[BioS]GC녹십자, 카나프 ‘EGFRxcMET ADC’ 개발 “옵션행사”

계약규모 비공개..작년 11월 체결 옵션+공동개발서 “파트너십 확대”..전임상 공동추진, 향후 GC녹십자가 임상개발 담당

GC녹십자(GC Biopharma)는 지난 17일 카나프테라퓨틱스(Kanaph Therapeutics)가 보유한 이중항체 기반 항체-약물접합체(ADC) 기술에 대한 옵션을 행사했다고 18일 밝혔다.

이번 결정은 지난해 11월 두 회사가 체결한 공동개발 계약의 확장으로, 전임상 단계의 파이프라인을 개발 단계로 진입시키는 중요한 이정표라고 회사는 강조했다.

두 회사는 기존 치료제에 내성이 생긴 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 EGFR과 cMET을 동시에 타깃하는 이중항체 ADC를 공동 연구개발할 계획이다. 회사는 이번 발표에서 옵션행사금 등 계약규모에 대해서는 따로 언급하지 않았다.

EGFR 변이 비소세포폐암 환자들은 표준치료제인 EGFR 저해제 투여후 1~2년내 약물 내성이 발생하는 경우가 많으며, 내성의 주요 원인으로 cMET 과발현과 EGFR 내성 변이가 지목된다고 회사는 설명했다.

이에 양사는 두 표적을 동시에 공략해 내성 환자를 위한 새로운 치료대안을 마련한다는 전략이다. 또한 EGFR과 cMET은 여러 암종에서 과발현되는 만큼, 향후 비소세포폐암 이외의 적응증 확장 가능성도 함께 검토할 예정이다.

GC녹십자는 이번 옵션행사가 그동안 카나프의 연구성과에 대한 신뢰를 바탕으로 이뤄졌다고 강조했다. 지난해 11월 공동개발 계약 이후, 카나프는 전임상 연구와 후보물질 최적화를 수행했다. 향후 전임상은 두 회사가 공동으로 추진하고, CMC 개발은 카나프가 주도하며, 임상 단계는 GC녹십자가 담당할 예정이다.

카나프는 롯데바이오로직스와 공동개발한 ADC 플랫폼 기술을 기반으로 파이프라인을 확대하고 있다. GC녹십자와의 이번 계약이 카나프의 ADC 기술 경쟁력과 확장 가능성을 인정받은 사례라고 카나프는 설명했다.

이병철 카나프테라퓨틱스 대표는 “GC녹십자의 옵션행사는 당사 기술에 대한 강한 신뢰와 연구성과의 가치를 반영한 결과”라며 “파트너사와의 협력을 통해 파이프라인이 한 단계 도약하게 된 만큼 앞으로도 전략적 파트너십을 확대해 글로벌 항암제 개발을 선도해 나가겠다”고 말했다.

정재욱 GC녹십자 R&D 부문장은 “GC녹십자는 항암 및 면역질환 치료제 분야에 지속 투자하고 있고 이번 옵션행사는 그 전략의 일환”이라며 “양사의 역량을 활용해 혁신 신약 개발의 성과를 이루겠다”고 말했다.