동맥내혈전제거술 검색결과

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고대구로병원·분당서울대병원 공동연구팀, 뇌졸중 AI 진단 기술 다국적 검증 성공

국내 공동연구팀이 조영제를 사용하지 않는 일반 뇌 컴퓨터단층촬영(CT)만으로 급성 뇌졸중 환자의 대혈관 폐색(LVO)을 정확히 찾아내는 AI 기술의 다국적 검증에 성공했다. 공동연구팀은 고려대구로병원 김치경 신경과 교수, 분당서울대병원 신경과 김범준 교수와 영상의학과 선우준 교수, 제이엘케이 류위선 전무로 구성됐다. 연구팀은 해당 연구결과를 담은 논문

2026-07-30 09:41
‘골든 타임’ 내 병원 온 뇌경색 환자, 전체의 26.2% 그쳐

국내 허혈성 뇌졸중(뇌경색) 환자 10명 중 7명가량은 ‘골든 타임’인 3.5시간 내 병원에 도착하지 못한 것으로 나타났다. 대한뇌졸중학회는 한국뇌졸중등록사업(KSR)의 데이터를 분석해 25일 최초로 발간한 ‘뇌졸중 팩트시트 2024(Stroke Fact Sheet 2024 from Korean Stroke Registry)에서 이런 문제점을 지적했다.

2024-04-25 09:43
“뇌졸중 증상 ‘이웃·손·발·시선’을 기억하세요”

10월 29일은 세계 뇌졸중의 날, “뇌졸중 극복할 수 있어요” 대한뇌졸중학회는 10월 29일 ‘세계 뇌졸중의 날’을 맞아 골든타임 내 초급성기 치료를 가능한 빨리 받는 것이 뇌졸중 예후와 직결됨을 강조했다. 세계 뇌졸중의 날은 세계뇌졸중기구(World Stroke Organization)가 지정한 날로 매년 10월 29일이다. 국내 사망원인 4위 질

2023-10-29 07:00
지엔티파마, 뇌졸중 신약 ‘넬로넴다즈’ 미국 특허 등록 결정

지엔티파마는 미국 특허청으로부터 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’의 특허 등록 결정서를 받았다고 8일 밝혔다. 이번에 미국 특허 등록이 결정된 특허권은 재개통 치료를 받는 뇌졸중 환자에서 장애를 줄이는 넬로넴다즈 유도체의 용도와 제형에 관한 것이다. 세계뇌졸중기구(WSO)의 2022년 보고서에 따르면 뇌졸중은 전 세계 사망의 2번째, 장애의 3번째 원인이

2023-08-08 08:42
지엔티파마, 뇌졸중 신약 ‘넬로넴다즈’ 임상 3상 환자 등록 완료

지엔티파마는 뇌졸중 치료제로 개발 중인 ‘넬로넴다즈’의 임상 3상 환자 등록을 완료했다고 11일 밝혔다. 임상 주요 결과는 올해 4분기에 공개될 예정이다. 넬로넴다즈는 NMDA 수용체 활성을 억제하고 동시에 활성산소를 제거하는 신물질로, 뇌졸중 후 뇌세포 사멸을 방지하는 ‘다중표적’ 뇌세포 보호 약물이다. 임상 3상은 12시간 이내에 동맥 내 혈전제거

2023-04-11 08:54
지엔티파마, 뇌졸중 신약 임상 2상 결과 발표…“효과·안전성 확인”

지엔티파마가 뇌졸중 치료제로 개발 중인 ‘넬로넴다즈’의 임상 2상 연구 결과와 임상 3상 진행 상황을 ‘2023 국제 뇌졸중 콘퍼런스(ISC)에서 공개했다고 14일 밝혔다. 넬로넴다즈 임상시험 연구에 참여하고 있는 이진수 아주대학교의료원 신경과 교수는 8일부터 10일까지 미국 댈러스에서 열린 ‘2023 ISC’에서 뇌졸중 임상 2상 시험 결과를 포함한

2023-02-14 09:08
지엔티파마, 뇌졸중 신약 ‘넬로넴다즈’ 동결건조분말 주사제 특허 출원

지엔티파마는 뇌졸중 신약 ‘넬로넴다즈’의 동결건조분말 주사제에 대한 특허를 출원했다고 26일 밝혔다. 이번 특허는 넬로넴다즈의 동결건조분말 주사제 제조방법, 제품 및 의약용도에 대한 것으로 한국, 미국, 유럽, 일본 등 주요 국가에 개별 출원했다. 지엔티파마에 따르면, 새로운 공법으로 제조한 넬로넴다즈 동결건조분말은 성형성이 우수하고 재용해성과 투명도가

2023-01-26 09:18