바이로메드, 내년 6~7월 미국 3상 결과 기대-NH투자증권

NH투자증권은 4일 바이로메드의 2019년 6~7월 중 미국 3상 결과 발표가 기대되면서 투자심리가 개선될 것이라고 전망했다.

구완성 연구원은 “11월 30일, 미국 식품의약국(FDA)은 Editas사의 임상 1/2상 임상시험계획(IND) 신청을 승인했다”며 “이는 미국에서 3세대 유전자 가위 CRISPR를 인체에 적용하는 첫 임상시험이 곧 시작될 것임을 의미한다”고 언급했다.

이어 “전일 미국 대표 유전자 치료제 업체들의 주가는 대부분 상승했다”면서 “글로벌 peer 업체들의 주가 상승으로 동사의 투자심리 또한 개선될 것”이라고 전망했다.

또 “동사의 주력 파이프라인 VM-202는 플라스미드 방식의 DNA 치료제”라며 “현재 당뇨병성신경병증(DPN) 환자 대상 미국 3상, 허혈성 족부궤양(PAD) 환자 대상 미국 3상이 진행 중”이라고 전했다.

구 연구원은 “특히 DPN 환자 493명 대상 약물 투여가 끝나 추적관찰만 마무리(2019년 4월 예상)되면 내년 여름쯤 결과 발표가 예상된다”면서 “성공 가능성 높은 임상 디자인으로 기업 가치 레벨이 달라지는 계기가 될 것”이라고 예측했다.