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  • [BioS]큐리언트, 'Axl/Mer/CSF1R' 고형암 1상 "최종결과 발표"
    [BioS]큐리언트, 'Axl/Mer/CSF1R' 고형암 1상 "최종결과 발표"
    큐리언트(Qurient)는 28일(현지시간) 미국 시카고에서 열린 미국 암연구학회(AACR 2025)에서 포스터발표를 통해 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제 ‘아드릭세티닙(adrixetinib, Q702)’의 고형암 임상1상 최종결과를 공개했다. 이번 발표는 지난 2023년 11월 미국 면역항암학회(SITC)에서 공개한 아드릭세티닙의 임상1상 용량증량(
    2025-04-29 15:44
  • C&C신약연구소, 美 암연구학회서 ‘급성골수성백혈병 치료제’ 비임상 결과 발표
    C&C신약연구소, 美 암연구학회서 ‘급성골수성백혈병 치료제’ 비임상 결과 발표
    C&C신약연구소는 미국 시카고에서 열린 ‘2025년 미국암연구학회(AACR 2025)’에서 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중인 STAT(신호변환전사활성인자)5/STAT3 이중 억제제 후보물질 CNC-01(임시 코드명)의 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 29일 밝혔다. 이번에 공개한 CNC-01은 STAT5 및 STAT3 단백질을 선택적이고
    2025-04-29 09:25
  • “환절기 감기 조심하세요”…감기엔 동아제약 판피린 한 병
    “환절기 감기 조심하세요”…감기엔 동아제약 판피린 한 병
    최근 낮 기온이 섭씨 25도 안팎까지 오르며 따뜻하다 못해 덥게 느껴진다. 급격히 오른 온도 탓에 옷차림이 한결 가벼워졌지만 아직 가벼운 옷차림으로 하루를 보내기엔 이르다. 전국 대부분 지역의 일교차가 10도에서 크게는 15도까지 차이가 나기 때문이다. 일교차가 큰 환절기에는 급격한 온도 변화로 인해 몸이 쉽게 적응하지 못하고 면역력이 떨어져 감기에 쉽
    2025-04-29 06:00
  • [BioS]셀트리온, 'HER2xCD3 TCE' 전임상 "AACR 구두발표"
    [BioS]셀트리온, 'HER2xCD3 TCE' 전임상 "AACR 구두발표"
    셀트리온(Celltrion)은 지난 27일(현지시간) 미국 시카고에서 열린 미국암연구학회(AACR 2025)에서 다중항체 기반 항암 신약 ‘CT-P72’의 전임상 결과를 구두발표했다고 28일 밝혔다. CT-P72는 셀트리온이 지난 2022년부터 에이비프로(Abpro)와 공동개발하고 있는 HER2xCD3 T세포 인게이저(TCE)로, 이번 발표는 아담 펠젝
    2025-04-28 10:19
  • 동아ST, 美암연구학회서 EGFR 표적단백질분해제 ‘SC2073’ 비임상 결과 발표
    동아ST, 美암연구학회서 EGFR 표적단백질분해제 ‘SC2073’ 비임상 결과 발표
    동아ST는 25일(현지시간)부터 30일까지 미국 일리노이주 시카고에서 개최되는 ‘미국암연구학회(American Association for Cancer Research·AACR 2025)’에서 HK이노엔과 공동연구 중인 표피 성장인자 수용체(Epidermal Growth Factor Receptor·EGFR) 표적 단백질 분해제 ‘SC2073(IN-207
    2025-04-28 10:02
  • 에이비온 "AACR서 바바메킵·레이저티닙 병용 DDI 분석 발표…안전성 입증"
    에이비온 "AACR서 바바메킵·레이저티닙 병용 DDI 분석 발표…안전성 입증"
    에이비온은 미국암연구학회(AACR)에서 간세포성장인수용체(MET) 억제제 ‘바바메킵(Vabametkib, ABN401)’과 3세대 상피세포성장인자수용체 저해제(EGFR TKI) ‘레이저티닙’ 병용 투여 시의 약물 상호작용(DDI) 결과 등 추가 데이터를 발표한다고 22일 밝혔다. 학회는 25일부터 30일(현지시간) 미국 일리노이주 시카고에서 열린다.
    2025-04-22 09:21
  • [BioS]루닛, AACR서 ‘제넨텍·AZ’ 폐암 공동연구 등 “7건 발표”
    [BioS]루닛, AACR서 ‘제넨텍·AZ’ 폐암 공동연구 등 “7건 발표”
    의료 인공지능(AI) 기업 루닛(Lunit)은 오는 25일부터 30일(현지시간)까지 미국 시카고에서 열리는 미국 암연구학회(AACR 2025)에서 AI 바이오마커 플랫폼 ‘루닛 스코프’를 활용한 최신 연구결과 7건을 공개한다고 21일 밝혔다. 이번 AACR에서 루닛이 로슈 제넨텍(Genentech)과 AI 바이오마커를 PD-L1 면역항암제 ‘티센트릭’의
    2025-04-21 09:06
  • [BioS]유바이오로직스, 'mRNA 백신개발' 질병청 과제선정
    [BioS]유바이오로직스, 'mRNA 백신개발' 질병청 과제선정
    백신 전문기업 유바이오로직스(Eu Biologics)는 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발사업’에 주관기관으로 선정됐다고 18일 밝혔다. 이번 국책과제는 ‘국산 mRNA 플랫폼 기술 기반 코로나 변이주 및 신·변종 감염병 대응 백신개발 비임상 연구’를 주제로 하며, 국산 mRNA 백신의 임상1상 시험계획서(IND) 승인 획득을 목표로
    2025-04-18 17:30
  • 유바이오로직스, 질병관리청 ‘mRNA 백신 개발’ 정부과제 선정
    유바이오로직스, 질병관리청 ‘mRNA 백신 개발’ 정부과제 선정
    유바이오로직스는 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발사업’의 주관기관으로 선정돼 코로나19 변이주 및 신·변종 감염병에 대응하기 위한 국산 mRNA 백신 개발에 본격적으로 착수한다고 18일 밝혔다. 질병관리청은 전날 유바이오로직스와 GC녹십자 등 총 4곳의 사업단을 선정·발표했다. 올해부터 2028년까지 코로나19 mRNA 백신 제품
    2025-04-18 15:31
  • 면역·표적·유전자 치료제까지…국산 항암신약 개발 속도
    면역·표적·유전자 치료제까지…국산 항암신약 개발 속도
    국내 제약·바이오기업들의 항암제 신약 개발을 위한 초기 파이프라인 연구가 한창이다. 면역항암제, 표적항암제, 유전자치료제 등 다양한 분야에서 성과가 가시화하고 있어, 유망 후보물질에 대한 기대가 높아지고 있다. 14일 제약·바이오업계에 따르면 최근 코오롱생명과학, 유한양행, 한미약품 등 국내 주요 기업들이 항암제 후보물질 관련 연구개발(R&D)에서 성
    2025-04-15 05:00
  • 투자금 모이는 항체약물접합체…줄줄이 IPO 대기
    투자금 모이는 항체약물접합체…줄줄이 IPO 대기
    여전히 핫한 ADC, 임상·투자 꾸준히 증가 시리즈 단계 마친 ADC 기업들 상장 러시인투셀·노벨티노빌리티, 기술성 평가 통과 항체약물접합체(ADC)는 여전히 주목받는 항암제다. 임상은 매년 증가하고, 벤처캐피털(VC)의 투자도 모달리티(치료접근법) 중 가장 활발하다. 이러한 가운데 국내도 ADC 개발이 꾸준히 이뤄지고 자금 확보를 위한 기업공개(IPO
    2025-04-14 05:00
  • '붕괴 사고' 광명 신안산선 공사현장 밤샘수색…1명 구조·1명 실종
    '붕괴 사고' 광명 신안산선 공사현장 밤샘수색…1명 구조·1명 실종
    경기 광명시 신안산선 지하터널 공사 현장에서 발생한 붕괴 사고로 고립됐던 20대 근로자가 13시간 만에 구조됐다. 그러나 또 다른 근로자 1명은 여전히 실종 상태로, 경찰과 소방 당국이 수색 작업을 이어가고 있다. 12일 연합뉴스에 따르면 전날 오후 3시 13분께 광명시 일직동 양지사거리 부근 신안산선 복선전철 제5-2공구 지하터널 공사 현장에서 상부
    2025-04-12 07:58
  • K-제약·바이오, 항암신약 성과 ‘AACR 2025’서 뽐낸다
    K-제약·바이오, 항암신약 성과 ‘AACR 2025’서 뽐낸다
    세계 최대 규모 암학회인 ‘미국암연구학회(AACR) 연례 학술회의’가 이달 25일(현지시간)부터 30일까지 미국 시카고에서 열린다. 암 분야 세계 3대 학술대회 중 하나로 꼽히는 AACR은 초기 임상데이터 위주의 파이프라인 발표가 이어져 기업의 미래 성장 가능성과 방향성을 진단할 수 있다는 측면에서 중요하다. 이를 통해 글로벌 제약사와의 협력 기회를 모
    2025-04-09 05:00
  • 유한양행 ‘렉라자’ 병용 항암제 피하주사 제형, 유럽서 승인
    유한양행 ‘렉라자’ 병용 항암제 피하주사 제형, 유럽서 승인
    유한양행의 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙)의 병용항암제인 존슨앤드존슨의 리브리반트(성분명 아미반타맙)의 피하주사(SCS) 제형이 유럽에서 승인됐다. 존슨앤드존슨은 7일(현지시간) 유럽연합 위원회(EC)가 최근 진행성 비소세포폐암 환자 중 표피성장인자수용체(EGFR) 변이를 가진 성인 환자 치료를 위해 아미반타맙의 SC 제형을
    2025-04-08 10:40
  • 한미약품, 차세대 항암 신약 바이오마커 발굴…“정밀치료 전략 개발 근거 확립”
    한미약품, 차세대 항암 신약 바이오마커 발굴…“정밀치료 전략 개발 근거 확립”
    한미약품이 차세대 표적항암 혁신신약 ‘EZH1/2 이중 저해제(HM97662)’의 환자 맞춤형 치료를 위한 신규 바이오마커를 발굴하며 임상 유효성을 높일 연구 근거를 마련했다고 7일 밝혔다. 한미약품은 2일(현지시간)부터 4일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘제24회 바이오 IT 월드 콘퍼런스 & 엑스포(2025 Bio-IT World Conference
    2025-04-07 12:54
  • 더이앤엠 "루카에이아이셀, DXVX에 코로나 포함 차세대 항바이러스 범용치료제 LO"
    더이앤엠 "루카에이아이셀, DXVX에 코로나 포함 차세대 항바이러스 범용치료제 LO"
    더이앤엠은 관계사 루카에이아이셀(루카)이 DXVX(디엑스앤브이엑스)와 차세대 항바이러스 범용 치료제의 플랫폼 기술이전 라이선스(LO) 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 비밀유지 조항에 따라 계약 규모 및 상업화 마일스톤은 비공개다. 이 기술은 루카의 독보적인 항바이러스 펩타이드(AviPep·Antiviral Peptide) 관련 특허를 활용한 코로나 바
    2025-04-03 08:46
  • 암 진단·치료, 예후까지 예측…AI 결합해 ‘정밀의료’ 훨훨
    암 진단·치료, 예후까지 예측…AI 결합해 ‘정밀의료’ 훨훨
    국내 암 진단 및 치료 임상 현장에 인공지능(AI) 도입이 가속화하고 있다. 환자 개인의 특성을 고려한 치료 전략을 수립하고 예후까지 관리하는 ‘정밀의료’ 실현에 대한 기대감이 높아지고 있다. 2일 의료계에 따르면 최근 국내 의료진들이 AI 기술을 접목해 암환자 진단 및 치료 과정에 활용할 수 있는 보조 수단을 적극적으로 개발하는 중이다. 가톨릭대학교
    2025-04-03 05:00
  • 나이벡, K-RAS 내성극복 차세대 펩타이드 항암제 연구성과 발표
    나이벡, K-RAS 내성극복 차세대 펩타이드 항암제 연구성과 발표
    펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 ‘2025년 미국암연구학회(AACR 2025)’에서 자체 개발 중인 펩타이드 약물 접합(Peptide Drug Conjugate, PDC) 시스템에 기반을 둔 차세대 항암제 연구 결과를 발표한다고 2일 밝혔다. 이번 발표를 통해 나이벡은 자체 개발한 PDC 시스템을 적용한 항암제의 항암효과를 입증한 데이터를 공개
    2025-04-02 09:42
  • '세계적 수학자' 신석우 교수 등 6명, 삼성호암상 수상
    '세계적 수학자' 신석우 교수 등 6명, 삼성호암상 수상
    철저하고 엄정한 심사과정과학·기술 한계 극복한 연구자한국의 미를 알린 사진작가치료와 봉사에 헌신한 의사 등상금 3억 원·시상식 5월 3일 세계적인 수학자 신석우(47) 미국 UC버클리 교수와 파킨슨병 연구의 최고 권위자인 정종경(62) 서울대 교수 등 6명이 ‘2025 삼성호암상 수상자’로 선정됐다. 이들은 각 분야에서 탁월한 업적을 이뤄내 인류 복지
    2025-04-02 08:40
  • ‘폐암 신약 찾아라’…국내 바이오텍 초기 임상 활발
    ‘폐암 신약 찾아라’…국내 바이오텍 초기 임상 활발
    국내 바이오 기업들이 폐암 신약개발을 위한 초기 임상시험에 속도를 내고 있다. 글로벌 기업들이 장악한 폐암 치료제 시장에서 경쟁력 있는 후보물질을 확보할 수 있을지 주목된다. 1일 제약·바이오업계에 따르면 최근 보로노이, 파로스아이바이오, 브릿지바이오테라퓨틱스 등이 폐암을 적응증으로 신약 후보물질에 대한 임상 1~2상을 시도하고 있다. 현재 국내외 시장
    2025-04-02 05:00
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