씨젠, 신제품 FDA 인증 획득…글로벌 진출 가속화 기대-키움증권

키움증권은 17일 씨젠에 대해 자체 개발한 대상포진 진단제품이 미국 식품의약품안전청(FDA) 인증을 획득하면서 글로벌 진출이 가속화 될 것이라고 전망했다. 투자의견 ‘매수’와 목표주가 6만원을 유지했다.

김지현 키움증권 연구원은 “전일 씨젠이 개발한 실시간 동시다중분석기술(TOCE) 기반의 대상포진바이러스 진단제품이 FDA 허가를 받았다”며 “이를 기반으로 하는 다국적 분자진단업체와의 계약 체결 가능성이 높아졌다”고 평가했다.

김 연구원은 “글로벌 분자진단 시장의 45%를 차지하는 미국에서 허가를 받으면서 생산관리와 연구개발 역량을 인정받았다”며 “주문자생산방식(ODM)으로 글로벌 기업들과 계약이 가속화 될 것”이라고 내다봤다.

이어 “씨젠은 올해 미국 현지에 법인을 설립할 계획”이라며 “하반기에도 호흡기 관련 제품에 대한 FDA 허가를 신청할 것으로 보인다”고 밝혔다.