[BioS]브릿지바이오, 'BBT-401' 마일스톤 150만弗 수령

펠리노-1 저해제 BBT-401, 中 궤양성대장염 1상 완료 따른 마일스톤

브릿지바이오테라퓨틱스(BridgeBio Therapeutics)는 궤양성대장염(ulcerative colitis, UC) 치료제 후보물질 ‘BBT-401’의 중국 임상1상을 완료함에 따라 대웅제약으로부터 150만달러의 마일스톤을 수령하게 됐다고 1일 공시했다.

대웅제약은 BBT-401의 아시아지역 기술이전 파트너사로, 브릿지바이오는 지난 2018년 대웅제약에 BBT-401의 아시아 지역 권리를 총 4000만달러 규모에 라이선스아웃(L/O)한 바 있다. 지난해 중국 현지에서 BBT-401의 안전성, 내약성, 약동학을 평가하기 위한 임상1상을 시작했으며, 올해 해당 임상을 최종 완료함에 따라 이번 마일스톤을 수령하게 됐다.

이정규 브릿지바이오 대표는 “대웅제약과의 긴밀한 공조를 바탕으로 중국 임상1상을 완료하게 돼 기쁘다”며 “아시아를 포함한 전세계 궤양성대장염 치료제 시장에 보다 안전하면서도 치료효과 및 편의성을 높인 신규옵션을 선보일 수 있도록 개발 속도를 높여 나갈 것”이라고 말했다.

BBT-401은 펠리노-1(Pellino-1) 저해제 계열 후보물질로서, BBT-401은 다양한 염증 신호전달에 관여하는 펠리노-1 단백질을 저해하여 염증을 억제하는 기전이다. BBT-401을 경구 투여시 위장관 내에 국소분포, 작용하므로 약물의 전신 노출로 인한 부작용을 방지할 수 있다는 게 브릿지바이오의 설명이다.