면역증강 검색결과, 6페이지

검색결과 총473건

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큐라티스 “세계최초 성인·청소년용 결핵백신으로 지속 성장할 것…코스닥 상장으로 백신 사업화 가속”

백신 및 면역증강제 개발 기업 큐라티스가 26일 여의도에서 기자간담회를 열고 코스닥 시장 상장에 따른 성장 전략과 비전을 전했다. 이날 발표에 나선 조관구 큐라티스 대표이사는 “큐라티스는 백신 국산화를 달성하는 바이오 기업을 표방하며 2016년 설립됐다”며 “소외 감염 질병(NTD) 예방백신과 치료제를 개발 중”이라고 소개했다. 2016년 설립된 큐

2023-05-26 14:41
차백신연구소, ‘바이오코리아 2023’ 참가

차바이오텍 계열사 차백신연구소가 10일부터 12일까지 서울 코엑스에서 열리는 ‘바이오코리아 2023’에 참가한다고 8일 밝혔다. 염정선 차백신연구소 대표는 11일 ‘면역증강 플랫폼 기술과 그 활용’을 주제로 발표한다. ‘글로벌 협력을 위한 백신 혁신 기술 사례’ 세션에 진행되는 이번 발표에서 독자개발한 면역증강제인 ‘L-pampo™(엘-팜포)’와 Li

2023-05-08 09:01
[BioS]유바이오, ‘HPV·RSV 백신 개발’ “정부과제 선정”

유바이오로직스(Eubiologics)는 4일 자체개발한 면역증강기술(EuIMT)을 이용한 자궁경부암(HPV) 및 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 후보물질 개발에 대해 보건복지부 산하 백신실용화 기술개발 사업단의 감염병 예방·치료 기술개발 사업에 선정됐다고 밝혔다. 유바이오로직스는 이번 2건의 과제선정으로 2년9개월동안 각각 19억2500만원, 총 3

2023-05-04 10:46
유바이오로직스, 자체 면역증강기술 이용 HPV·RSV 백신 개발 정부과제 선정

유바이오로직스는 면역증강기술(EuIMT)을 이용한 자궁경부암(HPV) 백신과 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 개발에 대해 보건복지부 산하 백신 실용화 기술개발 사업단의 감염병 예방·치료 기술 개발 사업에 선정됐다고 4일 밝혔다. 이번 정부과제 2건 선정으로 유바이오로직스는 2년 9개월 동안 총 38억 5000만 원의 연구비를 지원받게 된다. 유바이

2023-05-04 09:48
[BioS]SK바사, '코로나19 부스터샷' 3상 “중화항체 확인”

SK바이오사이언스(SK Bioscience)는 12일 재조합단백질 기반의 코로나19 백신 ‘GP510’의 부스터샷 임상3상에서 면역원성과 안전성을 확인한 탑라인 결과를 공시했다. 공시에 따르면 SK바이오사이언스는 만 18세이상 성인 449명을 대상으로 코로나19 백신 GBP510과 면역증강제(AS03)를 함께 투여해 면역원성과 안전성을 평가했다. 임상

2023-04-13 10:28
차백신연구소, 대상포진 백신 국내 임상 1상 피험자 투여 시작

차백신연구소가 15일 대상포진 백신 후보물질 ‘CVI-VZV-001’의 국내 임상 1상 첫 피험자 투여를 시작했다고 20일 밝혔다. 이번 임상시험에서 만 50세 이상 65세 미만의 건강한 성인 24명을 대상으로 CVI-VZV-001의 용량별 안전성과 내약성을 평가한다. 또 최대 투여 용량 및 임상 2상 시험의 권장용량과 면역원성 등을 관찰한다. 가톨릭대

2023-03-20 09:23
큐라티스, 코스닥 상장예비심사 통과…기술특례로 상장 본격 추진

큐라티스가 한국거래소에 코스닥 기술성 상장을 위한 상장예비심사를 19일에 통과했다고 26일 밝혔다. 큐라티스는 청소년 및 성인용 결핵백신 신약(QTP101)과 차세대 mRNA 코로나19백신 신약(QTP104) 등 면역 관련 백신을 개발하고 있는 기업이다. 이번 통과는 지난해 8월 예비심사를 청구한 지 약 6개월 만이다. 이에 큐라티스는 증권신고서를 제

2023-01-26 17:04
비엘 ‘PGA-K’, 美FDA에 신규 건강기능식품 원료 승인 신청 완료

비엘이 미국 식품의약국(FDA)에 ‘폴리감마글루탐산칼륨(PGA-K)’의 신규 건강기능식품 원료(NDI) 승인을 신청했다고 3일 밝혔다. NDI는 새로운 건강식품 원료의 미국 내 사용을 허가하는 제도다. 심사규제기관인 FDA에서는 신약에 준하는 비임상시험관리(GLP) 수준의 시험 및 연구논문 등 방대한 문헌 데이터를 요구하는 것으로 알려져 있다. 비엘은

2023-01-03 09:02
코로나 백신 열풍 잦아드니…본업 찾는 백신 기업

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발하던 국내 백신 기업들이 엔데믹 시대를 맞아 본업에 힘을 쏟고 있다. 코로나19 백신에 밀려 있던 주력 제품의 연구·개발(R&D)은 물론 글로벌 진출에 박차를 가해 성장세를 이어간다는 전략이다. 현재 개발 중인 코로나19 백신 ‘유코백-19’의 국내 부스터샷 임상에 들어간 유바이오로직스는 경구용 콜레라 백

2022-12-09 05:00
[BioS]목암硏-차백신, AI 기반 신약개발 공동연구 MOU

목암생명과학연구소는 21일 차백신연구소와 ‘AI(인공지능) 기반 신약 후보물질 발굴을 위한 상호협력 업무협약(MOU)’을 체결했다고 밝혔다. 두 회사는 이번 협약을 통해 각종 AI 알고리즘을 이용한 새로운 신약 개발을 위해 상호 협력한다. AI를 활용한 신약물질 발굴 및 개선을 위한 공동연구, 신약 후보물질 개발의 사전 준비 협의를 위한 물적∙인적자원 교

2022-11-21 10:36
차백신연구소, ‘코로나19ㆍ인플루엔자’ 혼합백신 개발현황 공개

차백신연구소는 11일 열린 ‘2022 화순국제백신포럼’ 에 참석해 ‘신종코로나와 인플루엔자 혼합 프리미엄 백신 후보물질’ 개발현황을 소개했다고 17일 밝혔다. 전은영 차백신연구소 연구부소장은 포럼 중 ‘2022년 대한민국 백신 연구개발 공유의 장’ 세션에서 ‘코로나19 엔데믹 시대의 코로나 백신 개발’을 주제로 발표했다. 차백신연구소는 편의성과 고령층

2022-11-17 09:24
차백신연구소 “WHO 글로벌 인재들과 백신 개발 노하우 공유”

차바이오텍 계열사 차백신연구소는 지난 11일 경기도 성남시에 위치한 차바이오컴플렉스에서 세계보건기구(WHO)의 글로벌 바이오 인력 양성 프로그램을 진행했다고 13일 밝혔다. 이 프로그램은 보건복지부가 주최하고 국제백신연구소(International Vaccine Institute, IVI)가 주관하는 ‘2022 백신∙바이오의약품 품질관리 기본교육(GxP

2022-11-13 09:30
국내 연구진, 벌독에서 척추관협착증 치료 해법 찾았다

자생한방병원 척추관절연구소는 봉침 성분인 ‘멜리틴(Mellitin)’의 척추관협착증 치료 기전을 동물실험으로 입증했다고 7일 밝혔다. 봉침은 벌에서 추출한 봉독을 인체에 무해하게 정제해 활용하는 한방 치료법이다. 봉독 전체 중량의 50% 이상을 차지하는 성분인 ‘멜리틴’은 항암과 면역 증강 작용, 근골격계 진통 효과 등에서 효과가 있는 것으로 알려져 있

2022-11-07 11:35
차백신연구소, 3세대 B형간염 예방백신 임상 1상 투여 완료

차바이오텍 계열사 차백신연구소는 3세대 B형간염 예방백신 ‘CVI-HBV-002’의 임상1상 투여를 성공적으로 마쳤다고 3일 밝혔다. 차백신연구소는 지난해 6월 식품의약품안전처로부터 3세대 B형간염 예방백신의 국내 임상 1상 승인을 받고 B형간염에 대한 항체가 음성인 만 19세 이상 65세 미만의 성인 30명을 대상으로 CVI-HBV-002 투여를 끝냈

2022-11-03 10:21
CSL 시퀴러스, 성일종 정책위의장과 백신 협력 방안 논의

글로벌 백신기업 CSL 시퀴러스코리아가 성일종 국민의힘 정책위의장과 백신 협력 방안에 대해 논의했다. CSL 시퀴러스코리아는 12일 CSL 시퀴러스 본사의 주요 인사들과 성 정책위의장이 면담했다고 26일 밝혔다. 면담에서는 CSL 시퀴러스 글로벌 부사장 및 팬데믹 총괄인 로나 멜드럼(Lorna Meldrum)과 CSL 시퀴러스 남미·북유럽 및 아시아

2022-10-26 11:16
바이오파마, 변이바이러스 코로나19 mRNA백신 전임상 ‘중화항체 확인’

바이오파마는 코로나19 변이바이러스 대응 mRNA 백신의 동물실험(마우스)에서 우수한 중화항체 형성능을 확인했다고 27일 밝혔다. 바이오파마의 자체 생산 후보물질인 BP-303은 SARS-CoV-2 스파이크단백질 중 삼량체수용체결합영역(trimeric RBD)만을 이용해 개발 중인 mRNA 기반 변이바이러스 백신후보다. 보건복지부 코로나19 치료제·백신

2022-09-27 09:22
안재용 SK바이오사이언스 사장, 국산 코로나 백신 ‘스카이코비원’ 4차 접종

안재용 SK바이오사이언스 사장이 19일 경기도 분당에 위치한 한사랑김경희 소아청소년내과에서 자체 개발 국산 1호 코로나19 백신 ‘스카이코비원’으로 4차 접종을 진행했다. 중앙재난안전대책본부는 스카이코비원의 3·4차 추가접종에 대한 질병청 예방접종전문위원회 심의를 거쳐 이날부터 추가접종에 활용하기로 결정했다. SK바이오사이언스가 개발한 스카이코비원은

2022-09-19 14:13
오늘부터 국산 1호 코로나 백신 ‘스카이코비원’ 추가접종 신청

국산 1호 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 3·4차 추가접종 사전예약과 당일접종이 오늘(19일)부터 시작된다. 앞서 중앙재난안전대책본부(이하 중대본)는 지난 16일 예방접종대응추진단으로부터 SK바이오사이언스의 코로나19 백신 ‘스카이코비원’의 추가접종 효과 분석 결과, 안전성·효과성이 확인됐다는 보고를 받고 이 같이 결정한 바 있다.

2022-09-19 08:49
식약처, 국내외 전문가들과 ‘신종 감염병 극복 방안’ 모색

식품의약품안전처는 ‘바이오, 경계를 넘어’란 주제로 서울 그랜드 인터컨티넨탈 파르나스에서 ‘2022년 글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC)’를 개최했다고 5일 밝혔다. 올해로 8회를 맞이한 이번 GBC는 오는 7일까지 열리며, 전 세계 바이오의약품 분야 규제당국, 제약업계, 학계 전문가 등이 모여 각국의 바이오의약품 개발 동향, 글로벌 백신 허브 구축, 규제

2022-09-05 17:06
국산 1호 코로나19 백신 ‘스카이코비원’ 61만 도즈 출하

SK바이오사이언스는 2일 합성항원 방식의 자체 개발 코로나19 백신인 ‘스카이코비원’의 초도 물량 출하가 완료돼 경상북도 안동 L하우스에서 기념식을 개최했다고 밝혔다. 스카이코비원멀티주 코로나19 백신은 국산 1호 백신이다. 지난 6월29일 식품의약품안전처 품목허가 후 8월26일 출하 승인이 마무리됨에 따라 8월30일 출하됐다. 출하된 물량은 정부가 선

2022-09-02 15:30

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