한미약품, 유럽당뇨학회서 차세대 '당뇨·비만신약' 발표

▲EASD에 참가한 전세계 연구자들이 한미약품 바이오신약에 대한 연구 결과에 집중하고 있다.(한미약품 제공)

유럽당뇨학회(EASD)가 한미약품은 퀀텀 프로젝트 등 현재 개발 중인 당뇨와 비만치료 바이오신약에 대한 연구결과를 발표했다.

한미약품은 오스트리아 비엔나에서 15~19일까지 열린 EASD에서 랩스커버리(LAPSCOVERY) 기술을 기반으로 개발하고 있는 파이프라인의 주요 연구 결과를 발표했다. 랩스커버리는 한 번의 투여로 1주에서 1개월까지 약효를 효과를 낼 수 있는 기술이다.

16일 발표된 ‘랩스인슐린115(LAPSInsulin115)’는 기존 인슐린의 단점을 개선하고 세계 최초로 주1회 투여 제형으로 개발 중인 당뇨 신약이다.

한미약품 측은 “당뇨 모델동물을 대상으로 안전성, 면역원성, 그리고 지속적인 약효유지를 입증했으며, 이 결과를 토대로 글로벌 임상 1상에 연내 진입할 것”이라고 설명했다.

18일에는 주1회 제형의 인슐린 복합 당뇨신약인 ‘랩스인슐린 콤보(LAPSInsulin Combo)’와 ‘LAPSGLP/GCG’의 연구 결과를 각각 발표했다.

랩스인슐린 콤보는 인슐린과, 인슐린 분비·식욕억제를 돕는 GLP-1 계열 당뇨신약인 ‘LAPSCA-Exendin4’를 결합한 약물이다. 이는 주 1회 투여하는 인슐린 복합 당뇨치료제로는 세계에서 가장 앞서 개발되는 후보물질이다.

한미약품은 이 물질에 대해 결합한 두 물질 사이에 간섭이 없고 약동학적 성질 또한 유사하며, 두 약물을 각각 투약했을 때보다 더 우수한 효능을 보였다고 발표했다.

글로벌 1상이 진행 중인 LAPSGLP/GCG는 GLP-1과 에너지 대사량을 증가시키는 ‘글루카곤(Glucagon)’의 결합체다. 주 1회 제형으로 개발 중인 당뇨와 비만치료 신약이다.

한미약품 관계자는 “동물 실험을 통해 체중감소와 혈당강하, 지방간 개선 효과를 확인했다”며 “앞으로 비만환자의 체중감량, 비만을 동반한 제2형 당뇨환자의 혈당조절, 그리고 체중감량 등에 각각 적용 가능한 약물로 개발할 계획”이라고 밝혔다.