한국유나이티드제약, 코로나19 흡입 치료제 임상시험계획 신청 앞당긴다

▲흡입기 디바이스 (사진제공=한국유나이티드제약)

한국유나이티드제약이 '코로나19 흡입 치료제(UI030)' 임상 허가 접수를 앞당긴다.

한국유나이티드제약은 이달 말께로 예정됐던 코로나19 흡입 치료제 임상 허가 접수를 앞당겨 18일 임상 프로토콜에 대해 식약처와 협의해 제출하고, 신속하게 임상시험계획(IND)를 승인받겠다고 10일 밝혔다.

한국유나이티드제약 측은 "임상시험책임자(PI)도 결정돼 있는 만큼 임상시험계획 승인이 나는 즉시 임상을 시작할 수 있게 될 것"이라고 말했다.

한국유나이티드제약이 개발 중인 코로나19 치료제 UI030의 성분인 아포르모테롤과 부데소나이드는 이미 천식과 COPD에서 임상적으로 오랜 기간 사용되던 약물이다. 또 이미 동물실험을 통해 안전성이 확보된 만큼 백신과는 전혀 다른 치료 기전과 투여 경로를 갖고 있다.

강덕영 대표는 "이미 약물의 안전성이 확보된 약물이기 때문에 임상시험에 대해 긍정적이고 아주 밝은 전망을 가지고 있다"라며 "빠른 임상시험을 통해 많은 환자들에게 치유할 수 있는 희망을 주기를 기대한다"라고 말했다.