CP012 검색결과 - 이투데이

검색결과 총12건

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‘재정비 완료’ 부광약품 “글로벌 오픈이노베이션 허브로 도약”

5개 분기 연속 흑자를 기록하며 재무 구조를 정상화한 부광약품이 글로벌 오픈이노베이션 허브로 도약하겠단 청사진을 제시했다. 임상 실패로 흔들렸던 덴마크 자회사 콘테라파마의 파이프라인이 재정비되며 성과가 나타나고, 글로벌 제약사와의 공동연구 계약이 잇따르면서 변화의 기류가 드러나고 있다. 부광약품은 18일 서울 동작구 중앙연구소에서 온·오프라인 기자간담회

2025-11-18 15:27
부광약품, 흑자기조 이어간다…자회사 콘테라파마 기술력도 입증

부광약품이 올해 3분기 매출과 영업이익 모두 흑자 기조를 이어갔다. 덴마크 자회사 콘테라파마는 유럽 빅파마와 공동 연구개발 계약을 체결하며 기술 경쟁력을 입증했다. 부광약품은 21일 콘퍼런스콜을 통해 올해 3분기 연결기준 매출 478억 원, 영업이익 10억 원을 기록했다고 밝혔다. 매출은 전년 동기 대비 12% 성장했으며 영업이익은 5분기 연속 흑자를

2025-10-21 15:47
정복 어려운 ‘파킨슨병’…국내외 신약 개발 잰걸음

난치성 신경계 질환인 파킨슨병을 극복할 신약 옵션이 등장할지 주목된다. 글로벌 제약기업인 애브비가 미국 식품의약국(FDA)에 파킨슨병 치료제 허가신청서를 접수했으며, 국내 기업들도 초기 단계의 후보물질을 연구 중이다. 19일 제약바이오 업계에 따르면 최근 애브비는 FDA에 파킨슨병 신약 후보물질 타바파돈(Tavapadon) 신약승인신청서(NDA)를 제

2025-10-20 05:00
부광약품 “콘테라파마, 파킨슨병 아침 무동증 치료제 임상서 긍정적 결과”

부광약품은 덴마크 자회사 콘테라파마가 파킨슨병 환자의 아침 무동증 치료제 ‘CP-012’의 임상 1b상에서 긍정적인 톱라인 결과를 얻었다고 17일 밝혔다. 이번 연구는 파킨슨병 환자 최대 15명을 대상으로 단일기관, 공개, 교차 설계 방식의 탐색적 약학신티그래픽(Pharmacoscintigraphic) 방법으로 실시했다. 이전에 없던 지연 방출 방식의

2025-09-17 15:31
[오늘의 증시리포트] 하나금투 “SK텔레콤, 주가 오를 일 밖에 없다”

◇JYP Ent. 콘서트 규모 증가와 MD 4Q Preview: 특이사항 없음 풍부한 신인 모멘텀과 시작될 내리사랑 투자의견 BUY/TP 95,000원 제시 김지현 흥국증권 연구원 ◇LIG넥스원 매출 성장과 수주잔고 긍정적, 수익성은 중장기 개선 기대 컨센서스 영업이익 18% 상회 연평균 매출 성장 +15% 이상, ＇24년 수익성 이상

2025-02-18 08:11
부광약품 3년 만에 흑자 전환…“일시적 반등 아냐, 지속 성장 도모”

2022년부터 적자를 이어왔던 부광약품이 지난해 3년 만에 흑자 전환에 성공하며 실적 반등의 계기를 마련했다. 부광약품은 6일 지난해 매출 1601억 원, 영업이익 16억 원을 기록했다고 공시했다. 전년 대비 매출은 27.1% 증가했고 영업이익은 흑자 전환했다. 부광약품은 공시 직후 진행된 콘퍼런스콜에서 지난해 실적과 연구개발(R&D) 현황을 공개했

2025-02-06 16:39
부광약품, 3분기 영업이익 흑자전환 성공…“연간 흑자 목표”

부광약품이 2022년 4분기 이후 처음으로 분기 영업이익 흑자를 달성했다. 부광약품 올해 3분기 연결기준 영업이익 32억 원을 기록해 전년동기 대비 흑자전환했다고 22일 공시했다. 영업이익 흑자는 2022년 4분기 이후 7개 분기만이다. 같은 기간 매출액은 426억 원으로 110.32％ 증가했다. 별도기준으로도 4분기 연속 매출액과 영업이익 모두 성

2024-10-22 15:45
부광약품 “파킨슨병 치료제 ‘JM-010’ 미국 임상 중단”

부광약품은 자회사인 콘테라파마가 진행했던 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 유럽 후기 임상 2상 시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못하면서 미국 임상도 중단한다고 23일 밝혔다. 부광약품은 이날 온라인 긴급설명회를 열고 JM-010 임상 2상 결과에 대한 입장을 표명했다. 콘테라파마는 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨병 환자를 대상으로

2024-05-23 11:02
부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 유럽 임상2상 실패

부광약품은 자회사 콘테라파마가 유럽 등에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 후기 2상 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못해 실패했다고 21일(한국시간) 밝혔다. 이번 임상 시험은 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 슬로바키아와 한국에서 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨 환자 81명을 대상으로 이뤄졌다. JM-010 두 용량으로

2024-05-21 20:00
콘테라파마, JM-010 후기 임상 2상서 1차 평가 변수 미충족

부광약품의 자회사 콘테라파마는 파킨슨병 환자의 이상운동증 치료제로 개발 중인 JM-010의 후기 2상 ASTORIA 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못했다고 21일(한국시간) 밝혔다. 이번 임상시험은 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨 환자를 대상으로 진행됐다. 톱라인 결과에서 JM-010 두 용량을 12주간 치료 후 평가한 통합이상운동증평가

2024-05-21 18:28
새해 글로벌 바이오업계 주목하는 뇌질환…K바이오 가능성은?

새해 글로벌 바이오업계가 가장 주목할 분야 중 하나로 뇌질환이 떠오르고 있다. 알츠하이머와 파킨슨병이 대표하는 거대 시장이지만 아직 변변한 신약이 없다는 점이 끝없는 도전을 불러일으킨다. 26일 본지 취재를 종합하면 뇌질환은 전 세계에서 항암제 다음으로 많은 연구개발과 투자가 진행되고 있지만, 항암제와 달리 획기적인 신약이 나오지 않아 미충족 수요가 매

2022-12-27 05:00
부광약품 자회사, BDD와 파킨슨병 운동 합병증 치료제 신규 제형 개발

부광약품은 덴마크에 있는 자회사 콘테라파마가 방출 조절 경구제 개발 전문회사인 BDD 파마와 함께 파킨슨병 환자의 야간 및 아침에 나타나는 운동 합병증 치료를 위한 레보도파ㆍ카비도파의 신규 제형(CP- 012) 개발에 착수했다고 14일 밝혔다. 아침무동증과 야간 운동장애는 파킨슨병 환자의 약 60%에게 나타난다. 수면과 삶의 질을 크게 저하하며, 이런

2022-10-14 09:46