큐리언트 "결핵치료제telacebec(Q203) 임상2a상 시작"

입력 2018-07-16 10:08

윤기쁨 기자

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큐리언트는 다제내성ㆍ광범위내성 결핵 치료제 'telacebec(Q203)'의 임상 2a상을 시작했다고 16일 공시했다. 임상 승인 기관은 미국 식품의약국(FDA)이며 승인일은 6월 11일이다.

회사 측은 "약제 감수성 폐결핵 환자를 대상으로 Q203의 반복투약을 통해 약효, 안전성, 내인성 검증, 그리고 약물동력학 특성 등을 평가하고 임상 2상 개발의 근거 자료로 활용하고자 한다"고 밝혔다.

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