이노비오, 에이즈 DNA백신 96%서 백신면역반응 유도 확인

진원생명과학의 관계사 이노비오가 개발중인 에이즈 DNA백신에서 96%에 이르는 백신면역반응 유도를 확인했다.

이노비오는 에이즈 DNA백신인 PENNVAX-GP 1상임상연구의 장기간 추적관찰한 백신반응 결과를 미국 국립보건원(NIH)이 후원하는 HIV백신임상네트워크(HVTN)가 주관하는 학술회의에서 14일 발표했다고 밝혔다.

PENNVAX-GP 1상임상연구는 9명의 위약대조군과 85명의 백신접종군을 대상으로 수행했다. 백신 접종완료 후 6개월이 경과된 시점에서 백신반응을 분석한 결과, 백신접종군 대상자의 전원에 가까운 96%에서 백신면역반응이 유도되었고, 유도된 면역반응이 장기간 유지되었다.

또한, 백신의 용량을 5분의 1로 감소한 피내접종방법과 근육접종방법에서 유도된 면역반응의 차이가없음을 확인함으로서, 투여 편의성이 우수하며 경제적인 피내 전기천공접종 백신 플랫폼을 기대할 수 있게 되었다고 회사 측은 설명했다.

이노비오는 임상결과를 바탕으로 HIV 바이러스 감염 예방 효과를 평가하는 PENNVAX-GP 의후기 임상연구를 파트너인 미국 국립보건원(NIH) 및 공동연구기관과 함께 착수할 예정이다.