[공시] 텔콘RF제약, 코로나 19 치료제 ‘렌질루맙’ 국내 임상 1상 승인

입력 2021-07-22 15:01

이난희 기자

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텔콘RF제약은 식품의약품안전처로부터 코로나 19 치료제인 ‘렌질루맙’의 국내 임상 1상 승인받았다고 22일 공시했다.

회사 측은 “중증(Severe) 또는 위중(Critical) COVID-19 폐렴 환자에서의 인공호흡기 없는 생존의 개선될 것”이라며 “금번 1상 임상시험을 통하여 한국인에 대한 안전성을 검증하고, 렌질루맙의 미국 임상3상 시험결과를 토대로 미국 긴급사용(EUA) 승인 시 별도의 국내 임상시험 없이 국내 수입품목허가를 신청할 계획”이라고 말했다.

(주)텔콘알에프제약 (200230)

대표이사: 김지훈

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