크리스탈은 17일 차세대 관절염 치료제 유럽 임상 2상 결과 통증 완화와 관절의 강직성이 감소하고 약물 투여 후 2주간 효과가 지속됐다고 밝혔다.
이어 약효 부족으로 중단된 사례가 없었고 유의미한 부작용 사례 역시 보고되지 않았다고 설명했다.
회사측은 향후 후기 임상시험들을 수행하는 제약사들과 라이센스아웃, 제휴 계약 체결을 추진한다고 덧붙였다.
입력 2008-12-17 09:54
크리스탈은 17일 차세대 관절염 치료제 유럽 임상 2상 결과 통증 완화와 관절의 강직성이 감소하고 약물 투여 후 2주간 효과가 지속됐다고 밝혔다.
이어 약효 부족으로 중단된 사례가 없었고 유의미한 부작용 사례 역시 보고되지 않았다고 설명했다.
회사측은 향후 후기 임상시험들을 수행하는 제약사들과 라이센스아웃, 제휴 계약 체결을 추진한다고 덧붙였다.
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