5월 23일 단체객부터 제한적 입국 허용입국 전 코로나19 검사ㆍ백신 접종 증명서 제출해야2차 접종 마친 국민 전체의 53%...이달 18일 등교도
이스라엘이 내달 외국인 관광을 재개한다. 단체객을 우선 허용하고 향후 개인 관광객으로 범위를 넓힌다는 구상이다. 모든 입국객은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 접종했다는 증명서를 제출해야 한다.
전국의 소와 염소를 대상으로 상반기 구제역 백신 일제 접종이 시작된다. 백신 접종 이후 항체 형성률이 기준 미만일 경우 과태료가 부과된다.
농림축산식품부는 다음 달 1일부터 5월 12일까지 전국 11만7000여 개 농가에서 사육하는 소와 염소 425만4000여 마리에 구제역 백신을 접종한다.
구제역 백신 접종은 2017년 9월부터 매년 4월과 10월
JW중외제약은 18일 통풍 치료제 후보물질 'URC102' 국내 임상 2b상에서 1차종결점을 충족시키며 긍정적인 결과를 확인했다고 밝혔다.
URC102는 혈액 내에 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증으로 인한 통풍질환에 유효한 신약후보물질로 요산 배출을 촉진시키는 작용기전을 가진다. 지난 2019년 중국 심시어 제약에 URC102의 중국시장(홍콩,
피씨엘은 스위스 제네바 대학병원 및 스위스 신약 기업 뉴릭스와 진행한 알츠하이머 조기진단 키트 개발 국책과제가 우수사례에 선정됐다고 10일 밝혔다.
2018년부터 2020년까지 3년간 공동 기술개발을 목표로 수행한 이번 과제를 통해 뉴릭스는 피씨엘의 다중면역진단기술을 도입하고, 피씨엘은 국내에서 구하기 어려운 알츠하이머 환자 샘플을 제공받았다.
피씨엘
SK바이오사이언스가 홀로서기 3년 만에 유가증권시장(코스피)에 입성한다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태로 기업가치를 키운 SK바이오사이언스는 상장을 발판 삼아 위탁생산(CMO) 전문 기업으로 성장을 예고했다.
SK바이오사이언스는 2018년 7월 SK케미칼에서 분사 설립된 백신 전문 기업이다. SK케미칼은 1999년 국산 1호 신약 항암제 '선
당국, 위챗 통해 ‘국제 여행 건강증명서’ 출시 알려증명서에는 백신 제조사와 혈청 검사 결과 등 담겨왕이 “해외 교민 접종 위한 장소 마련 예정”
중국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 관련 정보가 담긴 백신 여권을 출시했다. 이와 함께 해외 교민을 위한 접종 프로젝트도 조만간 추진한다는 방침이다.
9일 닛케이아시아에 따르면 중국 정부는 소셜미디
인도 개발 백신 불신 커져...백신 접종 대상자 11%만이 선택1일부터 60세 이상도 접종 시작
나렌드라 모디 인도 총리가 1일(현지시간) 자국 제약사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 1차 접종을 했다고 CNN이 보도했다. 인도 내에서 자국 백신에 대한 불신과 우려가 커지자 모디 총리가 접종에 나선 것으로 풀이된다.
모디 총리는
식품의약품안전처 검증자문단이 아스트라제네카 코로나19 백신에 대한 '조건부 허가'를 권고했다. 특히 만 65세 이상 고령층에 대해선 고령층의 임상시험 참여자 수가 적다는 이유만으로 백신 투여를 배제할 수 없다며 고령층에도 백신 접종이 가능하다는 입장을 내놨다.
식약처는 한국아스트라제네카가 품목허가 신청한 ‘아스트라제네카 코비드-19백신주’의 임상시험 자
휴젤이 무통 액상형 보툴리눔 톡신 제제의 국내 임상을 시작한다.
휴젤은 무통 액상형 보툴리눔 톡신 제제 ‘HG102’의 임상 1상 시험 계획서(IND)를 식품의약품안전처에서 승인받았다고 28일 밝혔다.
이번 임상시험은 건국대학교병원 등에서 중등증 이상의 미간주름 개선이 필요한 성인(만 19세 이상 65세 이하) 총 38명을 대상으로 HG102의 안전성
2만8000여 명 대상 검사서 50~60% 결과 도출당국 “집단면역 향해 가고 있어”
미국 다음으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자가 많이 보고된 인도가 집단면역 가능성의 희망을 갖기 시작했다. 최근 뉴델리에서 진행한 검사 결과 주민의 50~60%에서 항체가 발견된 영향이다.
26일 인도 PIT통신과 인디언익스프레스 등에 따르면 뉴델리 당국
중국 우한에 앞서 이탈리아에서 2019년 11월에 이미 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 걸린 환자가 있었던 것으로 나타났다.
11일(현지시간) 이탈리아 일간 라 레푸블리카에 따르면 환자는 25세의 밀라노 출신 여성으로, 팔에 붉은 발진이 생기는 특이 피부 질환으로 2019년 11월 10일 병원에서 조직검사를 받았다.
당시는 병명이나 발병 인
이탈리아에서 중국 우한보다 한 달 앞선 2019년 11월 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자가 있었다는 보도가 나왔다.
11일(현지시각) 현지 언론 일간 라 레푸블리카에 따르면 25세의 밀라노 출신 여성은 팔에 붉은 발진이 생기는 특이 피부 질환으로 2019년 11월 10일 병원에서 조직검사를 받았지만, 병명·발병 인자에 관해 확인되지 않았
4월 기준 실제 감염자 50만 명 가능성…당국 집계는 5만 명“검사 능력 제한·병원 시스템 마비 우려 등으로 발병 기간 축소 발표가 일반적” 우한 이외 다른 지역은 코로나19 영향 훨씬 적어
중국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태 초기 상황을 실제보다 더 축소했다는 논란이 거세질 전망이다.
29일 블룸버그통신에 따르면 중국 공중보건 당국이
유전자치료제 전문 바이오벤처기업 아이씨엠은 LG화학과 퇴행성관절염 치료를 위해 관련 유전자가 탑재·삽입된 아데노연관바이러스 벡터 신약 후보물질 라이선스 계약을 체결했다고 22일 밝혔다.
이번 계약을 통해 아이씨엠은 선급금을 우선 수취하며, 단계별 임상개발 및 상업화에 따른 마일스톤을 순차적으로 받게 된다. 매출액에 따른 로열티는 별도로 지급받는다. LG화
아랍에미리트(UAE)가 중국 제약사 시노팜의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 86%의 예방효과가 나타났다고 밝혔다.
9일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 UAE 보건부는 이날 “시노팜의 코로나19 백신이 3상 임상시험 중간 결과 86%의 면역 효과를 보였다”고 발표했다.
또 “중화항체 혈청전환 비율은 99%이며 중증 및 위중 질병 예방
다국적 제약사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 글로벌 허가가 첫 신호탄을 쏘아올렸다. 이로써 각국이 본격적인 접종 절차에 착수하면서 백신은 코로나19 방역의 새로운 키워드로 떠올랐다.
영국 정부는 2일(현지시간) 화이자 백신의 긴급사용을 승인했다. 영국 정부는 “화이자-바이오엔테크 코로나19 백신의 사용을 승인하라는 의약품건강관리제품
SK와 서울대병원이 코로나19 백신 개발에 협력한다.
SK바이오사이언스는 자체 개발한 코로나19 백신 후보물질 ‘NBP2001’의 임상1상 시험 진행을 위해 서울대학교병원과 업무협약을 체결했다고 2일 밝혔다. 이는 NBP2001의 임상1상 시험계획(IND)을 지난달 23일 식품의약품안전처에 이어 27일 서울대병원 임상시험심사위원회(IRB)에서도 승인한 데
SK바이오사이언스가 기업공개(IPO)를 추진한다.
SK바이오사이언스는 판교 본사에서 이사회를 열고 코스피 상장 추진을 결의했다고 27일 밝혔다. 이에 따라 SK바이오사이언스는 다음 달 1일 한국거래소에 IPO를 위한 상장예비심사신청서를 제출할 예정이다.
상장예비심사신청서를 접수받은 한국거래소는 상장위원회 심의를 거쳐 45일 이내에 심의 결과를 통보하게
SK바이오사이언스의 코로나19 백신이 임상에 진입한다.
SK바이오사이언스는 코로나19 백신 후보물질 ‘NBP2001’의 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에서 최종 승인받았다고 24일 밝혔다.
안전성과 유효성의 확실한 검증을 목표로 진행한 ‘NBP2001’ 비임상 시험에서 기대 이상의 결과를 확보한 SK바이오사이언스는 IND 승인에 따라 즉시
10일 증시에서 7개 종목이 상한가를 기록했다. 10~20%대 급등세를 기록한 종목은 30개였다.
일신바이오는 글로벌 제약사 화이지가 독일 바이오엔테크와 공동 개발하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 긍정적인 임상3상 중간 결과를 내놓자 관련주로 부상하며 급등했다.
일신바이오는 콜드체인 핵심 장비인 산동결건조기, 초저온냉동고, 혈