동아제약, 오리지널 ‘템포 탐폰’ 美 FDA 승인 획득

오코텍스 OCS 유기농 인증이어 미국 FDA 승인까지 완료

동아쏘시오홀딩스의 일반의약품·의약외품 자회사 동아제약은 자사의 ‘템포 탐폰’이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 9일 밝혔다.

체내 삽입형 생리대인 템포 탐폰은 2가지 라인으로 구성됐다. 지난해 9월 내추럴 유기농 라인이 미국 FDA 승인을 획득한 바 있고, 이번에 승인된 제품은 오리지널 순면이다. 회사 측은 이번 승인으로 템포 탐폰이 글로벌 시장 진출의 기틀을 마련하게 됐다고 설명했다.

동아제약 템포는 1977년 제품 출시 후 탐폰 시장에서 입지를 공고히 유지하고 있다. 회사 측에 따르면 2019년 템포 내추럴 순면라이너 출시를 시작으로 2020년 순면패드 중형, 대형, 오버나이트까지 선보이며 소비자들의 생리용품 선택권을 더욱 폭넓게 제시해 왔다. 또한 2020년 국제 NGO 단체인 지파운데이션과 협약을 맺고 여성 청소년에게 생리대를 후원하는 ‘한 템포 더 따뜻하게’ 캠페인을 진행하고 있다.

회사 관계자는 “템포 탐폰 제품은 오코텍스 인증부터 최근 미국 FDA 승인까지 획득해 제품의 품질을 인정받았다”며 “앞으로도 템포를 통해 여성의 삶이 좀 더 자유롭고 편안할 수 있도록 도움을 주는 브랜드가 될 수 있도록 노력하겠다”고 말했다.