[BioS]HLB그룹, ‘CAR-T·FGFR2’ 파이프라인 2건 “AACR 발표”

계열사 베리스모 'MSLN CAR-T' 고형암 美 1상 중간결과 “첫 공개”, 1월 美허가신청 ‘리라푸그라티닙’ 추가 비임상도 발표

HLB그룹이 다음달 17일부터 22일까지 미국 샌디에고에서 개최되는 미국 암연구학회(AACR 2026)에서 그룹 내 주요 항암 파이프라인의 최신 연구성과를 발표한다고 13일 밝혔다.

AACR은 미국 임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 꼽히는 글로벌 학술 행사이다.

HLB이노베이션의 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스(Verismo Therapeutics)는 이번 AACR에서 메소텔린(MSLN) 타깃 CAR-T ‘SynKIR-110’로 진행중인 미국 고형암 임상1상 중간결과를 발표할 예정이다. 회사는 지난해 여러 글로벌 학회에서 임상 디자인과 진행상황을 소개한 바 있으나, 실제 임상 데이터는 이번 AACR에서 처음으로 공개하게 된다.

특히 SynKIR-110은 베리스모의 독자 플랫폼인 ‘KIR-CAR’ 기술을 기반으로 개발한 치료제로, 기존 CAR-T에서 문제로 지적돼온 과도한 T세포 활성화로 인한 세포탈진(T-cell exhaustion) 문제를 극복하도록 설계했다.

HLB 자회사 엘레바 테라퓨틱스(Elevar Therapeutics)도 FGFR2 표적 항암제 ‘리라푸그라티닙(lirafugratinib)’의 FGFR2 선택성을 기존 pan-FGFR 저해제와 비교한 비임상 분석결과를 공개한다. 리라푸그라티닙은 지난 1월 열린 미국 임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2026)에서 글로벌 임상2상 결과를 발표한 바 있다. 리라푸그라티닙은 임상2상 결과를 바탕으로 지난 1월 미국 식품의약국(FDA) 허가신청을 완료했다.

남경숙 HLB그룹 바이오전략기획팀 상무는 “이번 AACR 발표를 계기로 HLB그룹의 차세대 항암 파이프라인이 보유한 기술적 차별성과 임상적 가치를 글로벌 시장에 보다 명확하게 보일 계획”이라며 “임상 및 비임상 데이터를 바탕으로 글로벌 개발전략을 정교하게 다듬고 임상 진행속도를 높여, 차세대 항암제 분야에서 지속 가능한 기술 경쟁력을 확보해 나가겠다“라고 말했다.