대웅제약, 차세대 위식도역류질환 신약 ‘펙수프라잔’ 임상 3상 완료

(사진제공=대웅제약)

대웅제약이 차세대 위식도역류질환 신약 ‘펙수프라잔’의 임상 3상을 마쳤다.

대웅제약은 2018년 10월부터 미란성 위식도역류질환 환자 260명을 대상으로 국내 25개 병원에서 진행한 3상 임상시험을 최종 완료했다고 27일 밝혔다. 펙수프라잔은 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 가역적으로 차단하는 기전을 갖는 P-CAB로, 현재 널리 쓰이는 PPI의 차세대 약물이다.

3상 임상시험 결과 펙수프라잔은 8주까지 내시경상 점막 결손의 치료에 있어서 99%의 높은 치료율을 나타냈다. 환자가 약을 복용할 때 불편함이나 부작용이 적은 양호한 내약성도 확인했다. 특히 투여 초기부터 주·야간에 상관없이 즉시 가슴쓰림 증상 개선을 보이며, 역류성 식도염(GERD)의 비전형적 증상 중 하나인 기침 증상도 개선시키는 등 내시경 치료율과 증상 개선을 동시에 할 수 있는 위산분비억제제 효과를 확인했다.

전승호 대웅제약 사장은 “앞으로 펙수프라잔을 계열 내 최고 약물(Best-in-Class) 위식도역류질환치료제로 개발하기 위해 후속 적응증과 차별화 데이터를 확보하는 등 추가적인 연구개발에 역량을 집중할 계획”이라며 “국내뿐 아니라 중국, 미국 등 글로벌 시장에서 성과를 내기 위해 활발한 해외 파트너십을 적극적으로 모색하고 있다”고 말했다.

국내 소화성궤양 치료제 시장은 지난해 8000억 원을 돌파했으며, 매년 5% 이상 성장하고 있다.