인수한 이후 초기 개발부터 생산까지 더 포괄적인 서비스를 제공할 수 있게 됐다”라며 에이비엘바이오와의 협력을 통한 혁신 이중항체 ADC 개발에 대한 포부를 전했다.