바이오리더스는 BLS-M22(뒤쉔 근디스트로피 치료제) 제1상 임상시험 승인을 받았다고 28일 공시했다. 회사는 향후 희귀의약품지정을 신청하고 임상시험 2상 진입의 근거로 활용할 계획이다.
입력 2018-11-28 10:31
바이오리더스는 BLS-M22(뒤쉔 근디스트로피 치료제) 제1상 임상시험 승인을 받았다고 28일 공시했다. 회사는 향후 희귀의약품지정을 신청하고 임상시험 2상 진입의 근거로 활용할 계획이다.
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