[특징주] 피플바이오, 알츠하이머 신약 레카네맙 美 FDA 사용승인…조기진단 기술 보유 부각

미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머 치료제인 ‘레카네맙’에 대한 사용을 승인하면서 피플바이오가 강세다.

9일 오전 10시 23분 피플바이오는 전 거래일 대비 9.12% 오른 1만8550원에 거래 중이다.

FDA는 6일(현지시간) 알츠하이머 초기 환자의 기억력·사고력 저하를 늦춰주는 신약 레카네맙을 승인했다.

FDA는 신약 최종 승인에 앞서 초기 임상시험 결과를 토대로 제한적 사용을 허가하는 신속승인 절차를 통해 레카네맙을 가벼운 증상의 초기 알츠하이머 환자에게 사용할 수 있도록 허가한 것이다.

한편, 피플바이오는 멀티머검출시스템(MDS) 플랫폼기술을 기반으로 알츠하이머를 조기 진단하는 ‘OAβ 테스트’를 개발, 2018년 식품의약품안전처 승인에 이어 2021년 신의료기술평가를 통과한 바 있다. 이에 투자자들의 매수세가 몰리는 것으로 풀이된다.

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