나이벡이 강세다. 정부가 주도하는 '알키미스트 프로젝트' 진행 과정에서 노화역전 펩타이드 개발에 성공했다고 밝히면서다.
8일 오전 9시 5분 현재 나이벡은 전 거래일 대비 4.66% 오른 2만2450원에 거래 중이다.
나이벡에 따르면, 이번에 출원한 특허는 노화 세포에서 감소된 바이오마커의 발현을 증가시키는 효과가 있는 노화역전 및 노화억제 기능의
7일 유가증권시장에서 상한가를 기록한 종목은 6종목이다. 하한가를 기록한 종목은 없었다.
아시아나IDT는 29.99% 오른 1만8250원을 기록했다. 7일 로이터 등 외신에 따르면 디디에 레인더스 유럽연합 집행위원회(EC) 위원은 “대한항공의 시정조치안 중 일부 제안에서 매우 좋은 진전이 있는 것을 확인했다”고 발언했다. 전날 EC는 홈페이지를 통해
나이벡이 정부가 주도하는 '알키미스트 프로젝트' 진행 과정에서 노화역전 펩타이드 개발에 성공했다고 7일 밝혔다. 관련 기술은 진입장벽 구축을 위해 특허 출원도 완료했다.
이번에 출원한 특허는 노화 세포에서 감소된 바이오마커의 발현을 증가시키는 효과가 있는 노화역전 및 노화억제 기능의 펩타이드에 관한 기술이다. 해당 펩타이드를 활용한 각종 치료물질이 상
나이벡은 자체 개발 중인 펩타이드 기반 치료제 ‘NP-201’이 줄기세포 분화조절 기술에 의해 지방 세포로의 분화를 억제함으로써 지방조직 축적을 차단 및 예방한다는 연구 결과를 확인했다. 나이벡은 이를 기반으로 비만치료제로의 적응증 확대 연구 개발을 진행 중이라고 15일 밝혔다.
NP-201은 지난달 호주에서 임상 1상을 성공적으로 마친 나이벡의 핵심
나이벡이 미국의 글로벌 제약사 ‘사렙타 테라퓨틱스(Sarepta Therapeutics Inc, 이하 사렙타)’와 약물전달 플랫폼 ‘NIPEP-TPP’ 적용을 위한 물질이전(MTA) 및 물질평가계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 MTA 체결로 나이벡의 약물전달플랫폼 기술이 유전자 치료제분야로 확대될 전망된다.
이번 계약에 따라 나이벡은 ‘NIPEP
나이벡은 아시아 최대 규모 치과 전시회 ‘중앙아시아치과엑스프(CADEX)’에 참가했다고 23일 밝혔다. 나이벡은 이번 전시회를 통해 유럽, 미국, 중국에 이어 시장이 급성장하고 있는 중앙아시아 지역으로 시장을 확대하겠다는 계획이다.
CADEX는 18일부터 20일까지 카자흐스탄 ‘알마티’에서 개최됐다. 올해로 4번째를 맞는 CADEX는 매년 참가업체가
펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡이 호주 임상 1상을 성공적으로 마쳤다고 6일 밝혔다. 나이벡은 호주 CMAX 임상연구센터(CMAX Clinical Research)에서 진행된 폐섬유증 치료제 ‘NIPEP-PF(임상시험 코드명 NP-201, 이하 NP-201)’의 임상 1상을 완료해 최종결과 보고서를 수령했다고 설명했다.
임상 1상 진행 결과 NP
나이벡은 유럽 최대 임플란트 박람회인 ‘EAO BERLIN 2023’에 참가한다고 25일 밝혔다. 이번 박람회에서 나이벡은 기업포럼을 개최해 임플란트용 골재생소재 핵심 제품들에 대한 임상 성과를 공유한다. 또 전시회에 참가해 글로벌 네트워크 확대 및 주요 고객사와 물량 확대를 협의할 계획이다.
박람회 첫날 개최되는 기업포럼에서 나이벡은 ‘OCS-B’,
펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 펩타이드 원료의약품 합성을 의뢰한 해외 제약사가 충북 진천에 소재한 생산시설을 방문해 현장실사를 마쳤다고 4일 밝혔다. 특히, 유럽 소재의 S 제약사 향 임상 2상 펩타이드 원료는 이달 중 공급이 시작될 예정이다.
현장실사에서 해외 제약사는 나이벡의 펩타이드 합성시설과 품질관리 시험 등 전반적인 생산시설에 대해
펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 약물전달 플랫폼을 기반으로 개발 중인 신약 파이프라인들의 연구개발이 순항하고 있으며 물질이전계약(MTA)이 체결된 제약사들과는 약물 테스트 및 공동연구를 진행하는 등 후속 단계가 꾸준히 진행 중이라고 29일 밝혔다.
2019년 이후 MTA를 체결한 대부분 제약사들은 코로나로 인한 봉쇄 조치로 지난 2년간 연구
나이벡은 올해 2분기 영업이익이 2억8000만 원을 기록해, 전년 동기에 이어 흑자를 유지했다고 16일 밝혔다. 다만 매출액은 유럽향 제품 공급이 지연되면서 전년 동기 대비 약 25.1% 감소한 41억3000만원을 기록했으며, 3억6000만 원의 당기순손실을 기록했다.
매출 규모가 가장 큰 유럽지역에서는 ‘MDR(Medical Device Regula
이번 주(8월 7~11일) 코스닥지수는 전주 대비 6.23포인트(0.67%) 하락한 912.20에 거래를 마감했다. 투자자별로 살펴보면, 개인이 4439억 원 순매수했다. 외국인과 기관은 각각 1473억 원, 1835억 원 순매도했다.
12일 금융정보 제공업체 에프앤가이드에 따르면 지난 한 주간 코스닥 시장에서 가장 많이 오른 종목은 신성델타테크로 10
글로벌 제약사들 대비 물질 투과율이 3배가 높은 것으로 확인한 나이벡 치매 신약이 미국 제약사와 MTA(물질이전계약)을 위한 테스트 진행 소식에 상승세다.
10일 오전 11시 33분 현재 나이벡은 전일대비 2060원(11.29%) 상승한 2만300원에 거래 중이다.
나이벡은 치매 등 뇌질환 치료를 위한 ‘혁신신약’이 유전자 약물을 뇌로 전달하는
7일 유가증권시장에서 카프로와 서원 2개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가를 기록한 종목은 없다.
카프로는 전일보다 29.98% 오른 1123원으로 마감했다. 앞서 카프로는 4일에도 상한가를 기록하며 이틀 연속 상한가를 나타냈다.
거래소는 카프로에 제3자배정 유상증자를 통한 매각 추진 보도에 대한 조회공시를 요구했다. 카프로는 답변공시를 통해 “현재
나이벡이 치매 등 뇌질환 치료를 위한 '혁신신약' 개발과 관련해 유전자 약물을 뇌로 전달하는 과정에서 'BBB투과 약물 전송 효율'을 기존대비 3배 이상 증가시키는 신규 제형 개발을 완료했으며 약물 전송 효율 테스트까지 완료했다고 밝히며 강세다.
7일 오후 3시 17분 현재 나이벡은 전 거래일대비 29.95% 오른 1만8180원에 거래 중이다.
회사
나이벡이 미국 시장 직진출에 이어 중국 시장에 대한 공급 물량 확대를 추진한다.
나이벡은 중국 임상시험을 지원하는 정부과제에 선정됐다고 24일 밝혔다. 이번 정부 지원으로 중국 시장에 대한 임플란트 소재 제품에 대한 다변화가 가능할 전망이다.
이와 별도로 기존 제품군에 대해서는 스트라우만과 물량 증가를 위한 협상도 고려 중으로, 임플란트 세계 최
나이벡은 임플란트 필수소재 ‘OssGen-X15’에 대해 FDA 승인을 추진한다고 19일 밝혔다. 다변화된 제품 포트폴리오를 기반으로 다양한 임플란트 소재에 대한 수요를 충족시킬 수 있어 미국 직진출을 통한 실적 성장을 최대한 빠른 시일내에 달성할 계획이다. 회사는 “이미 자사의 5개 제품에 대해 FDA승인을 받았으며, 1개 제품은 FDA임상을 진행 중으
나이벡은 북미시장에서 자체 브랜드를 통해 직진출할 계획으로 임플란트 핵심 골재생 소재 판매 등을 목적으로 하는 미국 법인 설립을 추진한다고 17일 밝혔다.
나이벡은 글로벌 1·2위 임플란트 기업 스트라우만과 노벨바이오케어를 통해 미국시장에 주력 제품들을 판매해 왔으며 이번 미국 법인 설립을 기점으로 판매 채널을 추가 확보해 글로벌 매출액 성장을 가속화
나이벡이 지난해 차환 발행한 제8회차 전환사채(CB) 관련 오버행이 발생할 가능성이 희박하고, 올해 2분기 말 현재 보유 현금이 350억 원에 달하는 만큼 조기 상환 청구에 따른 유동성 문제도 없다고 5일 자사 홈페이지를 통해 밝혔다.
지난해 나이벡은 제6회차 CB와 제7회사 신주인수권부사채(BW) 상환 및 운영자금 확보를 목적으로 250억 원 규모
펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡이 중국에서 콜라겐 복합재료에 대한 임상시험심사위원회(IRB) 승인을 획득해 임상시험에 돌입한다고 26일 밝혔다.
콜라겐 복합재료는 나이벡의 주요 바이오 소재 제품 가운데 골이식재 ‘OCS-B’, 치주조직 재생 소재 ‘가이도스’ 차폐막에 이어 세 번째로 중국에서 임상이 진행되는 제품이다. 임상 후 판매 허가를 통해