씨티씨바이오, PED복합제 美 특허 등록 완료…하반기 임상 3상 종료

씨티씨바이오는 국내에서 임상 3상이 진행 중인 PED복합제가 각각 유럽과 미국 특허 등록을 완료했다고 7일 밝혔다.

PED복합제 특허는 조루(클로미프라민)와 발기부전(실데나필)으로 구성된 복합제의 안정성 확보를 위한 제조 방법 특허로, 그 권리가 2034년 12월까지 보호된다. 2018년 8월 등록 완료된 조성물 특허에 이어 제조방법에 대한 특허까지 완료돼 앞으로 미국에서의 PED복합제 관련 사업에 유리한 조건을 갖추게 됐다는 것이 회사 측의 설명이다.

전홍렬 씨티씨바이오 사장은 “현재 PED복합제는 예상보다 빠른 올해 하반기 국내 임상 3상 종료가 예상된다”며 “이번 특허 등록을 계기로 진행 중인 글로벌 다국적 기업들과의 기술 이전 협의에 더 탄력 받을 것”이라고 말했다. 이어 “국내 임상 종료후 미국, 유럽 시장을 겨냥한 가교임상 진행도 빠르게 전개 될 수 있다”고 전망했다.

씨티씨바이오는 클로미프라민 단일제제 조루증 치료제의 유럽 특허도 등록했다. 이는 조루증 치료용 약학조성물 및 조루증 치료방법에 대한 것으로 주요 성분인 클로미프라민의 조루 치료를 위한 용량 설정특허로 조루복합제의 원천 특허이다.