한국유나이티드제약, 델타변이 바이러스 효력 시험 착수

(사진제공=한국유나이티드제약)

한국유나이티드제약은 개발중인 코로나19 치료제의 ‘코로나19 델타(인도) 변이 바이러스’ 효력 시험에 착수했다고 28일 밝혔다.

델타 변이는 기존 코로나 바이러스는 물론 영국발 알파 변이보다 전파력이 60% 가량 높은 것으로 알려졌다. 전파력이 강해 코로나19 대유행이 다시 발생할 우려가 큰 상황이다. 실제 최근 확진자 중 델타 바이러스 검출 비율은 영국이 약 98%, 프랑스가 약 86%, 미국은 약 68%, 일본이 약 51%에 이른다.

한국유나이티드제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 흡입 치료제 ‘UI030’이 초기 S그룹에 대한 항바이러스 효과가 있다는 연구 결과를 확인했다. 이후 지속적으로 추가 변이 바이러스 효력을 실험 중이다.

최근 실험을 통해 국내 우세종인 GH, GR그룹에 이어 알파(영국), 베타(남아공) 변이 바이러스에 대해서도 항바이러스 효과를 확인했다.

이번 연구는 고려대학교 의과대학 생물안전센터와 협업해 내달 중 결과를 발표할 예정이다. 특히 전 세계적으로 코로나19 확산 주범인 델타 변이 바이러스에 대한 항바이러스 실험이다.

한국유나이티드제약 관계자는 “최근 전 세계적으로 코로나19 변이 바이러스가 확산되면서 2차 확산 위협이 증가하고 있다”며 “한국유나이티드제약이 개발 중인 UI030은 넓은 스펙트럼에서 치료 효과를 기대할 수 있어 델타 변이를 포함해 다양한 변이 바이러스에 사용할 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.