식약처 "구충제 이버멕틴, 코로나19 관련 개발 현황 모니터링"

(연합뉴스)

식품의약품안전처가 세포 배양 실험에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 효과를 보인 구충제 '이버멕틴'에 대해 지속적인 모니터링을 하기로 했다.

양진영 식약처 차장은 6일 오후 열린 '마스크 공적판매 수급상황' 온라인 브리핑에서 "이버멕틴과 관련해 코로나19 치료제로서의 임상시험 신청이나 개발 상담 요청 등은 그간 없었다"며 이 같이 밝혔다. 또한, "일반적으로 구충제는 흡수율이 낮으므로 치료제로 개발되기 위해서는 임상시험 등 추가적인 연구가 필요할 것으로 생각된다"고 설명했다.

식약처에 따르면 현재 국내에서 이버멕틴 성분이 함유된 구충제는 허가돼 있지 않다. 다만, 수출용으로는 1개 품목이 허가돼 있다.

최근 호주 연구팀은 세포 배양된 코로나19 바이러스가 이버멕틴에 노출되자 48시간 안에 모든 유전물질이 소멸됐다는 실험 결과를 발표했다. 연구팀에 따르면 단 한 번 투여된 용량에도 24시간 후 코로나19 바이러스의 RNA가 상당 부분 줄어들었으며, 48시간이 지나자 RNA가 모두 사라졌다.

이버멕틴은 구충제로 승인된 약이지만 시험관 실험에서 에이즈, 뎅기열, 독감, 지카 바이러스를 포함한 광범한 종류의 바이러스에도 효과가 있는 것으로 나타났다고 연구팀은 밝혔다.