에이비엘바이오, 국제학술지에 면역항암제 ‘ABL501’ 연구논문 게재

이중항체 기업 에이비엘바이오는 이중항체 면역항암제 ‘ABL501’의 작용기전과 항암효과 등을 분석한 논문이 SCI(과학기술논문인용색인)급 국제학술지 분자 치료(Molecular Therapy) 온라인 게재됐다고 2일 밝혔다.

분자 치료는 미국 유전자및세포치료학회(American Society of Gene & Cell Therapy) 공식 학술지로, 의학과 바이오테크놀로지·유전학을 학문 증진을 위해 발간된다.

8월 학술지에 공식 게재될 예정인 에이비엘바이오 논문은 ‘수지상 세포 활성화를 통해 T세포의 항암 효과를 향상시키는 LAG-3 및 PD-L1 타겟 이중항체(LAG-3xPD-L1 bispecific antibody potentiates antitumor responses of T cells through dendritic cell activation)’이다. 한국과학기술연구원(KIST) 박윤 박사 연구팀, 서울아산병원 진형승 교수 연구팀과의 공동연구로 진행됐다.

ABL501은 두 개의 서로 다른 면역관문인 LAG-3와 PD-L1을 표적하는 이중항체 면역항암제다. ABL501의 개발은 기존 PD-(L)1 치료제에 낮은 반응률을 보이는 환자에서 LAG-3 발현율이 높은 만큼 PD-L1과 LAG-3를 동시에 억제하면 효과가 개선될 것이라는 가설에서 출발했다.

논문에 따르면 ABL501은 LAG-3 및 PD-L1 병용요법 대비 개선된 CD4+ 및 CD8+ T세포의 활성화를 유도했으며, 인간화된 마우스 모델 실험에서 강력한 항암 효과를 보였다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL501은 기존 PD-(L)1 치료제의 한계를 극복할 것으로 기대되는 주요 파이프라인 중 하나”라며 “앞으로도 지속적인 학회 발표와 논문 게재를 통해 그랩바디 플랫폼과 이를 활용한 파이프라인의 우수성을 전 세계에 알려 나가겠다”고 말했다.

ABL501은 보건복지부의 첨단의료 기술개발사업 과제에 선정돼 비임상 연구비 지원을 받았다. 현재 ABL501은 국내에서 임상 1상 단독요법의 용량증량 연구를 진행 중이다. 또한 임상 1상 역시 국가신약개발사업 신약 임상개발 과제로 선정돼 연구개발비를 지원받고 있다.