[속보] 미 FDA 자문기구, 화이자 백신 긴급사용 승인 권고

입력 2020-12-11 07:42

김서영 기자

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미국 식품의약국(FDA) 자문기구가 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 긴급사용 승인을 권고했다고 CNBC방송이 10일(현지시간) 보도했다.

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