17일 돼지 전염병인 아프리카돼지열병(ASF)이 발생한 경기도 파주시의 한 양돈농장 입구에서 출입이 통제된 채 살처분 매몰작업이 준비되고 있다. ‘돼지 흑사병’으로 불리기도 하는 ASF는 바이러스성 제1종 가축전염병으로 치사율이 100%에 달하는 등 치명적이나 아직 예방백신이 개발되지 않았다. 사람에게는 전염되지는 않는다.
17일 돼지 전염병인 아프리카돼지열병(ASF)이 발생한 경기도 파주시의 한 양돈농장 입구에서 출입이 통제된 채 소독 작업 및 역학조사 등이 이뤄지고 있다. ‘돼지 흑사병’으로 불리기도 하는 ASF는 바이러스성 제1종 가축전염병으로 치사율이 100%에 달하는 등 치명적이나 아직 예방백신이 개발되지 않았다. 사람에게는 전염되지는 않는다.
17일 돼지 전염병인 아프리카돼지열병(ASF)이 발생한 경기도 파주시의 한 양돈농장 입구에서 출입이 통제된 채 소독 작업 및 역학조사 등이 이뤄지고 있다. ‘돼지 흑사병’으로 불리기도 하는 ASF는 바이러스성 제1종 가축전염병으로 치사율이 100%에 달하는 등 치명적이나 아직 예방백신이 개발되지 않았다. 사람에게는 전염되지는 않는다.
17일 돼지 전염병인 아프리카돼지열병(ASF)이 발생한 경기도 파주시의 한 양돈농장 입구에서 출입이 통제된 채 소독 작업 및 역학조사 등이 이뤄지고 있다. ‘돼지 흑사병’으로 불리기도 하는 ASF는 바이러스성 제1종 가축전염병으로 치사율이 100%에 달하는 등 치명적이나 아직 예방백신이 개발되지 않았다. 사람에게는 전염되지는 않는다.
GC녹십자는 2019ㆍ2020 시즌용 3∙4가 독감백신 ‘지씨플루 프리필드시린지주’와 ‘지씨플루 쿼드리밸런트 프리필드시린지주’의 국내 출하를 개시했다고 30일 밝혔다.
GC녹십자는 지난해 4가 독감백신의 영유아 투여에 대한 적응증을 획득했으며, 현재까지도 국내 제조사 중 6개월 이상의 모든 연령에서 접종이 가능한 4가 독감백신은 ‘지씨플루 쿼드리밸런트’가
A형 간염 환자가 빠르게 증가하고 있는 것으로 나타났다.
28일 질병관리본부에 따르면 26일 기준 전국의 A형 간염 확진자는 3천549명에 달한다. 이는 지난 한 해 감염자 2천436명보다 45.7%(1천113명) 많은 숫자다.
확진자는 경기도에 1035명으로 가장 많고 다음으로는 서울(570명)이다. 두 지역 감염자가 전체 확진자의
예방백신 개발 및 공급 전문기업 유바이오로직스가 미국 팝 바이오테크(PoP Biotech)사와 RSV(호흡기세포융합바이러스) 백신을 공동개발하는 양해각서(MOU)를 체결했다고 12일 밝혔다.
PoP Biotech사는 국제 저명 학술저널인 네이처(Nature)지에 수차례 관련 학술논문을 게재한 바 있으며, 바이오의약 전달시스템 및 면역증강제 플랫폼 기술
큐로컴 자회사 스마젠이 전체사독 에이즈백신(Killed-Whole-HIV Vaccine·SAV001) 미국 임상 2상 시험을 위한 전초 단계를 곧 마무리한다고 14일 밝혔다. 고순도 대량생산 준비를 미국 식품의약국(FDA)과 협의해 마무리하고 GMP(의약품 제조·품질관리 기준) 생산에 돌입할 예정이다.
스마젠의 에이즈백신은 HIV 바이러스 전체를 3가
“이종피부(Opti-Derm)제품은 2021년 임상 종료 후 오는 2022년 시장에 진입할 예정이다. 또한 이종각막(Opti-Cornea)제품은 2023년, 올해 영장류 대상의 비임상 진행 예정인 이종췌도(Opti-islet)제품은 2024년 시장에 진입할 계획이다.”
김현일 옵티팜 CTO(최고기술책임자)는 8일 서울 여의도에서 열린 기자 간담
독감 백신 접종 시즌을 앞두고 백신 제조사들의 제품 출하가 시작됐다. 올해는 다국적제약사가 차지한 영유아 4가 독감 백신 시장에 국내 제약사가 가세하면서 경쟁이 더욱 뜨거워질 전망이다.
22일 업계에 따르면 GC녹십자는 올가을부터 내년 봄까지 쓰는 3·4가 독감백신 ‘지씨플루 프리필드시린지주’와 ‘지씨플루 쿼드리밸런트 프리필드시린지주’의 국내 출하를
백신 및 이종장기 연구개발기업 옵티팜이 오는 9월 코스닥 상장을 목표로 공모절차에 돌입했다.
옵티팜은 지난 14일 한국거래소와 금융감독원에 증권신고서를 제출했다고 16일 밝혔다. 옵티팜은 지난 6월 코스닥 상장을 위한 예비심사를 신청해 이달초 통과했다.
옵티팜의 공모희망가는 1만~1만2000원으로 총 공모금액은 희망가 밴드 기준 294억~353억원이다.
농림축산식품부는 24일부터 아프리카돼지열병(ASF‧African Swine Fever)이 발생한 헝가리산 돼지고기 수입을 금지한다고 밝혔다.
농식품부에 따르면 헝가리는 전날 야생 멧돼지 1마리에서 ASF가 발생했다고 세계동물보건기구(OIE)에 보고했다. 헝가리 당국은 인근 산업시설에 근무하는 외국인이 가져온 오염된 남은 음식물을 통해 열병이 발생한
올해 처음으로 야생 진드기 감염병 사망자가 발생했다.
24일 질병관리본부에 따르면 20일 충남 청양에 사는 62세 여성이 중증열성 혈소판감소증후군(SFTS)로 사망했다. 이 여성은 13일 발열 및 설사 증상으로 15일 병원 응급실에서 치료를 받던 중 증상이 호전되지 않아 16일 대학병원으로 옮겼다. 19일 충남보건환경연구원 유전자 검사 결과 S
큐로컴의 자회사인 스마젠이 자체 개발 중인 에이즈 백신 'SAV001'의 미국시장 임상2상 계획을 협의하기 위해 미국 FDA와 사전 상담미팅을 가졌다고 30일 밝혔다. 회사 측은 미팅 결과 SAV001의 상업화 성공 시기를 대폭 앞당길 수 있을 것으로 예상된다고 발표했다.
스마젠 관계자는 "12일 개최된 FDA와의 사전 미팅에서 백신 인허가 관련자들은
신라젠은 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립암연구소(NCI)와 대장암 치료제 개발에 관한 공동연구 협약을 체결했다고 17일 밝혔다.
신라젠은 "면역항암제 분야에서 미국 정부기관과 신약 개발에 관한 공동연구 협약은 국내 바이오 기업 중 처음이다"라고 설명했다.
이번 협약을 통해 NCI 주관으로 완치 절제술이 듣지 않는 환자, 전이성 미소부수체 안정형(M
신라젠은 중국 국가식품약품감독관리총국(CFDA)으로부터 간암 대상 ‘펙사벡’의 임상 3상시험 개시를 승인받았다고 20일 밝혔다. 펙사벡은 신라젠이 개발 중인 항암바이러스 계열의 항암제로 천연두예방백신에 사용된 우두 바이러스를 기반으로 한 약물이다.
신라젠은 지난 3월 중국 임상시험 승인의 중요한 관문인 약품심사평가센터(CDE) 평가를 통과한지 4개월만
신라젠은 미국 리제네론 파마슈티컬스와 신장암(신세포암) 치료제 개발 공동연구 협약을 체결했다고 8일 밝혔다.
이번 협약을 통해 양사는 이전에 전이되거나 절제 불가능한 신세포암 환자를 대상으로 신라젠의 ‘펙사벡'과 리제네론의 ‘REGN2810’을 병용 치료제로 사용하는 임상1b상시험을 진행할 예정이다. 임상시험에서는 펙사벡ㆍREGN2810 병용치료와 R
신라젠은 항암바이러스 '펙사벡'과 면역관문억제제 '여보이'의 병용치료 임상 1상시험 첫 환자가 유럽에서 등록됐다고 21일 밝혔다. 이번 임상시험의 첫 환자는 프랑스 리옹 소재 레옹 버나드 암 센터에서 등록됐다. 신라젠은 향후 총 60명의 환자 등록을 계획 중이다.
펙사벡은 신라젠이 개발 중인 항암바이러스 계열의 항암제로 천연두예방백신에 사용된 우두 바이
항암 바이러스 기반 바이오 전문기업 신라젠의 일반 투자자 공모자 청약 경쟁률이 172.5대 1을 기록했다.
신라젠은 지난 28~29일 일반투자자를 대상으로 청약을 실시했다. 그 결과, 총 3억4500만주가 접수됐으며, 청약증거금은 약 2조5800억 원이 모였다. 신라젠의 공모가는 1만5000원이다.
문은상 신라젠 대표는 “신라젠의 수요예측과 청약 공모
신라젠의 공모가가 1만5000원으로 확정됐다.
항암 바이러스 기반 혁신 바이오 전문기업 신라젠은 지난 23~24일 이틀 간 기관 투자자를 대상으로 수요예측을 진행한 결과, 공모가를 1만5000원으로 확정했다고 25일 밝혔다.
총 공모주식수의 74%인 740만 주를 대상으로 실시한 신라젠의 수요 예측에는 총 517곳의 기관이 참여해 74.9대 1의 경쟁