의료/바이오 - 기업 뉴스, 28페이지

인투셀, BD 조직 정비 완료⋯글로벌 사업영역 확대

인투셀이 사업개발(BD) 조직의 재정비를 완료했다. 인투셀은 최근 툴젠에서 사업개발을 총괄하던 구현영 상무이사와 이노큐어테라퓨틱스를 거친 장진혁 팀장을 영입했다고 21일 밝혔다. 구현영 사업개발센터장(상무)은 미국 일리노이주립대에서 이학박사 학위를 받고 노스웨스턴대와 시카고대 등에서 연구원을 지냈다. 화장품 제조·판매 기업 토니모리의 자회사이자 마이크로바이옴 기반 신약개발 바이오벤처인 에이투젠에서 사업개발 본부장을 역임했으며, 툴젠에서는 사업개발실장으로 주요 파이프라인 및 특허의 기술이전 업무를 총괄했다. 장진혁 팀장은 캐나다 토

2025-10-21 14:18
“비만치료제 처방 사각지대 확산” 지적에…식약처 “감시망 강화” 약속[국감]

‘위고비’와 ‘마운자로’ 등 비만치료제의 국내 처방·유통 관리가 미비하다는 지적이 제기됐다. 소병훈 더불어민주당 의원은 21일 국회 보건복지위원회 식품의약품안전처 국정감사에서 “비만치료제가 폭발적인 인기를 끌고 있지만, 미성년자 처방·체질량지수(BMI) 기준 미달 처방 등의 문제가 발생하고 있다”고 지적했다. 치료제가 국내에 출시되려면 식약처로부터 유효성과 안전성 등을 확인받고 허가를 획득해야 한다. 위고비와 마운자로 등 비만치료제는 만 18세 이상 성인에게만 처방되며, BMI가 30㎏/㎡ 이상인 비만 환자이거나 BMI가 27㎏/

2025-10-21 13:47
환자 1명에게 ADHD 치료제 1만4736정…‘수상한 처방’[국감]

향정신성 마약류 의약품을 환자 1명에게 연간 수천 건에서 1만 건 이상 처방한 의료기관들이 줄줄이 수사 의뢰된 것으로 나타났다. 의존성과 부작용이 큰 약물에 대한 관리를 강화해야 한다는 우려가 크다. 21일 국회 보건복지위원회 소속 백종헌 국민의힘의원이 식품의약품안전처로부터 제출받은 자료를 분석한 결과, ADHD 치료제 ‘메틸페니데이트’를 환자 1명에게 연간 1만4736정 처방한 의료기관이 있었던 것으로 드러났다. 또한 과다처방 의료기관 중 43.8%가 수사 의뢰된 것으로 확인됐다. 메틸페니데이트는 식약처가 지정한 향정신성 마약류

2025-10-21 13:39
[BioS]에이비엘, 월드ADC서 "이중항체 ADC 전략 발표"

이중항체 전문기업 에이비엘바이오(ABL Bio)는 내달 3일부터 6일(현지시간)까지 미국 캘리포니아주 샌디에고에서 개최되는 월드ADC 샌디에이고(World ADC San Diego 2025)에 참석해 이중항체 ADC 개발 전략을 소개한다고 21일 밝혔다. 월드ADC는 글로벌에서 가장 큰 규모의 항체-약물접합체(ADC)에 특화된 심포지엄이다. 에이비엘바이오는 이번 월드ADC에서 이중항체 ADC가 2가지 다른 암항원을 표적하면서 기존 단일클론항체 ADC 대비 안전성과 효능을 개선하는 전략에 대해 발표할 예정이다. 에이비엘바이오는 4일

2025-10-21 13:09
[BioS]지놈앤컴퍼니, ‘GICP-120 ADC’ 전임상 “월드ADC 발표”

지놈앤컴퍼니(Genome & Company)는 오는 11월3일부터 6일까지 미국 샌디에고에서 열리는 월드ADC(World ADC San Diego 2025)에 참가해 신규타깃 항체-약물접합체(ADC) 후보물질 ‘GENA-120’의 비임상 주요 데이터를 최초로 공개한다고 밝혔다. GENA-120은 자체플랫폼 ‘GNOCLE™’을 통해 발굴한 신규 타깃인 GICP-120을 표적으로 하는 ADC이다. GENA-120은 토포이소머라제1(TOP1) 저해제 페이로드를 이용했다. 회사는 이번 컨퍼런스에서 △GICP-120의 두경부암, 자궁경부암

2025-10-21 12:34
[BioS]큐로셀, CD19 CAR-T ‘안발셀’ 성인 ALL 2상 "IND 승인"

큐로셀(Curocell)은 성인 급성림프구성 백혈병(ALL) 환자를 대상으로 CD19 CAR-T 후보물질 ‘안발셀(anbal-cel, CRC01)’의 임상2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 21일 밝혔다. 큐로셀은 지난 8월 해당 적응증에 대해 IND 변경승인 신청서를 제출한 바 있다. 큐로셀은 임상1상에서 확인된 안전성, 초기 효능, 최적용량 데이터를 기반으로 임상2상 설계를 확정했고, 대상범위를 확대하고, 유효성 평가항목, 평가방법 등이 구체적으로 반영됐다. 주요 효능 지표는 완전관해 비율(overall complete r

2025-10-21 12:11
지놈앤컴퍼니, ‘월드 ADC’ 참가…‘GENA-120’ 주요 데이터 최초 공개

지놈앤컴퍼니는 11월 3~6일 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘월드 ADC 샌디에이고(월드 ADC)’에 참가해 신규타깃 항체약물접합체(ADC) 치료제 후보물질 ‘GENA-120’의 비임상 주요 데이터를 최초 공개하고 기술 협력을 논의한다고 21일 밝혔다. 월드 ADC는 전 세계에서 1000여 명 이상의 글로벌 제약사 및 바이오텍 연구자, 투자자들이 모이는 세계 최대 규모의 ADC 콘퍼런스로, 최신 ADC 개발 전략과 새로운 기술 등을 논의하는 자리다. GENA-120은 자체 플랫폼 ‘GNOCLE™’을 통해 발굴한 신규타깃 ‘GICP-

2025-10-21 10:13
SK바이오팜, 조인트 벤처 ‘멘티스 케어’ 출범…AI 뇌전증 관리 플랫폼 개발

SK바이오팜은 중남미 제약사 유로파마와 인공지능(AI) 기반 뇌전증 관리 플랫폼 상용화를 위한 조인트 벤처(JV) ‘멘티스 케어 (Mentis Care)’를 설립하고 20일(현지시간) 캐나다 토론토 마스 디스커버리 디스트릭트에서 출범 기념행사를 개최했다고 21일 밝혔다. SK바이오팜은 2018년부터 자체 개발해 온 뇌파 분석 AI 기술과 웨어러블 디바이스 역량을 바탕으로 환자의 발작 예측과 실시간 모니터링 기술을 축적해왔다. 이번 JV 설립은 이런 기술 역량을 기반으로 AI 디지털 헬스케어 시장 진출의 본격적인 신호탄이 될 전망이

2025-10-21 10:05
셀트리온, 3분기 매출 1조260억‧영업익 3010억⋯‘역대 최대’

셀트리온이 역대 최대 3분기 실적을 달성했다. 셀트리온은 연결기준 올해 3분기 매출액 1조260억 원, 영업이익 3010억 원을 기록했다고 21일 공시했다. 전년동기 대비 매출액은 16.3%, 영업이익은 44.9% 증가했다. 영업이익률은 29.3%으로 집계됐다. 주요 제품 판매가 안정적으로 이뤄진 가운데 수익성 좋은 신규 제품들의 판매가 확대되면서 호실적을 이끌었다. ‘램시마SC’(성분명 인플릭시맙)를 비롯한 고수익 신규 제품이 전년 동기 대비 51% 증가한 매출을 기록하며 전체 매출 확대를 견인했다. 이들 고수익 제품은 지난해

2025-10-21 09:03
삼성바이오에피스, 中 기업과 ADC 신약 개발 파트너십

삼성바이오에피스는 중국 바이오텍 프론트라인 바이오파마와 항체약물접합체(ADC) 분야 후보 물질 개발 및 제조, 상업화를 위한 공동연구 파트너십 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 프론트라인은 항암제 분야의 차세대 ADC 유망 기술로 꼽히는 이중항체, 이중 페이로드 기술을 개발하는 바이오텍이다. 삼성바이오에피스는 이번 계약에 따라 프론트라인이 보유한 파이프라인 2종의 공동 개발권을 확보했다. 이와 별도로 페이로드 1건을 삼성바이오에피스의 다른 개발 제품에 적용할 수 있는 독점적 라이선스를 획득했다. 공동 개발이 확정된 파이프라인 'T

2025-10-21 08:57
[BioS]셀트리온, 3Q 매출 1조260억·영업익 3010억 "역대 최대"

셀트리온(Celltrion)은 연결 기준으로 올해 3분기에 매출액 1조260억원, 영업이익 3010억원의 잠정실적을 기록했다고 21일 공시했다. 전년동기 대비 매출액은 16.3%, 영업이익은 44.9% 증가해, 역대 최대 3분기 매출 및 역대 최대 분기 영업이익을 달성했다. 영업이익률도 29.3%를 기록했다. 이같은 실적의 배경에는 글로벌 전역에 걸쳐 주요 제품 판매가 안정적으로 이뤄진 가운데 수익성 좋은 신규 제품들의 판매가 확대된 결과로 회사측은 분석했다. 회사에 따르면 ‘램시마SC’(성분명: 인플릭시맙, 피하주사제형)를 비롯

2025-10-21 08:55
식품도 ‘K-콘텐츠’ 시대… 식품안전 경쟁력, 디지털 전환이 관건

K-POP, K-뷰티에 이어 ‘K-푸드’가 또 하나의 한류 축으로 자리매김하고 있다. K-푸드의 위상이 글로벌에서 확장하기 위해선 식품안전 경쟁력을 갖추는 게 중요하다. 21일 본지 취재를 종합하면 2023년 국내 농식품을 포함한 K-푸드 수출액은 역대 최고액인 120억 달러(17조 원)를 돌파하며 한국 식품 산업의 성장세를 증명했다. 이는 2015년 대비 약 1.5배 성장한 수준으로, 한국 식품이 단순한 먹거리를 넘어 이제 글로벌 소비자들에게 문화 콘텐츠이자 수출산업으로 각인되고 있음을 보여준다. 글로벌 시장에서 K-푸드의 영향

2025-10-21 06:00
신약개발에 공장까지 ‘돈 쓸 곳 천지’…제약바이오 유상증자 속속

바이오기업들이 파이프라인 개발과 설비 확충을 위해 유상증자를 통한 현금 확보에 나섰다. 바이오 기업의 유상증자가 주주의 반발을 사고 경영악화로 이어지는 사례가 적지 않았던 만큼, 향후 기업들의 행보가 주목된다. 20일 바이오업계에 따르면 최근 비보존제약, 네이처셀, 에이비엘바이오, 노을 등이 유상증자를 결정했다. 기업들은 채무 상환, 핵심 파이프라인 개발과 국내외 설비 및 부지 매입을 목표로 하고 있다. 최근 비보존제약은 500억 원 규모의 주주배정 후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결정했다. 확보한 현금은 계열사인 비보존을

2025-10-21 05:00
“B형·C형 간염 적극 검진…간암 치료제 접근성 높여야”

‘제26회 간(肝)의 날’을 맞아 의료계 전문가들이 국내 간염 퇴치와 간암 치료 성과를 공유했다. 전문가들은 ‘치료 가능한 질환을 방치하지 않는 구조’로 전환해야 한다고 입을 모았다. 20일 한국간재단과 대한간학회는 서울 중구 웨스틴조선서울에서 간의 날 기념식 및 토론회를 개최했다. 행사 1부에서는 간질환 퇴치를 위해 기여한 공로자들에게 표창과 공로상을 전달하고, 2부에서는 ‘한국 간(肝)질환의 현주소와 우리의 과제’를 주제로 간염과 간암 치료 환경을 돌아보는 발표를 진행했다. 국민의 간 건강 증진과 간질환 퇴치를 위해 기여한 공

2025-10-20 19:28
[BioS]HLB, ‘리보세라닙’ 임상결과 7건 “ESMO 발표”

HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스(Elevar Therapeutics)가 지난 17일(현지시간) 독일 베를린에서 개막한 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 ‘리보세라닙(rivoceranib)’과 ‘캄렐리주맙(camrelizumab)’ 병용요법으로 진행한 CARES-310 글로벌 간암 임상3상의 사후분석 결과를 비롯해, 총 7건의 리보세라닙 기반 임상연구를 공개했다고 20일 밝혔다. 간세포암(HCC) 세션에서 진행한 포스터 발표에서는 크리스틴 라이언(Kristin Ryan) 엘레바 전무가 발표자로 나섰다. 발표에 따르면 VEG

2025-10-20 16:52
[BioS]루닛, 'AI 바이오마커' 면역항암 치료 예측 "SITC 발표"

의료 인공지능(AI) 기업 루닛(Lunit)은 다음달 5일부터 9일(현지시간)까지 미국 메릴랜드에서 개최되는미국 면역항암학회(SITC 2025)에서 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛스코프'를 활용한 연구결과 2건을 발표한다고 20일 밝혔다. 이번 SITC에서 루닛은 포스터발표로 글로벌 CRO(임상시험수탁기관)인 셀카르타(CellCarta)와의 협업 연구인 ▲ AI 기반 종양미세환경 분석을 통한 비소세포폐암, 대장암, 요로상피암의 면역표현형 식별 연구 ▲AI 기반 정량적 면역조직염색(IHC) 분석을 통한 종양관련항원과 림프구 간 공간적

2025-10-20 14:20
딥바이오·고려대 구로병원, 유방암 재발 위험 예측 AI 개발…정확도 87% 달성

딥바이오와 고려대학교 구로병원 병리과 김정열 교수 연구팀이 공동 개발한 인공지능 모델이 유전자 검사 없이 헤마톡실린 에오신(H&E) 염색 병리 슬라이드만으로 유방암 재발 위험을 예측할 수 있음을 입증했다. 해당 연구는 Nature Scientific Reports 이달 8일 자에 게재됐다. 20일 딥바이오에 따르면 연구팀은 초기 유방암 환자 125명의 병리 슬라이드를 분석해 재발 위험을 저·중·고로 분류하는 딥러닝 모델을 구축했다. 그 결과 유전자 발현검사와 패치 단위에서 87.75%의 일치율, 고위험군에서 91.2%의 예측 정확

2025-10-20 13:58
리가켐바이오 파트너사 익수다, ESMO서 HER2-ADC 임상 1상 중간결과 발표

리가켐바이오사이언스는 10월 17일부터 20일(현지시간)까지 독일 베를린에서 개최되는 ‘유럽종양학회(ESMO) 2025’에서 파트너사인 익수다 테라퓨틱스가 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2)-항체약물접합체(ADC)인 ‘LCB14(IKS014)’의 임상 1상 중간결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 이번에 발표된 1상 임상시험은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 Part I에 해당하는 용량 증대 임상이다. Part I은 IKS014의 최대 허용 용량 및 2상 권장 용량을 확립하

2025-10-20 13:43
분당서울대병원 ‘권역모자의료센터 네트워크 구축 심포지엄’ 성료

분당서울대병원은 2025년 분당서울대병원 권역모자의료센터 네트워크 구축 심포지엄을 개최했다고 20일 밝혔다. 이번 심포지엄은 17일 병원 대강당에서 ‘경기도 산모·신생아 안전분만 네트워크’를 주제로 열렸다. 지역 간 의료 인프라 격차로 인한 진료·전원 공백 문제를 해결하기 위한 권역 단위의 실무 협력 방안을 논의하는 자리로 마련됐다. 첫 번째 세션에서는 △통계로 본 경기도 내 고위험산모신생아 진료 현황(이희영 경기도공공보건의료지원단장·분당서울대병원 임상예방의학센터장) △고위험산모신생아 치료 인프라 확충과 미래(분당서울대병원 소아청

2025-10-20 13:42
일동바이오사이언스, 일본 ‘건강식품 원료 박람회’ 참가

일동제약그룹의 건강기능식품 사업 전문 회사인 일동바이오사이언스가 일본 건강 식품 원료 박람회 ‘Hi(Health ingredients) Japan 2025’에 참가해 자사의 기능성 소재를 알리고 사업 기회를 모색했다고 20일 밝혔다. ‘Hi Japan’은 건강 식품, 기능성 제품과 같은 헬스 케어 분야의 원료 및 소재 등을 망라하는 일본 최대 규모의 전시회다. 올해 행사는 해외 각국의 650여 업체가 참가한 가운데 15일부터 17일까지 도쿄 빅사이트 전시 센터에서 개최됐다. 이번 행사에서 일동바이오사이언스는 독자 개발한 다양한 프

2025-10-20 13:10
[BioS]JW중외, A형혈우병 ‘헴리브라’ WHO 필수의약품 등재

JW중외제약(JW Pharmaceutical)은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(Hemlibra, emicizumab)’가 세계보건기구(WHO)의 필수의약품목록(EML)과 소아용 필수의약품목록(EMLc) 2025년 개정판에 새롭게 등재됐다고 20일 밝혔다. 헴리브라는 로슈(Roche)의 자회사인 일본 주가이제약(Chugai Pharmaceuticals)이 개발한 블록버스터 A형 혈우병 치료제다. JW중외제약은 지난 2017년 헴리브라의 국내 개발 및 판권을 확보하고 지난 2019년 국내 식품의약품안전처로부터 허가받았다. 헴리브라는

2025-10-20 10:22
동아제약, 초경의 날 맞아 취약계층 여성청소년에게 생리대 기부

동아제약의 여성용품 브랜드 템포(Tempo)가 10월 20일 ‘초경의 날’을 맞아 여성용품 구매에 어려움을 겪는 취약계층 여성 청소년들을 위한 생리대를 기부했다고 20일 밝혔다. 기부는 여성의 생애주기 중 중요한 전환점인 ‘초경’의 의미를 되새기고, 모든 여성의 월경권이 차별이나 불편 없이 존중받아야 한다는 사회적 인식 확산에 동참하기 위해 이뤄졌다. 동아제약은 비영리단체(NGO) 기관인 지파운데이션과 경북 상주시를 통해 템포 생리대 총 1만6800팩을 전달했다. 해당 기부 물품 중 가장 많은 수량을 차지하는 ‘템포 입는오버나이트

2025-10-20 09:17
JW중외제약 혈우병 치료제 ‘헴리브라’, WHO 필수의약품목록 등재

JW중외제약은 세계보건기구(WHO)의 필수의약품목록(EML)과 소아용 필수의약품목록(EMLc) 2025년 개정판에 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’(성분명 에미시주맙)가 새롭게 등재됐다고 20일 밝혔다. 헴리브라는 혈액응고 제8인자의 기능을 모방하도록 설계된 이중특이항체(bispecific antibody) 치료제다. JW중외제약에 따르면 A형 혈우병 환자 중 제8인자 제제에 대한 내성을 가진 항체 보유 환자와 비항체 환자 모두 사용할 수 있는 유일한 예방치료제다. 특히 최대 4주 1회 피하 주사만으로 출혈 예방 효과가 지속돼 기존

2025-10-20 09:14
[BioS]셀트리온, '유플라이마' 美 소아 적응증 추가 획득

셀트리온(Celltrion)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마(YUFLYMA, 성분명: 아달리무맙)’의 소아 적응증에 대한 허가를 추가로 승인받았다고 20일 밝혔다. 이번에 추가된 적응증은 소아성 포도막염과 화농성 한선염 등 2가지다. 셀트리온은 해당 소아 적응증에 대한 오리지널 의약품의 독점권이 만료되는 시점에 맞춰 허가를 획득했다. 그동안 치료 선택지가 제한적이었던 소아 환자들은 유플라이마가 적응증을 추가로 확보하면서 보다 합리적인 가격으로 오리지널 의약품과 동등한 치료 혜택을 누리게 됐다. 셀

2025-10-20 09:08
[BioS]프리시젼, 광동제약 대상 '170억 유상증자' 결정

프리시젼바이오(Precision Biosensor)는 지난 17일 이사회 결의를 통해 최대주주인 광동제약(Kwangdong Pharmacuetical)을 대상으로 170억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다고 공시했다. 공시에 따르면 프리시젼은 보통주 634만3284주를 주당 2680원에 발행한다. 신주 상장예정일은 오는 11월 20일이다. 프리시젼은 이번 유상증자를 통해 확보한 자금을 운영자금 20억원, 채무상환자금 150억원으로 나눠 사용할 예정이다.

2025-10-20 08:54
셀트리온, 美서 유플라이마 소아 적응증 추가 획득…10조 원 시장 공략 속도

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마’(성분명 아달리무맙)의 소아 적응증에 대한 허가를 추가로 승인받아 제품 경쟁력을 강화했다고 20일 밝혔다. 이번에 추가된 적응증은 소아성 포도막염과 화농성 한선염 등 2가지다. 셀트리온은 해당 소아 적응증에 대한 오리지널 의약품의 독점권이 만료되는 시점에 맞춰 허가를 획득하며 관련 시장에 빠른 진입과 점유율 확대 발판을 마련했다. 그동안 치료 선택지가 제한적이었던 소아 환자들은 유플라이마가 적응증을 추가 확보하면서 더욱 합리적인 가격으로 오리지널 의약품과

2025-10-20 08:52
디오, 유럽서 ‘K임플란트’ 존재감 각인⋯맞춤 전략 통했다[DIM 2025]

디오가 임플란트 종주국 유럽에서 위상을 높이고 있다. 포르투갈에서 K임플란트 기업 중 독보적으로 입지를 넓혔고, 튀르키예에서는 추가 성장에 박차를 가하고 있다. 유럽 브랜드 이어 포르투갈 2위…고객만족 전력 주효 디오는 경쟁이 치열한 포르투갈 임플란트 시장에서 존재감을 확실히 각인시켰다. 17일(현지시간) 튀르키예 이스탄불에서 본지와 만난 황수영 포르투갈법인장(이사)은 “디지털 기술력과 신속한 대응력을 발판으로 현지 시장점유율 2위에 올라섰다. 유럽에서 한국 브랜드로는 이례적인 성과”라고 밝혔다. 성장의 핵심 배경은 현지 네트워크

2025-10-20 06:00
나홀로 中 매출 2배 성장한 디오⋯비결 들어보니[DIM2025]

중국은 국내 임플란트 기업의 진출이 가장 활발한 국가다. 2014년 2000억 원 규모이던 중국 임플란트 시장은 2023년 2조2000억 원으로 10배 이상 몸집을 불렸다. 올해 상반기 디오 중국법인은 전년 대비 두 배 이상의 매출 확대에 성공했다. 연간으로는 400억 원을 넘길 것으로 기대된다. 일부 국내 기업이 최근 부진을 겪는 것과는 정반대의 성과다. 18일(현지시간) 이스탄불 튀르키예에서 본지와 만난 리천 후베이홍창 마케팅팀장은 디오의 성공 전략으로 신뢰도 높은 품질과 지속적인 학술활동을 꼽았다. 후베이홍창은 후베이성에서

2025-10-20 06:00
전 세계 치과의사 1200명 집결⋯디오 글로벌 위상 빛났다[DIM2025]

디오 인터내셔널 미팅 2025 개최⋯40개국서 참가 신제품 ‘유니콘’ 글로벌 시장에 첫선⋯“편리하다” 호평 파울로 말로 교수 등 저명 인사 강의에 뜨거운 열기 이스탄불의 역사적인 중심지 금각만(Golden Horn)에 자리 잡은 릭소스 테르사네(Rixos Tersane) 호텔이 세계 각국에서 몰려든 인파로 들썩였다. 긴 여정의 고단함을 잊기 위해 한 손에 커피잔을 든 이들과 무엇 하나 놓치지 않으려는 듯 연신 사진을 찍는 이들이 뒤섞였다. 17일(현지시간) 튀르키예 이스탄불에서 개막한 글로벌 치과 심포지엄 ‘디오 인터내셔널 미팅

2025-10-20 06:00
“해외법인 추가·M&A 추진”…김종원 디오 대표가 던진 승부수[DIM2025]

“해외법인 2곳을 추가하고, 글로벌 사업을 강화하기 위한 인수·합병(M&A)을 추진하겠습니다.” 김종원 디오 대표는 18일(현지시간) 튀르키예 이스탄불에서 열린 ‘디오 인터내셔널 미팅 2025(DIO INTERNATIONAL MEETING 2025, 이하 DIM 2025)’ 현장에서 본지와 만나 내년 사업 계획을 이같이 밝혔다. 글로벌 치과 심포지엄인 DIM 2025는 디오의 최대 행사로, 올해는 전 세계 40개국에서 1200여 명이 참석했다. M&A는 본격적인 성장을 선언한 디오의 새로운 도전이다. 김 대표는 “임플란트와 시너지

2025-10-20 06:00

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