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  • [시황_장마감] 코스피 3215.91p, 하락(▼16.79p, -0.52%)마감. 개인 +7538억, 기관 -2725억, 외국인 -5197억
    그 외에도 넥스트사이언스(+24.57%), 인바이오젠(+11.36%), 부국철강(+11.03%) 등의 종목이 상승세를 보였으며, 동아에스티(-12.90%), 금강공업우(-10.55%), 동아쏘시오홀딩스(-9.42%) 등은 하락했다. 289개 종목이 상승한 가운데 하락 종목은 552개다. 76개 종목은 보합세를 보였다. 한편 외환시장에서 원달러 환율은 1154원(+0.39%)으로 상승 했으며, 일본...
    2021-07-21 15:34
  • [시황_정오] 코스피 3217.9p, 하락세 (▼14.8p, -0.46%) 반전
    그밖에 넥스트사이언스(+16.55%), 두산인프라코어(+15.63%), 인바이오젠(+9.79%) 등의 종목이 상승했으며, 동아에스티(-11.89%), 동아쏘시오홀딩스(-9.42%), 덕성우(-9.09%) 등은 하락 중이다. 현재 295개 종목이 상승 중인 가운데 하락 종목은 526개다. 96개 종목은 보합세를 보이고 있다. 외환시장에선 원달러 환율이 1151원(+0.20%)으로 상승세를 보이고 있으며...
    2021-07-21 12:01
  • [공시] 동아에스티, 인타스와 건선 치료제 'DMB-3115' 라이선스 계약 체결
    동아에스티는 글로벌 제약사 인타스와 현재 개발 중인 건선 치료제 ‘DMB-3115’의 라이선스 및 독점 공급 계약을 체결했다고 21일 공시했다. ‘스텔라라’ 바이오시밀러 DMB-3115는 만성 판산 건선ㆍ건선성 관절염ㆍ크론병ㆍ궤양성 대장염 치료제다. 계약금(업프론트)은 114억5700만원이며 단계별 기술료(마일스톤)는 1088억4150만원이다. 해당 계약은...
    2021-07-21 09:27
  • [BioS]동아ST, 인타스에 '스텔라라 시밀러' 1억弗 L/O
    [BioS]동아ST, 인타스에 '스텔라라 시밀러' 1억弗 L/O
    동아에스티(Dong-A ST, 동아ST)와 전략적 파트너사인 메이지세이카파마(Meiji Seika Pharma)는 인도 제약사 인타스(Intas Pharmaceuticals)와 임상3상 단계에 있는 스텔라라 바이오시밀러 ‘DMB-3115’의 글로벌 라이선스아웃 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약으로 동아에스티와 메이지세이카파마는 DMB-3115의 연구개발과 완제품 독점 공급을 맡고, 글로벌 지역(한국...
    2021-07-21 09:12
  • [시황_개장] 코스피 3244.74p, 개인 순매수에 상승세 (▲12.04p, +0.37%)
    그 외 계양전기(+15.37%), 두산인프라코어(+10.75%), 계양전기우(+10.53%) 등의 종목이 상승했으며, 동아에스티(-10.59%), 동아쏘시오홀딩스(-8.33%), 덕성우(-4.54%) 등은 하락 출발했다. 현재 684개 종목이 상승 중인 가운데 하락 종목은 125개다. 94개 종목은 보합세를 보이고 있다. 외환시장에선 원달러 환율이 1149원(-0.02%)으로 하락세를 보이고 있으며, 일본...
    2021-07-21 09:04
  • 동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 다국적 제약사에 기술이전
    동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 다국적 제약사에 기술이전
    동아에스티가 염증성 질환 치료제인 스텔라라의 바이오시밀러 ‘DMB-3115’를 다국적 제약사에 기술이전한다. 동아에스티와 전략적 제휴 파트너사인 메이지세이카파마는 다국적 제약사 인타스와 현재 개발 중인 스텔라라 바이오시밀러 ‘DMB-3115’의 글로벌 라이선스 아웃 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약으로 동아에스티와 메이지세이카파마는 DMB...
    2021-07-21 08:39
  • [BioS]동아ST, 애브비서 5년만에 'MerTK 저해제' "권리반환"
    [BioS]동아ST, 애브비서 5년만에 'MerTK 저해제' "권리반환"
    동아에스티(Dong-A ST, 동아ST)가 애브비(AbbVie)로부터 9일 면역항암제 후보물질 'MerTK 저해제'의 권리 반환을 통지받았다고 공시했다. 동아에스티는 지난 2016년 12월 애브비에 탐색단계(discovery)에 있는 MerTK 저해제를 계약금 4000만달러를 포함해 최대 5억2500만달러에 기술이전한 바 있다. 동아에스티와 애브비는 임상시험계획(IND) 제출까지 공동개발을...
    2021-07-12 09:45
  • [BioS]동아ST, ADA서 당뇨 'GPR119 신약' 美1b상 결과 발표
    [BioS]동아ST, ADA서 당뇨 'GPR119 신약' 美1b상 결과 발표
    동아에스티는 25일부터 29일까지(현지시간) 온라인으로 개최되는 미국 당뇨병학회(ADA) 2021에서, 제2형 당뇨병치료제 후보물질 ‘DA-1241’의 미국 임상1b상 결과를 발표했다고 28일 밝혔다. 미국 당뇨병학회는 세계에서 가장 권위있는 당뇨병 관련 국제학회로서 작년에 이어 올해도 비대면으로 개최됐다. DA-1241의 미국 임상1b상 결과는 ADA 2021...
    2021-06-28 10:05
  • [BioS]동아ST, 화연서 '단백질분해약물' 항암제 라이선스인
    [BioS]동아ST, 화연서 '단백질분해약물' 항암제 라이선스인
    동아에스티(Dong-A ST)는 25일 화학연구원 본원에서 한국화학연구원, 한국생명공학연구원과 표적단백질분해(target protein degradation, TPD) 기술을 적용한 항암제 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다. 회사에 따르면 계약식에는 동아에스티 엄대식 회장과 한국화학연구원 이미혜 원장, 한국생명공학연구원 김장성 원장 및 관계자들이 참석했다. 단백질분해 약물 기술은...
    2021-06-25 14:18
  • [BioS]동아ST, 송도에 신공장·연구소.."성장동력 발굴 박차"
    [BioS]동아ST, 송도에 신공장·연구소.."성장동력 발굴 박차"
    동아에스티가 차세대 바이오기반 기술 개발, 바이오시밀러, 의료기기 및 진단사업, 인공지능(AI) 기반 사업 등 전방위적으로 미래 성장동력 발굴을 위해 박차를 가하고 있다. 동아에스티는 인천 송도에 바이오텍연구소를 완공하며 차세대 바이오의약품 연구를 위한 준비를 마친데 이어 글로벌시장 진출을 위한 신공장도 송도에 건설중이라고 25일 밝혔다....
    2021-06-25 11:51
  • [시황_장마감] 코스닥 1011.56p, 상승(▲0.57p, +0.06%)마감. 개인 +2278억, 기관 -280억, 외국인 -1946억
    에스티팜이 1.18% 오른 10만2900원에 마감했으며, 스튜디오드래곤(+0.94%), 리노공업(+0.78%)이 오름세를 보인 반면 씨젠(-4.02%), 에이치엘비(-3.85%), 에코프로비엠(-2.11%)은 하락했다. 그 밖에도 네이처셀(+24.43%), 동아엘텍(+24.00%), KG ETS(+20.34%) 등의 종목의 상승이 두드러졌으며, 비디아이(-16.07%), 코메론(-15.48%), 안트로젠(-13.56%) 등은 하락폭을 키웠다....
    2021-06-22 15:34
  • [바이오줌인] 이명세 샤페론 대표 "코로나19 치료제, 정부와 조건부 허가 논의 중"
    [바이오줌인] 이명세 샤페론 대표 "코로나19 치료제, 정부와 조건부 허가 논의 중"
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방 백신 접종이 시작되면서 ‘게임체인저’로 주목받던 치료제에 관한 관심이 사그라지고 있다. 셀트리온의 ‘렉키로나’가 국산 1호 치료제라는 타이틀을 안은 지 4개월이 넘었지만, 뒤를 이을 2호 치료제의 탄생은 요원하다. 지난해 코로나19 확산 이후 치료제 개발을 선언한 기업은 여럿이고, 2호 치료제 타이틀에 도전한...
    2021-06-16 14:10
  • [BioS]동아ST, '스텔라라 시밀러' 유럽 1상 "동등성 확인"
    [BioS]동아ST, '스텔라라 시밀러' 유럽 1상 "동등성 확인"
    동아에스티는 최근 스텔라라 바이오시밀러 ‘DMB-3115’의 유럽 임상1상을 완료했다고 4일 밝혔다. 발표에 따르면 동아에스티는 이번에 완료한 유럽 임상 1상에서 건강한 성인 296명을 대상으로 DMB-3115와 스텔라라(Stelara, ustekinumab)의 피하투여 시 약동학적 특성, 안전성 및 면역원성을 비교했다. 임상 결과 DMB-3115는 스텔라라와 약동학적 변수 지표...
    2021-06-04 10:00
  • 동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 유럽서 임상 1상 완료…동등성 입증
    동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 유럽서 임상 1상 완료…동등성 입증
    동아에스티가 최근 스텔라라 바이오시밀러 ‘DMB-3115’의 유럽 임상1상을 성공적으로 완료했다고 4일 밝혔다. 유럽 임상 1상은 건강한 성인 296명을 대상으로 DMB-3115와 유럽, 미국에서 사용되는 스텔라라의 피하 투여 시 약동학적 특성, 안전성 및 면역원성을 비교했다. 임상 결과, DMB-3115는 스텔라라와 약동학적 변수 지표 기준에서 생물학적 동등성이 입증됐고...
    2021-06-04 09:45
  • 거래소, 기업지배구조보고서 의무기한 내 공시 완료
    거래소, 기업지배구조보고서 의무기한 내 공시 완료
    이외에 동아쏘시오홀딩스, 동아에스티, 포스코강판 등 12개 사는 자율적으로 기업지배구조 보고서를 공개했다. 이들을 포함할 경우 총 227개사의 시가총액 합계는 약 1683조 원으로 코스피 전체 시총의 84.9%다. 거래소는 해당 보고서에 대해 가이드라인 준수, 기재 누락 등에 대한 전수 점검을 한 후 미흡한 보고서에 대해서는 정정공시 요구를 할 계획이다....
    2021-06-01 15:52
  • [사회공헌] 동아쏘시오그룹, 암환자들에 따뜻한 기부
    [사회공헌] 동아쏘시오그룹, 암환자들에 따뜻한 기부
    동아쏘시오그룹 전문의약품 사업회사인 동아에스티는 최근 서울 동대문구 용두동 본사에서 한국의료지원재단과 저소득 암환자 약제비 지원 업무 협약을 체결했다. 이번 협약은 동아에스티가 기업의 사회적 책임을 실천하고 육체적, 정신적 어려움을 겪고 있는 암환자들의 삶의 질 향상을 위해 마련됐다. 협약에 따라 동아에스티는 암환자들을 위한 약제비 2억 원을...
    2021-05-24 05:00
  • [오늘의 증시] 샘씨엔에스ㆍ한국금융지주ㆍ파버나인 등
    [오늘의 증시] 샘씨엔에스ㆍ한국금융지주ㆍ파버나인 등
    [신규상장] 샘씨엔에스 [기업설명회] 엘앤씨바이오, 펌텍코리아, 민앤지, 웅진씽크빅, 테스, 유진테크, 대웅제약, 한라홀딩스, 동아쏘시오홀딩스, 랩지노믹스, 한국금융지주, CJ, 피엔케이피부임상연구센타, 차이바이오텍, CMG제약, 클래시스, 에스티팜 [CB 전환] 파버나인, 쌍방울, 3S, 이수화학, 한일철강 [무상증자] 씨젠 [무상감자] 쌍용정보통신
    2021-05-20 08:20
  • 제약바이오산업계, 의약품 품질관리 혁신방안 전방위 추진
    제약바이오산업계, 의약품 품질관리 혁신방안 전방위 추진
    협회는 전날 충남 천안 동아에스티 공장에서 열린 ‘민관 합동 의약품 품질관리혁신 전략회의’에서 이 같은 내용의 의약품 품질혁신 추진 전략을 발표했다. 먼저 산업계의 품질관리 제고 노력과 관련, 의약품 허가권자가 직접 품질관리를 수행한 뒤 제품을 출하하는 방안을 마련하고, 자율점검을 대폭 강화하기로 했다. 생산 설비 부문에선 의약품 설계 기반 품질...
    2021-05-13 11:39
  • 김강립 식약처장, 제약바이오협회와 간담회…"품질관리 강화ㆍ현장지원 추진"
    김강립 식약처장, 제약바이오협회와 간담회…"품질관리 강화ㆍ현장지원 추진"
    간담회에서는 △의약품 제조ㆍ품질관리 혁신 추진 전략 △동아에스티의 의약품 설계기반 품질(QbD) 적용 사례 △제조ㆍ품질관리 혁신을 위한 제약업계 건의사항 등을 논의했다. ‘의약품 품질 관리 혁신 TF’는 이 자리에서 최근 일부 업체의 의약품 품질 관리에 문제가 드러난 것과 관련해 업계 자정 노력을 담은 ’의약품 제조·품질관리 혁신 추진 전략‘을 발표했고...
    2021-05-12 10:20
  • [공시] 동아에스티, 에스토니아에서 건선 치료제 제3상 임상 승인
    동아에스티는 에스토니아에서 만성 판상 건선 치료제 DMB-3115의 제3상 임상시험계획(CTA)을 승인받았다고 11일 공시했다. 동아에스티 관계자는 “이번 에스토니아 제3상 임상시험계획(CTA)을 포함, 총 9개 국가에 CTA를 승인 신청했으며, 추후 예정된 CTA 승인이 모두 완료되는 시점에 해당 사항에 대해 공시할 예정”이라고 밝혔다.
    2021-05-11 08:03
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