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K바이오 세대교체…오너가 젊은 피 JPM 2026 출동

국내 주요 바이오기업 오너가의 2세와 3세의 젊은 경영진들이 세계 최대 제약바이오 투자 행사인 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPM)’에 참석해 글로벌 파트너십과 투자 기회를 모색한다. 4일 제약바이오 업계에 따르면 12일부터 15일(현지 시간)까지 미국 샌프란시스코 웨스틴 세인트 프란시스호텔에서 열리는 제44회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 신유열 롯데

2026-01-05 05:00
‘존림 체제 5년’ 삼성바이오로직스, 업계 최초 ‘영업이익 2조’ 눈앞

작년 영업이익 2조 원·영업이익률 50% 육박 전망 2020년 존림 대표 취임 후 양적·질적 성장 이뤄인적분할·美 생산기지·3캠퍼스 확보 등 전략 마련 삼성바이오로직스가 업계 최초로 ‘영업이익 2조 원 시대’를 눈앞에 두고 있다. 2020년 존림 대표 취임 이후 5년간 매출과 영업이익, 수주 실적이 매년 증가하며 가파른 성장세를 이어온 결과다. 제

2026-01-05 05:00
에이비엘바이오, JPM 헬스케어 콘퍼런스 2026 참석

에이비엘바이오는 이달 12일부터 15일(현지시간)까지 미국 캘리포니아 샌프란시스코에서 개최되는 제44회 JPM 헬스케어 컨퍼런스(JPM) 2026에 참석해 다양한 파트너십 기회를 모색한다고 2일 밝혔다. JPM 헬스케어 콘퍼런스는 전 세계에서 가장 크고 영향력이 있는 헬스케어 투자 행사다. 국내외 제약ㆍ바이오 기업은 물론 투자자, 과학자와 개발자 등

2026-01-02 09:43
식약처, ‘세계에서 가장 빠른 바이오 허가’ 체계 만든다

식품의약품안전처가 바이오의약품 허가를 앞당기고, 바이오시밀러 3상 임상시험 요건을 완화하는 등 위탁개발생산(CDMO) 관련 규제를 대폭 개선한다. 2일 식약처는 ‘바이오헬스 규제·인증 혁신으로 세계시장 진출 가속’이라는 2026년 업무계획을 구체화하고자, 본격적으로 핵심 규제혁신 실행과제를 추진한다고 밝혔다. 지난달 30일 공포된 ‘바이오의약품 위탁

2026-01-02 09:31
존림 삼성바이오로직스 대표 “4E·3S로 경쟁력 강화… 글로벌 1위 CDMO 도약” [신년사]

존림 삼성바이오로직스 대표이사 사장은 2026년 신년사를 통해 핵심 가치인 4E(Excellence)와 3S 전략을 중심으로 실행의 완성도를 한 단계 더 끌어올려 경쟁력을 강화해 나갈 것을 강조했다. 존림 대표는 2일 신년사를 통해 "2026년은 '붉은 말의 해'이자 창립 15주년을 맞는 뜻깊은 해"라며 "지치지 않는 열정과 추진력, 그리고 강인함을

2026-01-02 09:27
[BioS]존림 삼성바이오로직스 "글로벌 1위 CDMO 향해 도약"

존 림 삼성바이오로직스(Samsung Biologics) 대표이사 사장은 2일 2026년 신년사를 통해 핵심 가치인 4E(excellence)와 3S 전략을 중심으로 실행의 완성도를 한단계 더 끌어올려 경쟁력을 강화해 나갈 것을 강조했다. 존 림 대표는 먼저 "2026년은 '붉은 말의 해'이자 창립 15주년을 맞는 뜻깊은 해"라며 "지치지 않는 열정과 추

2026-01-02 09:14
고한승 한국바이오협회장 “2026년, 韓 바이오 경쟁력 확인할 해…정부 지원 중요”[신년사]

고한승 한국바이오협회 회장은 “2026년은 한국 바이오산업의 가능성이 지속 가능한 경쟁력으로 이어지는 중요한 해가 될 것”이라며 “이를 뒷받침할 정부의 정책‧제도 등 지원이 필요하다”고 1일 밝혔다. 고 회장은 이날 신년사를 통해 “지난해는 국제 정세와 산업 환경 모두에서 불확실성이 컸던 한 해였다. 미국의 의약품 관세 이슈와 생물보안법 재추진 등 미

2026-01-01 15:48
에이비엘바이오, 릴리서 선급‧투자금 805억 원 수령

에이비엘바이오는 미국 반독점개선법(HSR Act) 등 관련 행정절차가 마무리됨에 따라 일라이 릴리로부터 ‘그랩바디(Grabody)’ 플랫폼 기술이전 및 공동 연구개발 계약의 선급금 4000만 달러(약 585억 원)와 지분 투자금 1500만 달러(약 220억 원)를 수령한다고 26일 밝혔다. 에이비엘바이오는 지난달 12일과 14일 릴리와 계약금 4000

2025-12-26 13:21
“신약개발 어렵네”…글로벌 빅파마 임상 중단 잇따라

글로벌 제약·바이오 기업들의 신약 후보물질이 연이어 임상시험에서 고배를 마시며 신약 개발의 높은 불확실성이 다시 한번 부각하고 있다. 25일 제약바이오업계에 따르면 이달에만 3곳의 글로벌 제약사가 개발 중인 신약 후보물질의 임상 중단 및 실패를 발표했다. 항암제와 희귀질환 치료제 등 기대를 모았던 파이프라인이 안전성 문제와 기대에 못 미치는 유효성 결과

2025-12-26 05:00
삼성바이오로직스, 美 생산시설 인수로 ‘역대급 성과’에 방점

GSK의 미국 생산시설 약 4137억 원에 인수 미국 생물보안법 통과 속 공급 불확실성 해소인천 송도-미국 락빌 잇는 이원화 체계 구축이날 조 단위 수주…올해 역대급 수주‧실적 기대 삼성바이오로직스가 미국 내 첫 생산거점을 확보하며 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 경쟁력 강화에 속도를 내고 있다. 최근 미국 생물보안법 통과로 자국 내 바이오의약품 생산과

2025-12-23 05:00
에이비엘바이오, 네옥 바이오와 이중항체 ADC 美 임상 1상 신청

에이비엘바이오는 ‘ABL206(NEOK001)’의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 19일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 22일 밝혔다. ABL206은 에이비엘바이오가 개발한 이중항체 항체약물접합체(ADC) 후보물질로 ROR1 및 B7-H3 표적 이중항체에 토포이소머레이스 I 억제제(Topoisomerase I inhibit

2025-12-22 10:45
[오늘의 증시 리포트] 유한양행, 2026년 레이저티닙 미국 매출 본격화 기대

◇현대무벡스 올 한 해 잘했고, 내년은 더 좋을 겁니다! 로보틱스 사업부 추가 수주 가능성 임박 해외시장 진출에 따른 신규수주 확대 2026년, 본격적인 실적 개선세 가시화될 전망 김성환 ◇한일시멘트 아직은 업황의 터널을 지나는 중 연결자회사 한일현대시멘트(기존 지분율 77.78%)의 합병(11/1) 이후 관리비용 절감, M/S 확대

2025-12-22 08:39
현금 여력에도 1450억 CPS…오름테라퓨틱의 ‘선제적 베팅’

1년 이내 현금화 가능한 유동자산 ‘1500억’자금으로 R&D‧운영 인프라 함께 확장 계획 파이프라인 2개…외부에서 물질 도입 시선도 오름테라퓨틱이 1450억 원 규모의 전환우선주(CPS) 투자를 유치하며 업계의 이목을 끌고 있다. 특히 회사가 보유한 유동자산이 약 1500억 원에 달하는 상황에서 이에 맞먹는 규모의 투자를 단행했다는 점에서 단순한 운

2025-12-22 05:00
한국애브비, 난소암 최초 FRα 타깃 ADC 신약 ‘엘라히어™’ 허가 획득

한국애브비는 항체약물접합체(ADC) 치료제 ‘엘라히어™’(성분명 미르베툭시맙 소라브탄신)가 식품의약품안전처로부터 허가받았다고 19일 밝혔다. 이번 허가는 이전에 한 가지에서 세 가지의 전신 요법을 받은 적이 있고, 엽산 수용체 알파(FRα) 양성이면서 백금기반 화학요법에 저항성이 있는 고등급 장액성 상피성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암 성인 환자

2025-12-19 16:27
카나프테라퓨틱스, 코스닥 상장예비심사 승인

카나프테라퓨틱스는 한국거래소로부터 코스닥 상장을 위한 예비심사를 승인받았다고 19일 밝혔다. 이번 승인은 올해 10월 예비심사 신청 이후 2달 만에 이뤄졌다. 카나프테라퓨틱스는 내년 초 증권신고서 제출 및 공모 절차에 착수할 예정이다. 상장 주관사는 한국투자증권이다. 카나프테라퓨틱스는 2019년 2월 설립된 바이오벤처로 인간 유전체 기반 약물 개발

2025-12-19 14:14
GC녹십자, 카나프테라퓨틱스 이중항체 ADC 신약 개발 옵션행사 확정

GC녹십자는 17일 카나프테라퓨틱스가 보유한 이중항체 기반 항체약물 접합체(ADC) 기술에 대한 옵션을 행사했다고 18일 밝혔다. 이번 결정은 2024년 11월 양사가 체결한 공동개발 계약의 확장으로, 전임상 단계의 파이프라인을 개발 단계로 진입시키는 중요한 이정표로 분석된다. 양사는 기존 치료제에 내성이 생긴 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이

2025-12-18 09:39
[BioS]GC녹십자, 카나프 ‘EGFRxcMET ADC’ 개발 “옵션행사”

GC녹십자(GC Biopharma)는 지난 17일 카나프테라퓨틱스(Kanaph Therapeutics)가 보유한 이중항체 기반 항체-약물접합체(ADC) 기술에 대한 옵션을 행사했다고 18일 밝혔다. 이번 결정은 지난해 11월 두 회사가 체결한 공동개발 계약의 확장으로, 전임상 단계의 파이프라인을 개발 단계로 진입시키는 중요한 이정표라고 회사는 강조했다.

2025-12-18 09:02
MDS인텔리전스, ‘네오서트매니저’ 2025 첨단안전산업 제품·기술 대상서 산업통상부 장관상 수상

AI 임베디드 솔루션 전문기업 MDS테크의 핵심 계열사 MDS인텔리전스는 자사 SSLㆍTLS 인증서 수명주기 관리 솔루션 ‘네오서트매니저(NeoCertManager)’가 2025 첨단안전산업 제품 및 기술 대상에서 최고 영예인 산업통상부 장관상을 수상했다고 17일 밝혔다. ‘2025 첨단안전산업 제품 및 기술 대상’은 한국첨단안전산업협회(이하 KOHS

2025-12-17 09:11
“국가 신약 R&D 우수성과”…에임드바이오·알지노믹스 등 9개 과제 선정

난치성 질환 치료제와 항암제 등을 개발하는 국내 바이오기업 지아이이노베이션과 에임드바이오, 알지노믹스 등이 국가 신약개발사업 과제 중 기술이전과 임상시험계획승인(IND)에서 성과가 기대되는 우수과제에 선정됐다. 국가신약개발사업단(KDDF)은 16일 서울 여의도 페이몬트 앰배서더서울에서 ‘2025 국가신약개발사업 우수과제 발표회&2026 신규과제 공모

2025-12-16 14:08
[BioS]KDDF, 496개 과제中 2025년 “우수과제 9건 선정”

국가신약개발사업단(KDDF)은 16일 여의도 페어몬트 앰배서더 호텔에서 개최한 '2025 국가신약개발사업 우수과제 발표회'에서 총 496개 과제 중 우수한 9개 과제로 선정한 결과를 공개했다. KDDF 사업단이 선정한 우수과제는 △소바젠(SoVarGen): mTOR변이 소아 난치성 뇌전증 치료제 후보물질 도출 △에이비온(Abion): 클라우딘3 과발현 고

2025-12-16 10:52

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