정부가 전문가용 신속항원검사 양성 결과를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진으로 인정하는 체계를 연장한다.
질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 10일 “유증상자 대상의 의료기관 신속항원검사 확진은 신속한 검사·치료 연계를 위해 도입한 것으로 그 필요성이 여전하며, 양성 예측도도 최초 도입 당시(3월 14일)와 큰 변화 없어 추가 연장이 가능하
휴일효과로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진환자가 사흘 만에 2만 명대를 기록했다. 다만, 전주 같은 요일 대비로는 이틀 연속으로 확진자가 늘었다.
질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 9일 0시 기준 코로나19 신규 확진자가 2만601명으로 집계됐다고 밝혔다. 전주 월요일(발표기준) 2만84명보다 다소 늘었다. 사망자는 40명으로 사흘
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진 규모가 지속 감소하고 있지만, 최근 해외에서 재유행을 주도하는 오미크로 하위 변이가 국내에서도 확인됐다. 이에 따라 의료전문가들은 새로운 변이 바이러스에 의한 추가 유행 상황에 대비해야 한다고 주문했다.
중앙방역대책본부에 따르면 5일 0시 기준 국내 코로나19 신규 확진자는 4만2273명으로 총 누적확진자 수
휴일효과 일부 소멸에도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진환자가 5만 명대 초반에 머물렀다. 사망자는 2월 말 이후 최소치를 기록했다.
질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 3일 0시 기준 코로나19 신규 확진자가 5만1131명으로 집계됐다고 밝혔다. 사망자는 49명에 그쳤다. 2월 26일 이후 2개월여 만에 최소치다. 재원 중 위중·중증
엔지켐생명과학은 자이더스 라이프사이언스(이하 ‘자이더스’)의 pDNA 코로나백신 자이코브디(ZyCoV-D®)가 26일 2회 접종백신으로 인도 의약품관리국(DCGI)로부터 긴급사용승인을 획득했다고 29일 밝혔다.
세계최초 pDNA 코로나백신 자이코브디는 2021년 8월 인도 DCGI로부터 3회 접종백신으로 긴급사용승인을 받은 바 있다. 이번에는 2회 접
한국무역협회가 씨젠의료재단과 업무협약을 맺고 회원사에게 출국용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 검사비를 할인해 주기로 했다고 28일 밝혔다.
최근 일부 국가에서 해외입국자의 검역 절차를 완화하고 있지만 미국·중국 등 주요 국가는 여전히 유전자증폭(PCR) 검사 및 음성확인증을 요구하고 있다. 이에 양 기관은 국내 수출입 기업의 부담을 완화하고
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 발생이 감소세를 지속하고 있다. 다만, 새로운 변이 출현 등 불확실성도 여전하다.
질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 26일 0시 기준 코로나19 신규 확진환자가 8만361명으로 집계됐다고 밝혔다. 휴일효과가 일부 제거되면서 전날(3만4370명)에 비해선 확진자가 늘었으나, 전주 화요일인 19일(발표기준) 11만
분자진단 헬스케어 전문기업 랩지노믹스는 오미크론 변이를 진단할 수 있는 제품(LabGunTM SARS-CoV-2 Variant 1 RT-PCR Kit)의 유럽 CE인증 및 제품등록 절차가 완료됐다고 20일 밝혔다.
이번에 인증을 완료한 키트는 하나의 튜브에서 동시에 분석하는 멀티플렉스(multiplex)를 구현, 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)의
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 주간 확진환자가 1주 전보다 30% 이상 줄었다. 다만 오미크론 재조합 변이 유행 등 위험요소도 상존하고 있다.
질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 19일 4월 2주차(10~16일) 주간 확진자 수가 전주보다 31.8% 감소했다고 밝혔다. 감염재생산지수(Rt)는 0.78로 0.03포인트(P) 떨어졌다. 오미크론
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 유행 정도를 보여주는 감염재생산지수(Rt)가 11주 만에 1 미만으로 감소했다. 확진환자 발생이 감소세로 전환된 데다 위중·중증환자와 사망자 발생도 둔화 추세다.
질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 5일 0시 기준 코로나19 신규 확진자가 26만6135명으로 집계됐다고 밝혔다. 전주 화요일(발표기준, 34만755
GC(녹십자홀딩스)의 자회사인 DNA 진단시약 전문기업 진스랩은 자사의 신속 PCR 진단키트(GCdia COVID-19 Fast Detection Kit)가 최근 식품의약품안전처로부터 코로나19 진단시약 정식허가를 획득했다고 16일 밝혔다.
진스랩의 제품은 RT-PCR(실시간 유전자 증폭) 검사법을 활용해 검체의 핵산(RNA)에서 SARS-CoV-2(코로
신속검사 전문기업 휴마시스가 10일 경기도 의왕 소재지의 신규 제조소에 대해 식품의약품안전처로부터 국내 체외진단의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합 인증서(KGMP) 승인을 획득했다.
휴마시스는 코로나19 사태 이후 해외 수주량 증가에 따라 지난해 11월부터 경기도 의왕시에 생산 공장을 확보했고 수출용 물량으로 하루 약 10만개를 생산해왔다. 이후 국내
애플, 러시아서 모든 제품 판매 중단삼성, 러 스마트폰 시장 점유율 1위미 수출제재 본격화 땐 피해 불가피
애플이 러시아의 우크라이나 침공에 대응해 러시아 내 모든 제품 판매를 중단하면서, 경쟁사인 삼성전자 행보에 관심이 쏠리고 있다. 글로벌 기업들의 ‘탈(脫)러시아’ 행렬에 미국의 수출 제재 압박까지 더해지며 삼성전자의 반도체·스마트폰 수출 활로도 불
애플, 판매 중단과 함께 러시아 뉴스앱 다운로드 중단 조치러시아 스마트폰 시장서 애플 점유율 30%포드와 HP 나이키 등도 수출 중단 등 제재 합류
애플이 러시아에서 자사 제품을 팔지 않기로 했다. 서방국가의 대러 제재 강화와 함께 소비재 기업에서부터 자동차 항공기에 이르기까지 다양한 업종의 기업들이 제재에 동참하는 분위기가 확산하고 있다.
1일(현지시
러시아 중앙은행 준비금 절반 이상 동결러시아 대외창구 스푸트니크통신, EU 내 보도 금지
유럽연합(EU)이 금융부터 항공, 언론에 이르기까지 러시아에 대한 전방위 압박에 나섰다.
27일(현지시간) CNN방송에 따르면 EU는 국제은행간통신협회(SWIFT·스위프트) 결제 망에서 러시아 주요 은행을 퇴출하는 안건을 승인했다고 발표했다.
이와 함께 러시아 중앙
분자진단 전문기업 씨젠이 30분 만에 코로나19 감염 여부를 알아내는 진단시약을 개발했다.
씨젠은 신제품 ‘Allplex SARS-CoV-2 fast MDx Assay’에 대해 유럽 체외진단시약 인증(CE-IVD)을 받아 수출용 의료기기 등록 등 필요한 절차를 거쳐 제품을 출시할 계획이라고 24일 밝혔다.
이번 제품은 씨젠의 코로나19 진단시약 중 검사
분자진단 헬스케어 전문기업 랩지노믹스는 35분 이내에 코로나 19를 진단할 수 있는 신속 PCR 진단키트(LabGun COVID-19 ExoFast RT-PCR Kit)가 베트남과 말레이시아에서 제품인증 및 보건부(MOH) 등록을 완료했다고 17일 밝혔다.
회사 관계자는 “베트남 국립백신생물관리연구소(National Institute for Control
신속검사 전문기업 휴마시스가 신종코로나바이러스 감염증(코로나19)의 판별을 위한 분자진단용 시약을 개발하고 식품의약품안전처로부터 수출용 허가를 받았다고 15일 밝혔다.
이번 허가는 지난 9일자로 휴마시스의 ‘Humasis COVID-19 RT-qPCR Kit’ 시약 제품에 대해 이뤄졌다. 해당 시약은 코로나19 바이러스 확진 여부만 판단할 수 있으며, 회
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 일일 확진환자가 이달 말 최대 17만 명에 달할 것이라는 관측이 나왔다.
정은경 질병관리청장(중앙방역대책본부장)은 이날 코로나19 중앙재난안전대책본부(중대본) 브리핑에서 “질병청과 국내외 여러 전문가의 코로나19 발생 예측 결과에 따르면, 높은 전파력을 보이는 오미크론 변이의 영향으로 2월 말경에는 국내 확진자가