SK바이오팜 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’, 유럽 허가 심사 개시

SK바이오팜은 유럽 파트너사 아벨 테라퓨틱스가 유럽의약품청(EMA)에 제출한 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’의 신약판매허가 신청서가 서류 요건을 통과, 본격적인 심사에 돌입했다고 27일 밝혔다.

세노바메이트는 SK바이오팜이 독자 개발해 지난해 11월 미국 식품의약국(FDA) 판매 승인을 받은 신약이다. 유럽 지역 상업화를 위해 2019년 2월 아벨에 기술 수출했다.

아벨은 세노바메이트의 글로벌 임상 시험 데이터를 활용해 EMA에 성인 대상 부분 발작 치료의 부가 요법으로 신약판매허가 신청서를 제출하고, 신청서를 정식 검토하기 전 자료가 충분한지 확인, 접수하는 과정을 완료했다고 전했다. 이에 따라 EMA 산하 약물사용자문위원회가 정식 검토에 착수했다.

조정우 SK바이오팜 사장은 “이번 유럽 신약판매허가 신청서 접수는 세노바메이트가 미국에 이어 유럽 진출도 본격화하게 된 것”이라며 “세노바메이트가 전 세계 뇌전증 환자들의 새로운 치료 옵션으로 자리 잡을 수 있도록 노력할 것”이라고 설명했다.

유럽에는 약 600만 명이 뇌전증을 앓고 있다. 부분 발작을 앓고 있는 환자들 중 40%는 2개의 뇌전증 치료제를 복용해도 여전히 발작이 멈추지 않는다.

아벨의 CEO 마크 알트마이어는 “빠른 시일 내 유럽 환자들에게 세노바메이트를 제공할 수 있도록 EMA가 신청서를 검토하는 데에 긴밀히 협조할 것”이라고 말했다.

SK바이오팜과 아벨은 지난해 5억3000만 달러(약 6000억 원) 규모의 계약을 체결했다. 유럽에서의 허가가 이뤄져 판매가 시작되면, SK바이오팜은 매출 규모에 따른 로열티를 받는다.

SK바이오팜은 미국에서 세노바메이트를 올해 2분기 내 출시할 계획이다. 마케팅과 판매는 미국 법인 SK라이프사이언스가 직접 맡는다. 독자 개발한 신약이 FDA 판매 허가 획득뿐만 아니라 미국에서 직접 판매하는 것은 SK바이오팜이 국내 처음이다.