한국BMS제약, '스프라이셀 100mg' 시판 승인 받아

한국BMS제약(이하 BMS)은 식품의약품안전청으로부터 자사 만성골수성백혈병 치료제의 고용량 제품인 '스프라이셀'(성분명: 다사티닙) 100mg의 시판 허가를 받았다고 18일 밝혔다.

이번 '스프라이셀' 100mg의 승인을 통해 그동안 하루 1회 50mg짜리 2정씩 복용해야 했던 국내 환자들은 이제 100mg 1정이라는 간편한 복용법으로 기존 1차 치료요법보다 빠르고 우수한 만성골수성백혈병 치료 효과를 볼 수 있게 됐다.

마이클 베리 한국BMS제약 사장은 "이번 '스프라이셀' 100mg 승인을 계기로 국내 만성기 만성골수성백혈병 환자들이 '하루 한 번, 1 정씩'이라는 편리한 복용법으로 기존 1차 치료요법보다 빠르고 우수한 치료 효과를 볼 수 있게 됐다"며 "백혈병 치료의 패러다임을 재정의하게 될 것"이라고 말했다.

한편 만성골수성백혈병은 피를 만들어 내는 조혈모 세포가 분화되는 과정에서 이상 분화된 백혈구가 골수내 급격히 증가하고 또한 말초 혈액까지 퍼지게 되는 질환이다. 때문에 효과적인 만성골수성백혈병의 치료 및 관리를 위해서는 의료진의 복약지도에 맞게 꾸준히 치료제를 복용하는 것이 필수적이다.