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  • [BioS]아티바, 동종 ‘NK세포’ 루푸스신염 1상 “투약 개시”
    [BioS]아티바, 동종 ‘NK세포’ 루푸스신염 1상 “투약 개시”
    프레드 아슬란(Fred Aslan) 아티바 CEO는 “자가면역질환 임상시험에서 동종유래 NK세포치료제가 투약된 것은 이번이 처음으로 NHL 임상시험에서 AlloNK의 데이터를 통해 B세포 감소를 확인했으며, 이 결과를 토대로 B세포 관련 자가면역질환으로 적용 가능함을 보일 수 있었다”고 말했다. 또한 “AlloNK는 CD20, CD19 또는 CD38을...
    2024-04-18 09:48
  • 지씨셀 관계사 ‘아티바’, 美서 루푸스 신염 치료제 임상 첫 환자 투약
    지씨셀 관계사 ‘아티바’, 美서 루푸스 신염 치료제 임상 첫 환자 투약
    프레드 아슬란(Fred Aslan) 아티바 최고경영자(CEO)는 “다양한 자가면역질환을 앓는 환자들에게 AlloNK를 통한 혁신적인 치료 옵션을 제공할 수 있음에 매우 기쁘게 생각한다”며 “이번 투약은 off-the-shelf 동종유래 NK 세포치료제의 美 자가면역질환 임상시험의 첫 환자 투약으로 NHL 임상시험에서 AlloNK의 데이터를 통해 B세포 감소를...
    2024-04-18 09:00
  • [BioS]GC셀, 아티바 ‘NK세포’ 루푸스신염 “FDA 패스트트랙”
    [BioS]GC셀, 아티바 ‘NK세포’ 루푸스신염 “FDA 패스트트랙”
    프레드 아슬란(Fred Aslan) 아티바 최고경영책임자(CEO)는 “이번 FDA 패스트트랙 지정을 통해 자가면역질환을 앓고 있는 환자들에게 빠른 시일내에 AlloNK(AB-101) 세포치료제를 제공할 수 있는 기회를 얻었다”고 말했다. 패스트트랙은 신약의 개발, 심사 절차를 신속하게 진행하기 위해 FDA에서 마련한 제도다. 신약 개발사는 임상2상이 끝나고...
    2024-02-23 10:53
  • GC셀 美 관계사 아티바, 루푸스 신장염 NK세포치료제 FDA IND 승인
    GC셀 美 관계사 아티바, 루푸스 신장염 NK세포치료제 FDA IND 승인
    프레드 아슬란(Fred Aslan) 아티바 CEO는 “B세포를 표적하는 항CD20항체 리툭시맙과 AB-101의 병용으로 (리툭시맙의 활성을 강화해) 비호지킨 림프종 1상에서 완전관해를 보이고 있다. 우리는 AB-101과 리툭시맙 병용 치료가 외래 환경에서 환자 투여, 관리가 가능한 기성품으로 루푸스 신장염 환자의 B세포 제거를 효율적으로 유도할 것으로...
    2023-08-17 08:40
  • 니어 프로토콜, 국내 블록체인 학회 12곳과 맞손
    니어 프로토콜, 국내 블록체인 학회 12곳과 맞손
    학회 ‘Aslan Academy’, △연합 블록체인 리서치 학회 ‘CURG’ 등 총 12곳이 참여했다. 블록체인 기술에 대한 수요와 관심이 높아지면서, 국내 대학에서도 블록체인 학회들이 활발한 활동을 전개하고 있다. 각 대학 학회는 리서치, 산학협력, 개발 등 다양한 활동을 위한 정규 체제를 구축하고, 나아가 연합 학회를 결성하여 대학과 지역을 넘어 공동 리서치...
    2023-04-20 14:19
  • GC셀, T세포 림프종 치료제 美아티바에 기술수출
    GC셀, T세포 림프종 치료제 美아티바에 기술수출
    경쟁력을 입증할 계획”이라며 “아티바와 전략적 제휴 관계를 통해 글로벌 경쟁력을 강화하고 있으며, 그 성과로 머크(MSD)와의 공동연구개발도 순조롭게 진행 중”이라고 말했다. 프레드 아슬란(Fred Aslan) 아티바 CEO는 “GC셀과 아티바는 최적의 파트너로 각자의 분야에서 R&D와 임상·사업 개발에 최적의 시너지를 발휘하고 있다”고 밝혔다.
    2023-01-04 09:17
  • [BioS]아티바, 시리즈B 1.2억弗..”‘off-the-shelf’ NK 개발”
    [BioS]아티바, 시리즈B 1.2억弗..”‘off-the-shelf’ NK 개발”
    프레드 아슬란(Fred Aslan) 아티바 CEO는 “이번에 참여한 투자사들의 질과 지원은 우리의 제조우선전략, NK세포 플랫폼의 잠재력, 암환자에게 즉시 사용할 수 있도록 ‘off-the-shelf’ 세포치료제를 제공하기 위한 목표에 대해 유망하다고 평가한 것”이라고 말했다. 한편, 아티바는 지난달 머크와 총 18억 8100만달러 규모의...
    2021-03-01 16:06
  • [특징주] 바이오제네틱스, ‘아슬란003’ 혈액암 학술지 게재 ‘강세’
    25일 오전 9시 17분 현재 코스닥시장에서는 바이오제네틱스가 전 거래일 대비 150원(1.91%) 오른 8000원에 거래 중이다. 이날 바이오제네틱스는 국내 독점권을 가지고 있는 표적항암치료제 ‘아슬란003(ASLAN003)’의 연구 결과가 혈액암 관련 세계 최고 의학 학술지인 ‘헤마톨로지카’ 최신호에 게재돼 우수성을 입증했다고 밝혔다.
    2019-11-25 09:18
  • 바이오제네틱스 “아슬란003 세계 최고 권위 학술지 게재…잠재성 입증”
    바이오제네틱스은 국내 독점권을 가지고 있는 표적항암치료제 ‘아슬란003(ASLAN003)’의 연구 결과가 혈액암 관련 세계 최고 의학 학술지 중 하나인 ‘헤마톨로지카(Haematologica)’ 최신호에 게재되면서 우수성을 입증했다고 25일 밝혔다. 이번 시험으로 아슬란003은 강력한 디하이드로오로테이트 디하이드로게나제 저해제로서 우수한 안전성을 가진...
    2019-11-25 08:43
  • 바이오제네틱스 “바리티닙, 유럽종양학회에서 고형암 데이터 발표”
    것으로 보인다”며 “2020년 상반기 미국 FDA 허가신청을 추진 중에 있고 위암, 대장암 및 간암에 대한 글로벌 임상도 진행 예정”이라고 설명했다. 바이오제네틱스는 지난 2월 나스닥 상장사인 아슬란과 라이선스 계약을 체결하여 바리티닙과 임상 2상을 진행 중인 급성골수성백혈병 1차 치료제 ASLAN003의 모든 적응증에 대한 국내 독점권리를 보유하고 있다.
    2019-10-02 08:37
  • [BioS]부광-아슬란, JV '재규어' 설립.."면역항암제 개발"
    [BioS]부광-아슬란, JV '재규어' 설립.."면역항암제 개발"
    부광약품이 싱가포르계 바이오제약사인 아슬란 파마슈티컬(ASLAN Pharmaceutical)과 손잡고 'AHR 길항제' 기반 면역항암제 개발에 도전한다. 부광약품은 지난달 30일 아슬란과 조인트벤처 설립을 위한 파트너십 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 계약은 아슬란의 초기 파이프라인 아릴탄화수소수용체(AhR) 길항제를 기반으로 별도법인인 재규어 테라퓨틱스...
    2019-10-01 14:28
  • 바이오제네틱스, 세계 최초 담도암 표적 치료제 가능성↑…“임상서 암세포 완치 환자 출현”
    바라티닙은 글로벌 제약회사 아슬란(Aslan)에서 개발 중인 표적항암제이며 바이오제네틱스가 올해 2월 라이센스 계약을 맺고 국내 독점 권리를 보유하고 있다. 이날 바이오제네틱스 관계자는 “바리티닙은 추가임상 시험에서 이전 항암 화학요법제 투여 이후 예후가 매우 좋지 않은 담도암 환자들을 대상으로 한 추가 임상 시험을 했다”며 “종양이 모두 사라진...
    2019-09-20 09:21
  • 바이오제네틱스, 표적항암제 ‘바리티닙’ 중국임상종양학회 최신임상연구 선정
    바리티닙은 글로벌 제약사 아슬란(Aslan)이 개발 중인 표적항암제로 바이오제네틱스가 지난 2월 아슬란과 라이선스 계약을 체결하고 국내 독점권리를 보유하고 있다. 바이오제네틱스 안주훈 대표는 “이번 임상시험 결과가 중국 임상종양학회에서 최신 임상연구로 선정됐다는 것은 이 약물과 시험 결과에 대한 전문가들의 관심을 대변하는 것”이라며...
    2019-08-28 14:55
  • 바이오제네틱스, 표적항암제 ‘바리티닙’ K-MASTER 사업단 위암 임상 과제 선정
    이번 임상 과제로 선정된 ‘바리티닙’은 글로벌 제약사 아슬란(Aslan)이 개발 중인 표적항암제다. 바이오제네틱스는 바리티닙의 국내 독점 라이선스를 보유하고 있다. 이번 임상시험은 유망 항암신약을 대상으로 위암에 대한 2차 치료제로서 안전성과 유효성을 평가하는 것이다. 바리티닙 외 현재 주목받는 항암신약인 PD-1, PI3K-beta 억제제가 함께 시험 될...
    2019-05-13 09:05
  • 바이오제네틱스 협력사 웰마커바이오, 범부처신약개발사업단과 ‘연구협약’
    한편 바이오제네틱스는 최근 글로벌 제약사 아슬란으로부터 세계 최초 담도암 표적항암제 ‘바리티닙’의 국내 독점 권리를 확보했다. 또 급성골수성백혈병 적응증의 표적항암제 'ASLAN003'에 대한 국내 독점 라이선스 계약도 체결해 바이오제약 사업으로 사업다각화를 구축하고 있다.
    2019-03-15 15:04
  • [전일 주요 공시]에스디생명공학ㆍ동화기업ㆍ미래아이앤지 외
    적자확대 △바이오제네틱스, ASLAN-003 독점적 라이선스 도입 계약 체결 △시공테크, 주당 20원 결산배당 △시공테크, 지난해 영업손실 47억...적자전환 △제이씨케미칼, 주당 60원 결산배당 △제이씨케미칼, 지난해 영업익 90억...전년비 56.11%↑ △한일단조, 지난해 영업익 52억...전년비 17.7%↓ △와이디온라인, 클라우드매직이 주주총회 소집 허가...
    2019-03-12 08:40
  • 바이오제네틱스, ASLAN-003 독점적 라이선스 도입 계약 체결
    바이오제네틱스는 ASLAN-003(디하이드로오로테이트 디하이드로게나제 저해 혁신 신약)의 독점적 라이선스 도입 계약 체결했다고 11일 공시했다. 계약 상대방은 싱가폴 소재의 아슬란 파마슈티컬즈(ASLAN Pharmaceuticals Pte. Ltd.)다. 회사 측은 “ASLAN-003은 급성골수성백혈병에 대한 혁신신약으로 이번 계약을 통해 한국에서의 허가, 발매 등의...
    2019-03-11 17:25
  • [모터키즈 김 기자] 현대차 아슬란…"끝날 때까지 끝난 게 아니다"
    [모터키즈 김 기자] 현대차 아슬란…"끝날 때까지 끝난 게 아니다"
    최근 현대차가 선보인 '아슬란(ASLAN)' 역시 이같은 맥락에 고스란히 포개집니다. 아슬란은 지금 당장 판매의 성패를 단정지을 수 없습니다. 훗날 제네시스 브랜드와 성공적인 분리가 이뤄지면, 그리고 윗급으로 제네시스를 논하기 어려운 시절이된다면 아슬란은 단연 현대차 라인업 가운데 최고봉이 됩니다. 렉서스를 떨궈낸 토요타에게 아발론이 존재하듯, 현대차에게...
    2016-01-29 19:16
  • 현대약품, 아슬란과 담도암 치료제 개발 및 상용화 계약 체결
    현대약품, 아슬란과 담도암 치료제 개발 및 상용화 계약 체결
    현대약품은 아슬란(ASLAN)과 담도암 치료제 ‘ASLAN001(성분명 varlitinib)’의 국내 개발 및 상용화를 위한 라이선스 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 한국은 세계적으로 가장 높은 담도암 및 위암 발병률을 가지고 있어, 매년 4000~3만명의 새로운 환자들이 진단을 받고 있다. 현재까지 담도암은 치료제가 없고, 예후가 매우 나쁜 암에 속하는 것으로 알려져 있다....
    2015-11-09 09:34
  • HMC투자증권, 현대차 아슬란 시승체험 이벤트 진행
    HMC투자증권, 현대차 아슬란 시승체험 이벤트 진행
    지난 12월 12일에는 현대자동차 고객 초청 이벤트인 무비 아슬란(CINE de CHEF &ASLAN)행사에 HMC투자증권 VIP고객들을 초청해 1부 런치(Lunch), 2부 무비(Movie)를 압구정 CGV 신관 ‘씨네 드 쉐프’에서 진행했다. 김진효 HMC투자증권 WM사업본부장 상무는 “현대자동차그룹 계열 증권사로서 HMC투자증권만의 차별화된 금융서비스를 제공하겠다”며 “향후에도...
    2014-12-19 14:30
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