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‘기적의 주사’ 아니라고?…GLP-1 비만약 안전성 이슈

‘기적의 비만치료제’로 불리며 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드) 수용체 작용제가 주목을 받고 있지만, 예상치 못한 부작용 사례가 속속 보고되고 있다. 전문가들은 GLP-1의 경우 비만치료제로 장기간 데이터가 없는 만큼 주의가 필요하다고 입을 모은다. GLP-1은 음식 섭취 후 분비되는 인크레틴 호르몬 중 하나로 췌장에서 인슐린 분비를 자극하고 글루카곤

2024-05-27 05:02
유한양행, YH12852 위무력증 환자 임상 위배출 개선 데이터 확보

유한양행은 미국 프로세사 파마슈티컬즈(Processa Pharmaceuticals)로 기술수출한 신약후보물질 YH12852(PCS12852)이 중등증 또는 증증 위무력증 환자 대상 임상2a상에서 위배출 기능 개선 관련 긍정적인 임상 결과를 확보했다고 10일 밝혔다. 이번 임상시험은 YH12852의 안전성, 약동학적 특성 및 위배출률 및 위무력 증세에

2022-11-10 10:29
유한양행 위무력증 치료제 ‘YH12852’, 미국 2A상 첫 환자 투여

유한양행은 프로세사 파마슈티컬즈(Processa Pharmaceuticals)로 기술수출한 신약후보물질 ‘YH12852(PCS12852)’의 위무력증 환자 임상 2A상의 첫 환자 등록을 마치고 본격적인 임상에 들어갔다고 6일 밝혔다. 위무력증은 위배출이 지연돼 심한 속쓰림, 메스꺼움, 구토 및 팽만감을 유발하는 만성 위운동 장애이다. 미국에서는 수백만

2022-04-06 11:56
유한양행, 기술 수출한 위장관질환 치료제 미국서 임상 2a상 시작

유한양행이 기술 수출한 위장관질환 치료제가 미국에서 임상 2a상을 시작한다. 유한양행은 기술 수출 파트너사인 미국 프로세사 파마슈티컬즈가 기능성 위장관질환(GI) 치료제 후보물질인 PCS12852의 미국 내 임상 2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다. PCS12852는 지난해 8월 유한양행이 프로세사에 기술 이전한 기능성 위장관질환

2021-10-13 09:11