폴리감마글루탐산은 자궁경부상피이형증 치료제(BLS-H01) 신약후보 물질의 핵심 소재로도 활용됐으며 치료제는 현재 임상2상을 성공적으로 마무리하고 임상 3상 승인을 받은 상태다.
닥터스 피지에이 화장품은 현재 국내를 비롯한 싱가포르, 말레이시아 등에서 판매가 이뤄지고 있다.
회사 관계자는 “이번 시노팜과 체결한 중국 및 홍콩 독점판매 계약을 통해...
이 플랫폼을 기반으로 바이오리더스는 희귀질환 ‘뒤쉔 근디스트로피(DMD)’의 치료제(BLS-M22)와 자궁경부전암 치료제(BLS-M07) 등을 개발 중이다.
한국바이오경제연구센터의 ‘마이크로바이옴과 헬스케어 혁신: 프로바이오틱스 산업 전망’ 보고서에 따르면, 글로벌 프로바이오틱스 시장은 2016년 366억 달러(한화 44조 3000억 원)로, 연평균 7.8%로...
바이오리더스는 최근 식품의약품안전처로부터 임상 3상 IND 승인을 획득한 자궁경부상피이형증 신약 ‘BLS-H01’의 임상 2b상 결과가 국제 저명 학술지 플로스원(PLOS ONE)에 게재됐다고 21일 밝혔다.
BLS-H01은 HPV(인유두종 바이러스) 감염으로 나타날 수 있는 자궁경부전암 3단계 중 첫 번째 단계인 자궁경부상피이형증(CIN1)을 치료할 수 있는 혁신 신약이다....
바이오리더스가 삼성서울병원과 손잡고 희귀질환 ‘뒤쉔 근디스트로피(DMD)' 치료제(BLS-M22)의 임상 1상에 돌입했다고 17일 밝혔다.
뒤쉔 근디스트로피(DMD)는 주로 남아에게만 발생하는 근육 위축 희귀 유전질환이다. 20세 이전에 호흡근육까지 상실돼 환자 대부분이 사망에 이른다. 현재는 남아 3500명당 1명 수준으로 발병하며, 희귀 유전질환 중 상대적으로...
프랑스 베토퀴놀은 바이오리더스가 자궁경부상피이형증 치료제로 개발 중인 BLS-H01의 기반물질 ’폴리감마글루탐산‘의 물질이전에 합의했다. 폴리감마글루탐산은 바이오리더스가 청국장의 바실러스균에서 추출해 개발한 면역증강·항바이러스 물질이다.
또한 베토퀴놀은 바이오리더스의 폴리감마글루탐산을 이용해 아프리카 돼지열병 등의 바이러스성...
바이오리더스가 식품의약품안전처로부터 자궁경부상피이형증 치료제 BLS-H01에 대해 임상 3상 IND(시험계획서) 승인을 받았다고 5일 밝혔다.
이를 통해 바이오리더스는 자체 신약 플랫폼 기술 중 하나인 휴마맥스(HumaMAX)를 활용한 신약후보물질 'BLS-H01'의 임상 3상을 국내에서 본격적으로 진행하게 된다.
BLS-H01은 HPV(인유두종바이러스) 감염에 의해 나타날...
바이오리더스는 혁신신약(First-in-class) 자궁경부전암치료제 후파백(BLS-M07, Hupavac)의 임상 2a상 결과가 부인암 유명 학술지인 JGO에 게재됐다고 29일 밝혔다.
JGO(Journal of Gynecologic Oncology)는 미국부인암학회 공식 학술지로 부인암 분야 손꼽히는 권위지다. 이번 임상은 자궁경부 이형성증 3단계(CIN3) 환자 19명을 대상으로 진행됐다.
JGO는...
자체 파이프라인에 대해서는 “BLS-H01은 2016년 4월에 임상2b를 완료하고 현재 임상 3상 승인과정이 진행 중”이라며 “자궁경부 전암치료제 BLS-M07는 현재 임상 2b상이 진행 중”이라고 설명했다.
한편 바이오리더스는 와이즈만연구소의 기술이전 지주회사인 YEDA(예다)와 합작법인 설립을 목적으로 전략적파트너십(SPA)계약을 체결한 바 있다.
미국 노동통계국(BLS)이 발표한 자료에 따르면 2018년 미국 건설부문의 고용 인력은 746만 명이다. 수년간 증가 추세를 보이고 있지만 2006년 769만 명이었다는 점을 고려하면 아직 추가 상승 여력이 있다. 최근 타워크레인 지수도 이와 궤를 같이 한다. 이번 겨울 타워크레인 지수는 423이었다. 2015년의 439와 비교했을 때 안정적인 흐름을 유지하고 있다는 분석이 나온다....
바이오리더스는 뮤코맥스(MucoMAX®) 기술을 이용한 혁신신약(first in class)인 자궁경부전암 치료제(BLS-M07, Hupavac®)의 임상 2상을 진행 중이다. 또 HPV 치료제(BLS-H01) 임상 3상 승인을 위해 식품의약품안전처와 협의 중이다. 유전성 희귀질환인 뒤쉔 근디스트로피(DMD) 치료제(BLS-M22)는 미국 FDA에 이어 국내 식품의약품안전처에서도 희귀의약품 지정을 승인받았다....
바이오리더스가 자궁경부전암 치료제(BLS-M07, HupavacⓇ)의 임상 2상 마무리 단계에 돌입했다. 신약개발에 속도를 낸다는 구상이다.
바이오리더스는 7일 후파백(HupavacⓇ) 임상 2a상 완료에 이어 임상 2b상도 성공적으로 마무리 중으로 신약개발에 박차를 가할 계획이라고 밝혔다.
후파백은 바이오리더스가 보유 중인 뮤코맥스(MucoMAXⓇ) 기술을 이용한 혁신신약(first in...
바이오리더스가 기술수출을 추진 중인 희귀질환 뒤센 근디스트로피(Duchenne muscular dystrophyㆍDMD) 치료제 ‘BLS-M22'가 국내에서도 희귀의약품으로 인정받았다.
바이오리더스는 17일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 ‘BLS-M22’ 개발단계 희귀의약품 지정 승인을 받아 글로벌 기술수출과 국내 임상실험을 병행한다고 밝혔다.
이번에 개발단계 희귀의약품...
바이오리더스는 이번 행사에서 △HPV 치료제(BLS-H01) △자궁경부전암 치료백신(BLS-M07, Hupavac®) △희귀질환 뒤쉔 근디스트로피(DMD) 치료제(BLS-M22) 등 파이프라인의 협력방안 및 원천기술 가치를 빅파마들과 논의할 예정이다.
회사 관계자는 “지금까지 임상시험으로 유효성이 입증된 플랫폼 기술들은 새로운 면역치료제”라며 “기술제휴가 가능한 면역항암제...
선임
△바이오리더스, BLS-M22 임상 1상 승인
△캐스텍코리아, 657억 규모 자동차 부품 계약 체결
△디에스티로봇 "이사직무집행정지 가처분 신청 취하"
△교보비엔케이스팩, 최대주주 이수병 외 8인으로 변경
△교보비엔케이스팩, 정철 대표이사 신규선임
△에이피티씨, 50억 규모 자사주취득 신탁 계약체결
△에프앤리퍼블릭, 전환가액 2142원...
바이오리더스는 27일 식품의약품안전처가 희귀질환 뒤쉔 근디스트로피(DMD) 치료제 BLS-M22에 대해 임상시험을 승인했다고 28일 밝혔다.
회사 측은 “자체 플랫폼 기술인 MucoMAX를 이용한 파이프라인 중 하나인 BLS-M22는 삼성서울병원 연구팀과 진행한 공동연구를 통해 근육 성장을 방해하는 마이오스타틴(Myostatin)을 억제해 근육 형성을 촉진하는 효능을...
면역치료제 신약개발 전문기업 바이오리더스는 희귀질환인 듀센형 근디스트로피(Duchenne muscular dystrophy, 이하 DMD) 치료 신약인 BLS-M22에 대한 임상시험 1상 진행을 위해 식품의약품안전처에 임상시험계획을 신청했다.
23일 바이오리더스에 따르면 BLS-M22는 DMD 질환과 관련해 지난해 12월 미국FDA로부터 희귀의약품(ODD, Orphan Drug Designation)으로 지정받은...
대한항공 항공의료센터는 2008년 대한심폐소생협회 심폐소생술 교육기관(BLS Training Site)로 지정돼 현재 18명의 전문 강사진이 임직원 대상 심폐소생술 교육을 꾸준히 펼쳐오고 있다.
한편, 대한항공은 지난 2014년 11월부터 대 고객 접객 부서 및 협력업체 직원을 대상으로 심폐소생술 교육을 진행하고 있으며, 현재까지 2500여 명의 현장 직원들이 이 과정을...
한편 바이오리더스는 전일 자궁경부전암 치료제 '후파백(BLS-M07)'이 보건복지부 보건의료기술연구개발사업 과제로 최종 선정됐다고 발표했다. 바이오리더스는 향후 3년간 총 41억 원 가량을 정부로 부터 연구개발비로 지원받게 되며 후파백의 임상2b상 진행과 내년 하반기 임상3상 진입에도 탄력을 받게 될 것으로 예상된다.
바이오리더스측은 경구용...