아이진, 코로나19 mRNA 부스터 백신 호주 임상 2a상 투여 개시

아이진은 호주에서 진행하는 mRNA 기반 코로나19 부스터 백신 임상 2a상의 첫 투여를 22일 완료했다.

이번 임상은 코로나19 백신 ‘이지-코비드(EG-COVID)’와 오미크론 변이 예방백신 ‘이지-코바로(EG-COVARo)’의 면역원성과 부스터 효능을 평가하기 위해 기존 승인된 코로나19 예방 백신을 접종한 이력이 있는 18세 이상의 건강한 성인 46명을 대상으로 실시한다. 이지-코비드 400㎍과 800㎍ 및 이지-코바로 800㎍을 각각 3주 간격으로 2회 추가접종했을 때 항체가 변화를 측정하는 방식이다.

회사 관계자는 “이번 임상은 mRNA 기준 투여 용량을 800㎍으로 증량하고 부스터 효능이 더 높을 것으로 기대되는 이지-코바로 투여군을 추가해 인체 유효성을 입증할 수 있도록 설계했다”라면서 “부스팅이 필요한 적절한 대상자 선정을 위한 기준 점검과 초기 단계의 스크리닝에 많은 노력을 기울였다. 전체 대상자 투여는 빠르게 진행될 수 있을 것으로 예상한다”라고 설명했다.

아이진은 이번 임상 결과에 따라 구상 중인 차세대 mRNA 백신 파이프라인의 개발에 한층 속도를 낼 수 있을 것으로 기대하고 있다. 아이진의 mRNA 백신 플랫폼 기술인 양이온성 리포좀 전달체는 안전성이 장점으로, 기존 mRNA 기반 백신의 전달체인 LNP가 유발하는 것으로 알려진 심근염이나 전신과도 면역반응, 혈액응고 부작용, 간독성 등의 심각한 부작용이 없는 것으로 알려져 있다. 동결건조로 냉장(2~8℃) 보관과 유통이 가능하다.

아이진의 mRNA 기반 코로나 예방백신 기술은 ‘신변종 감염병 대응 mRNA 백신 임상 지원’ 국책 과제에 선정돼 2024년까지 약 100억 원의 정부 지원을 받는다.