대웅제약, 신경병증성통증제 임상 승인ㆍ정부 지원 받아

대웅제약은 최근 신경병증성통증 치료제 후보물질 'DWP05195'에 대한 임상 2상 시험을 승인받았다고 24일 밝혔다. 또 임상 2상 승인과 함께 보건복지부의 '2011년 보건의료기술개발사업 임상지원과제'로도 지정돼 정부로부터 2년간 총 23억원의 연구개발비를 지원받게 됐다.

신경병증성통증은 척추손상 외상, 대상포진 같은 신경염증, 당뇨병 등으로 인한 신경 손상으로 발생하는 통증으로, 현재 마땅한 치료제가 없어 간질이나 우울증 치료제를 사용하고 있는 실정이다.

대웅제약은 앞으로 8개월동안 서울대병원을 비롯, 서울성모병원, 신촌세브란스병원, 고대구로병원 인하대병원 등 5개 종합병원에서 대상포진 후 신경통 환자 140여 명을 대상으로 임상시험을 진행하게 된다.

대웅제약 신약연구실 김지덕 수석연구원은 "신경병증성통증 치료제는 전세계적으로 잠재력이 큰 매력적인 시장이지만 현재 일부 다국적 제약사들만 개발을 진행할 정도로 높은 수준의 연구개발(R&D) 기술력이 요구되는 분야다. 이번 임상 2상 승인은 국내 기술력을 인정받고 유수의 다국적 제약사들과 글로벌 신약을 놓고 경쟁할 수 있는 연구력을 확보했다는 점에서 의미가 있다"고 말했다.

전문치료제가 없어 일부 다국적 제약사들의 신약 개발 경쟁이 치열한 신경병증성통증 치료제 시장은 현재 전세계적으로 26억달러 규모이며 2017년에는 76억달러로 성장할 것으로 예상되고 있다.