미 FDA, 12~15세 화이자 백신 긴급사용 승인

입력 2021-05-11 07:22

FDA "모든 데이터 엄격하고 철저하게 검토"
앞서 진행된 청소년 임상에서 100% 예방 효과 기록
CDC 최종 승인 나면 이번 주 백신 배포 예정

▲미국 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신. 로이터연합뉴스
▲미국 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신. 로이터연합뉴스
미국 식품의약국(FDA)이 12~15세를 대상으로 화이자 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용을 승인했다고 CNBC방송이 10일(현지시간) 보도했다.

재닛 우드콕 FDA 국장 대행은 “일상이 정상적인 수준으로 돌아가 전염병을 종식하는데 더 가까워졌다”며 “해당 백신을 10대 청소년에게 사용하기 위해 사용 가능한 모든 데이터를 엄격하고 철저하게 검토했다”고 말했다.

앞서 화이자는 3월 말 2000명이 넘는 청소년을 대상으로 한 임상에서 100% 예방 효과를 기록했다고 밝혔다. 또 이들에게서 강력한 항체 반응을 끌어냈고, 이는 과거 젊은 성인을 대상으로 한 임상 때보다 더 좋은 성적이라고 전했다.

미 정부 데이터에 따르면 미국 내 어린이는 전체 인구의 약 20%를 차지한다. CNBC는 “어린이 예방 접종은 대유행 종식에 매우 중요한 부분”이라며 “전문가들은 어린이들이 접종하기 전까지는 집단 면역 가능성을 낮게 보고 있다”고 설명했다.

미 질병통제예방센터(CDC)는 12일 최종 승인을 위한 회의를 개최한다. CDC의 승인이 나면 백신은 이번 주 배포될 예정이다.

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