진원생명과학이 글로벌 제약사를 대상으로 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 코 스프레이 치료제 ‘GLS-1200’의 기술 이전을 추진한다.
회사 관계자는 3일 “GLS-1200은 대량생산을 통한 한국 및 글로벌 공급을 위해 적절한 시기에 기술이전을 고려하고 있다”며 “출시 예정된 코로나19 치료제 및 백신과 병용할 수 있어, 사업성이 높다”고 말했다.
이어...
진원생명과학이 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 예방 치료제 ‘GLS-1200’의 미국 FDA(식품의약국) 임상 2상을 하반기 중으로 마칠 전망이다.
진원생명과학은 임상 2상을 마치는 대로 응급용 제품 허가 신청을 검토할 계획이다. 또 내년 중으로 임상 3상도 진행한다.
박영근 진원생명과학 대표이사는 강남 본사에서 가진 이투데이와 인터뷰에서...
진원생명과학은 미국 FDA로부터 임상 2상 승인을 받은 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제 ‘GLS-1200’을 펜실베이니아 대학교 임상연구센터에서 첫 번째 임상시험대상자에게 투약했다고 밝혔다. 이 여파로 15.46% 급등했다.
제넥신도 관계사인 네오이뮨텍이 최근 미국 FDA로부터 코로나19 치료제의 임상 1상 시험을 승인받았다는 소식에 17.93...
진원생명과학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2상 임상 승인을 받은 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200을 펜실베니아 대학교 임상연구센터에서 첫 번째 임상시험대상자에게 투약했다고 11일 밝혔다.
해당 연구는 4월 말 미국 FDA로부터 2상 임상연구를 승인받은 후 펜실베니아 대학교 임상연구센터의 임상시험심사위원회(IRB) 승인 절차를 수행해...
진원생명과학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2상임상 승인을 받은 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200을 펜실베니아 대학교 임상연구센터에서 첫 번째 임상시험대상자에게 투약했다고 11일 밝혔다.
회사관계자는 “이번 연구는 지난 4월말 미국 FDA로부터 2상 임상연구를 승인 받은 후 펜실베니아 대학교 임상연구센터의 임상시험심사위원회...
진원생명과학은 미국 식품의약국(FDA)에 신청한 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200의 2상 임상시험의 승인을 지난달 29일(현지시각) 받았다고 4일 밝혔다. 이는 미국 FDA에 2상 임상연구 신청(22일) 후 6일 만에 승인을 받은 것이다.
진원생명과학 관계자는 “국제권위학술지인 네이쳐 메디슨 4월 23일 자 연구결과에 의하면, 코로나19바이러스의...
진원생명과학이 GLS-1200을 이용해 코로나19로 인해 중대한 위험에 노출된 의료계 종사자를 대상으로 코로나19 바이러스의 감염을 사전에 차단하는 2상 임상연구의 승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 23일 밝혔다.
진원생명과학은 미국 FDA와 사전에 GLS-1200을 코로나19 바이러스 감염 방지에 적용하는 약물 재창출 전략을 협의한 후 신청하게...
진원생명과학은 펜실베니아 대학교와 공동으로 현재 연구중인 GLS-1200을 이용해 코로나19로 중대한 위험에 노출된 의료계 종사자를 대상으로 코로나19 바이러스의 감염을 사전에 차단하는 2상 임상연구의 승인신청서를 미국 FDA에 제출했다고 23일 밝혔다.
회사는 미국 FDA와 사전에 GLS-1200을 코로나19 바이러스 감염 방지에 적용하는 약물 재창출 전략을 협의한...
진원생명과학은 ‘GLS-1200’의 미국 내 감염 예방 용도 특허를 출원했다고 22일 밝혔다.
진원생명과학 관계자는 “GLS-1200은 미국 FDA로부터 만성 축농증 치료제로 2상 임상승인을 받은 후보 물질”이라며 “이번에 펜실베니아 대학교와 공동으로 코로나19 및 독감을 포함한 다른 바이러스에 의한 감염을 예방하는 용도에 관한 특허를 미국 특허청에 출원했다”...
진원생명과학은 만성 축농증 치료를 위한 천연 성분 물질인 만성 축농증 치료제(GLS-1200)의 임상 2상 연구 착수를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.
진원생명과학에 따르면 천연성분의 쓴맛 수용체 신호전달물질 및 관련기술을 이용해 치료제로 개발했고, 만성 축농증 치료제(GLS-1200) 뿐만 아니라 해당 기술을 이용한 다양한 치료제 개발을...
진원생명과학이 만성 축농증 치료를 위한 천연 성분 물질인 만성 축농증 치료제(GLS-1200)의 임상 2상 연구 착수를 미국 FDA로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.
진원생명과학은 천연성분의 쓴맛 수용체 신호전달물질 및 관련기술을 이용해 치료제로 개발했고, 만성 축농증 치료제(GLS-1200)뿐만 아니라 해당 기술을 이용한 다양한 치료제 개발을 연구하고 있다....
또 축농증 치료제(GLS-1200)의 기술 수출을 위한 다국적 제약사와 협의가 진행 중이다.
박영근 진원생명과학 대표이사는 17일 여의도 글래드호텔에서 가진 기자간담회에서 “미국 cCMP 설비 신규 공장 1단계 부지 계약(미국 텍사스주 콘로 소재)을 마치고 현재 기준 20배 증가한 규모의 설비가 들어설 예정”이라며 “완공 시기는 2021년 말이며, 시행사 선정...
진원생명과학은 지난 2일 만성 축농증 치료를 위한 천연 성분 물질인 만성 축농증 치료제(GLS-1200)의 미국 2상 임상승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 5일 밝혔다.
이번 임상연구는 미국 펜실베니아 대학교 임상연구센터에서 실시되며 만성 축농증 환자의 부비동 수술 이후 7주에 거쳐 만성 축농증 치료제(GLS-1200)를 코 스프레이를 통해 투여한 후...
삼성전기의 태국 법인에 근무하는 전체 임직원수는 약 1200명으로 집계되고 있다. 이 가운데 한국인 근로자는 20명 가량 포함돼 있는 것으로 알려졌다.
삼성전기 관계자는 “시위지역은 법인과 50km 이상 떨어진 방콕 시내에서 진행되고 있다”며 “법인에서 아직까지 특별한 영향은 없지만, 상황을 예의주시하고 있다는 연락을 받았다”고 밝혔다.
태국 스리라차에 TV...
이들은 “CJ푸드빌이 먼저 2017년까지 중국 3500개, 동남아시아 1200개의 점포망을 출점하고, 그룹사를 통한 상품공급 증가(CJCJ)와 운송자회사(CJGLS, CJ대한통운) 시너지 효과가 기대된다”며 “CJCJ 가공식품(B2B) 공급, CJ물류사업부 2017년까지 약 4000억원의 그룹물량 확보가 예상된다”고 분석했다. 또 “식품사업부 수직계열화 마무리는 식자재 유통이...
CJ대한통운이 CJ GLS와 합병 추진 소식에 강세다.
26일 오전 9시 38분 현재 CJ대한통운은 전일대비 1.27%(1200원) 오른 9만5900원에 거래되고 있다.
전일 CJ대한통운은 한국거래소 조회공시 답변을 통해 “CJ GLS와 합병을 검토중이나 현재까지 결정된 바는 없다”고 밝혔다.
이는 2011년 전체 신입대졸채용규모인 1200명보다는 25%, 2010년 580명보다는 160% 늘어난 수치다.
CJ그룹 인사담당자는 “CJ그룹은 일자리 창출을 통해 젊은이들에게 꿈과 희망을 주는 기업이 되기 위해 노력하고 있다”며 “2013년 글로벌 CJ, 2020년 그레이트 CJ를 달성해 나갈 열정을 갖춘 우수 인재들의 많은 지원 바란다”고 밝혔다.
한편 CJ그룹은...
상반기 400명을 채용한 것을 고려하면 전체 대졸 신입 채용 규모는 1200명으로 늘어나게 된다. 이는 연초 발표한 900명 신규 채용 계획보다 300명 늘어나 지난해 CJ그룹이 채용한 신입사원(580명)의 2배가 넘는 규모다. 이에 CJ그룹은 올해 신입 및 경력 직원을 포함해 사상 최대 규모인 5000여명을 직접 채용하게 된다.
CJ그룹은 또“내년부터 매년 대졸 신입사원을...