정부 "병ㆍ의원 신속항원검사로 확진 판정 연장 검토"

"먹는치료제, 오미크론·스텔스오미크론에도 효과"

(사진제공=뉴시스)

정부가 동네 병·의원에서 시행한 신속항원검사 결과로 코로나19 확진 여부를 판정하는 진단검사체계를 연장하는 방안을 검토 중에 있다.

손영래 보건복지부 중앙사고수습본부 사회전략반장은 6일 중앙재난안전대책본부 브리핑에서 이같이 밝혔다. 코로나19 신속항원검사 양성자를 확진자로 인정하는 확진자 분류 방식은 이달 13일까지 운영될 예정이다.

손 반장은 "아직까지 어느 정도 양성 예측률이 계속적으로 유지되고 있는 상황"이라며 "계속적으로 상황을 모니터링하면서 결정이 되면 다음 주 중 연장 여부를 공지하도록 하겠다"고 말했다.

양성 예측률은 신속항원검사에서 양성이 나온 사람 중 유전자증폭(PCR) 검사에서도 확진 판정을 받은 비율이다. 정부는 그동안 신속항원검사 양성 예측률이 90% 이상을 유지하고 있다고 밝혀왔다.

한편 먹는 코로나19 치료제가 오미크론 변이는 물론 '스텔스 오미크론'에 대해서도 효능이 유지되는 것으로 확인됐다.

질병관리청 국립보건연구원은 이날 국내에 도입된 먹는 치료제 팍스로비드와 라게브리오를 대상으로 오미크론 변이 세부 유형인 BA.1, BA.1.1, BA.2 바이러스에 대한 항바이러스 효능을 평가한 결과 효능이 유지되는 것으로 나타났다고 밝혔다.

이중 BA.2는 흔히 오미크론으로 불리는 BA.1보다 전파력이 높은 스텔스 오미크론을 뜻한다.

분석 결과 오미크론 세부계통 변이에 대한 항바이러스 효능은 델타변이에 대한 효능과 비교하면 0.7∼2.4배로 차이가 있으나 효능은 유지되는 것으로 판단됐다.

또 주사제로 사용 중인 베클루리주(성분명 렘데시비르) 역시 오미크론 세부계통 변이 바이러스에 대한 항바이러스 효능이 유지되는 것으로 확인됐다.

연구원 측은 "코로나19 변이 바이러스 발생 시 국내에서 사용 중인 치료제의 효능을 지속적으로 평가할 예정"이라며 "국립감염병연구소 신종바이러스 연구센터를 중심으로 운영 중인 항바이러스 거점실험실과의 협력을 통해 치료제 탐색 기술 고도화 등 치료제 개발 대응 역량을 강화하겠다"고 밝혔다.